论文摘要
本课题组前期研究已证实:移动大鼠磨牙建立渐进性咬合紊乱,可以引起大鼠髁突软骨发生退行性改变。细胞因子在软骨组织生长发育、功能维持以及损伤修复等过程中发挥着重要作用。本研究旨在探讨渐进性咬合紊乱致大鼠髁突软骨异常改建过程中IL-1β、IL-6和TNF-α的表达变化情况。实验方法:32只8周龄雌性SD大鼠,随机分为2个实验组和同龄2个空白对照组(n=8),同环境下饲养。实验组大鼠第一、第二和第二、第三磨牙之间填塞正畸用橡皮筋以推第一、第三磨牙移动约0.8mm,建立渐进性咬合紊乱模型。空白对照组不做任何处理,同环境下饲养直至实验结束,分别于8周和12周后取双侧颞下颌关节。用HE染色观察大鼠髁突软骨组织形态变化,免疫组化及RT-PCR方法检测IL-1β、IL-6和TNF-α的表达情况。实验结果:1.对照组大鼠髁突软骨各层细胞排列整齐,界限清晰,分为纤维层,增殖层,肥大层和钙化软骨层。实验组髁突出现了典型的退行性变,表现为:软骨细胞层次排列紊乱,细胞核固缩,软骨细胞凝固性坏死,软骨细胞数量减少,软骨组织局部出现无细胞区。8周实验组8个关节中有4个出现了典型的退行性变,12周实验组8个关节中有6个出现了典型的退行性变,随着实验时间的延长这些退行性改变有逐渐加重的趋势。2.免疫组化染色结果:IL-1β、IL-6和TNF-α均为胞浆着色,阳性细胞主要分布于髁突软骨细胞肥大层。这三种炎性因子在实验组髁突软骨的无细胞区着色均消失。3.PCR结果:8w,12w两时间点之间比较:对照组IL-1β、IL-6和TNF-α的表达均未见明显差异(P>0.05);实验组IL-1β的表达也未见随时间的变化(P>0.05);TNF-α12周实验组较8周组降低(P=0.004);IL-6的表达虽有同样趋势,但未见统计学差异(P>0.05)。实验组与对照组比较:8周实验组与8周对照组相比IL-6(P=0.009)和TNF-α(P=0.001)的表达均升高,但12周实验组和12周对照组之间均未见明显差异(P>0.05)。结论:1.移动大鼠磨牙可以导致大鼠髁突软骨出现退行性病变。2.本实验早期IL-6和TNF-α参与了实验性咬合紊乱所致髁突软骨异常改建活动,但在观察期内IL-1β没有明显参与的迹象。
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