论文摘要
目的:了解青海地区回族人群中2型糖尿病患者脂联素基因启动子区-11377位核苷酸C/G的基因型和等位基因频率分布特征,探讨该多态性与胰岛素抵抗及2型糖尿病的关系。方法:受试对象均为青海地区回族人群,其中2型糖尿病患者(T2DM组)122例,糖耐量正常的糖尿病一级亲属(NDR组)108例,正常对照(NC组)103例。利用PCR-RFLP方法对受试者进行脂联素基因启动子区-11377位核苷酸C/G多态性的检测。所有研究对象均进行血脂、空腹胰岛素(FINS)测定,计算体重指数(BMI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),研究它们与脂联素基因-11377位核苷酸C/G多态性的关系。结果:1.脂联素基因启动子区-11377C/G多态性分析中,NDR组与NC组之间各基因型频率和C/G等位基因频率均没有统计学意义。T2DM组GG基因型频率12.30%,明显高于NDR组(1.86%)和NC组(1.94%),P<0.01;而CC基因型频率和CG基因型频率与NDR组和NC组均没有统计学意义。T2DM组G等位基因频率(34.02%)明显高于NDR组(24.07%)和NC组(24.76%),P<0.01;C等位基因频率明显低于NDR组和NC组,P<0.01。2.在NC组中,各基因型个体间BMI无统计学意义。T2DM组和NDR组中,GG+CG基因型者的BMI(23.6±2.7,23.1±3.1)均大于CC基因型者(22.1±2.9,22.6±2.8),P<0.05。NC组中肥胖(BMI≥25)与非肥胖者(BMI<25)的基因型和等位基因频率均无统计学意义。在T2DM组和NDR组中,肥胖组的GG+CG基因型频率、G等位基因频率高于非肥胖组,P<0.05。3.在NC组中,各基因型间HOMA-IR无统计学意义。在NDR组中,GG+CG基因型者的HOMA-IR(2.35±1.58)高于CC基因型者(2.07+1.28)(P<0.05)。4.逐步回归分析结果表明,NDR组中的HOMA-IR与FINS、FPG、BMI、基因型相关(P<0.05)。在校正了BMI后,基因型仍与HOMA-IR相关(P<0.05)。而NC组中的HOMA-IR仅与FPG、FINS、BMI相关,而与基因型无关。结论:脂联素基因-11377位GG基因型增加了青海地区回族人群2型糖尿病的易感性;G等位基因与糖尿病患者的肥胖和糖尿病一级亲属的肥胖、胰岛素抵抗密切相关。
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