论文摘要
目的采用VEP,神经元特异性Nissl染色法、免疫组化技术和影像学方法观察单眼斜视和形觉剥夺弱视大鼠外侧膝状体（DLG）,视放射和视皮质的改变,从形态学方面探讨弱视大鼠在视觉发育可塑关键期早中末期以及成年后视觉发育情况及可塑性的存留程度。方法13日龄SD大鼠共60只,随机分为3组,分别为:正常组（N）20只,斜视性弱视组（MS）20只、单眼形觉剥夺性弱视组（MD）20只:MS组所有大鼠行单侧眼外直肌切除术,建立斜视性弱视大鼠模型;MD组所有大鼠行单侧睑缘组织剪除加眼睑缝合（BS）术,建立形觉剥夺性弱视大鼠模型。每一组分别在视觉发育关键期早期（P25）,中期（P35）,末期（P45）以及成年后（P120）取材。MS组大鼠在取材前做F-VEP检测,然后与MD,N组一起黑箱饲养24小时,曝光半小时处理后经左心室主动脉灌注固定取材,切取各组大鼠脑组织外侧膝状体和视皮质17区,应用Nissl染色法和c-fos蛋白免疫组化染色分别比较单眼斜视及单眼剥夺弱视大鼠与正常大鼠DLG与视皮质内神经元形态学差异和光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元的差异;应用扩散张量成像（DTI）观察P120弱视成年大鼠视放射发育情况。结果视觉发育可塑性关键期早期和中期单眼斜视与形觉剥夺弱视大鼠与正常大鼠DLG及视皮质内光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元差异不具有显著性（P＞0.05）;视觉发育可塑性关键期末和成年后单眼斜视与形觉剥夺弱视大鼠较正常大鼠DLG及视皮质内光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元多（P＜0.05）;DTI表现:弱视组双侧视放射FA值均低于正常组,斜视眼同侧视放射FA值低于剥夺眼同侧视放射（P＜0.05）。结论c-fos蛋白在成年弱视大鼠DLG和视皮质内神经元的表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年弱视大鼠的视皮质神经元仍存留一定程度的视觉可塑性:成年单眼斜视和剥夺弱视大鼠双侧视放射与正常大鼠比较均发育不良,单眼斜视性弱视大鼠的视放射纤维数量少于单眼形觉剥夺性弱视大鼠。
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