导读:本文包含了透析采样论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血液透析,透析用水,内毒素,采样
透析采样论文文献综述
彭清平,王晓慧,康敏,罗云霞,祁艾红[1]（2019）在《不同采样点间血液透析用水内毒素含量比较》一文中研究指出目的:通过比较同一时段血液透析供水循环管路上不同采样点之间的透析用水内毒素含量之间差异,探讨临床透析用水内毒素检测最合适的标本采样点。方法:2017年6～11月采集武汉市第五医院血液透析用水样本共计552份分别做内毒素定量检测,查看每份样本内毒素含量。结果:血液透析用水内毒素含量在水处理设备供水循环管路的反渗膜出口点最低,主供水管道经过一节连接软管与血透机的连接点处内毒素含量及阳性检出率均最高,且随着透析设备使用年限的不断延长,此点的内毒素含量及阳性检出率也随之增加。结论:对血液透析用水检测的采样点除常规出口点和回路点外,末端供水采样应尽量靠近机器,主供水管道经过连接软管后与透析机相连接的点就是每台透析机供水的最末端,该点最能反映每台透析机的供水质量,此处采样的内毒素含量及阳性检出率最高,因此是最合适的透析用水标本采样点。(本文来源于《现代医学》期刊2019年09期）
熊晓红,张颖君,杨玉洁,薛贵方[2]（2019）在《两种采样法在血液透析透析液质量检测中的应用》一文中研究指出随着慢性肾病和尿毒症发病率呈逐年上升趋势,慢性肾病患者中有90. 6%的人最终会行血液透析治疗来维持生命~([1]),而用于透析的透析液中内毒素、菌落计数超标及不纯净的透析液,会对患者机体产生负性影响如诱导微炎症,抑制免疫功能等~([2,3])。若按一位透析患者治疗时间为4 h,透析液流量500 ml/min,一次透析需用水量为120 L。透析用水和透析液的质量直接影响透析患者的透析质量和生存质量,水质监控是保障患者安全透析的重要指标~([4])。水质监控包括透析用水和透析液的细菌培养及内毒素监测,我院根据2010版血液净化标准操作规程对血液透析中心透析机进行细菌培养及内毒素监测,每年每台透析机至少检测一次~([5])。在透析液采样过程中(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年02期）
李怀国,李子鸿,刘东文,郑芳昊[3]（2017）在《微透析采样考察玉龙散中乌头碱在大鼠皮肤局部的透皮吸收过程》一文中研究指出目的:考察玉龙散中乌头碱的透皮吸收过程。方法:采用HPLC-MS/MS技术建立SD大鼠皮肤微透析液中乌头碱含量的测定方法。通过考察微透析技术中对乌头碱体内回收率的影响因素,确定采样条件。经皮给药后,考察乌头碱的局部透皮吸收过程。结果:本实验成功建立了HPLC-MS/MS测定微透析样品中乌头碱含量的方法。微透析采样流速选择1.5μL·min~(-1),采样间隔为30 min。乌头碱的AUC为18 973.27 h·ng·mL~(-1),MRT为14.97 h,C_(max)为2 976.38 ng·mL~(-1),T_(max)为11.76 h。结论:微透析采样技术可用于玉龙散中乌头碱的透皮吸收过程研究。(本文来源于《中国现代中药》期刊2017年07期）
朱海媚,谢毅,谢波,凌家俊[4]（2017）在《基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学》一文中研究指出目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考。方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样。微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数。结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066)mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24±0),(6±0.127),(24±0.127)min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969)min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245)mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义。结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显着提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年18期）
周开,廖丰蕴,王利胜,余建烨[5]（2017）在《微透析采样进行蛇床子软膏的皮肤局部药动学研究》一文中研究指出目的建立蛇床子素在体皮肤微透析采样方法,研究蛇床子软膏在SD大鼠体内的局部药动学。方法采用浓差法考察浓度、流速对探针体外回收率的影响;减量法研究探针的体内回收率稳定性。SD大鼠植入皮肤探针后将蛇床子软膏涂敷于探针所在皮肤表面,测定微透析液中蛇床子素浓度,绘制药时曲线,计算药动学参数。结果随着灌流速度的增大,探针体外回收率有所下降,且回收率大小与蛇床子素的浓度无关;探针体内回收率为(44.29±1.28)%,体内12 h基本保持稳定;蛇床子软膏给药后,蛇床子素在皮肤组织内的透皮速率约为9.3402μg/min,AUC0-t为8105.4μg/(mL·min),平均滞留时间为979.8 min,能较长时间维持在较高水平。结论在体皮肤微透析法可用于蛇床子软膏局部药动学研究。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年12期）
周娅莉[6]（2017）在《基于在线微透析采样与流动注射化学发光分析的抗体亲和力测定新方法》一文中研究指出随着生物学和医学的不断发展,单克隆抗体技术在免疫治疗、免疫分析、免疫纯化等领域得到广泛应用。在单克隆抗体的制备和筛选中,最重要的工作之一是对不同细胞株分泌的抗体的亲和力这一关键指标进行评价。因此,研究快速、简单、准确的抗体亲和力测定新方法对于单克隆抗体的应用具有非常重要的指导意义。微透析(microdialysis,MD)是一种微量采样技术,具有可原位、活体采样和在线、实时检测等特点。其工作原理是外部介质中的小分子物质在浓度梯度差的作用下,被动扩散通过透析膜到达探针腔中,而蛋白质和细胞等大分子物质则被阻挡在外,从而实现对小分子物质的采样。流动注射化学发光(flow injectionchemiluminescence,FI-CL)法是将微量、高速和自动化的进样技术与高灵敏度的化学发光检测技术结合而提出的一种痕量分析方法。其原理是待测物浓度与化学发光强度在一定范围内呈线性定量关系,利用仪器对反应体系化学发光强度的测定,来确定待测物含量。本文将MD应用于小分子半抗原采样,结合高灵敏度的FI-CL分析,以β-激动剂这一不宜直接标记的小分子半抗原为例,在均相条件下研究这些小分子半抗原与抗体间的亲和力,建立了MD-FI-CL的在线联用方法,用于测定抗体亲和力,为小分子半抗原的抗体性能评价提供了一个新型的分析方法平台:(1)在线微透析采样结合化学发光法测定特布他林单克隆抗体亲和力本研究利用在线MD采样方法,结合高灵敏度的FI-CL分析法,在均相体系中研究特布他林与其单克隆抗体之间的亲和力,提出了用于测定单克隆抗体亲和力的免标记型新方法。MD探针可以将结合型特布他林及游离型抗体阻挡在半透膜外,从而实现对小分子半抗原(特布他林)的取样,随后将含有游离型半抗原的透析液注入FI-CL系统。碱性条件下,特布他林对鲁米诺-铁氰化钾系统的化学发光有较强的增敏作用,因此,通过测定化学发光信号,可以实现透析液中特布他林的检测。并通过MD探针的回收率校正,计算出免疫反应体系中游离半抗原的浓度,最后通过Scatchard和Klotz公式,计算得到特布他林单克隆抗体的亲和力。两种计算方法所得结果均为4.9×106 M-1,说明特布他林单克隆抗体是中等亲和力的抗体,该结果与硫氰酸盐洗脱法所得结果一致。该方法操作简便、成本低、分析时间短,为单克隆抗体亲和力的测定提供了新的途径。(2)在线微透析采样结合化学发光法测定莱克多巴胺单克隆抗体亲和力本研究基于在线MD和FI-CL的联用技术构建了一种测定抗体亲和力的免标记型新方法,用于直接测定莱克多巴胺与其单克隆抗体间的亲和力常数。MD探针可以将结合型莱克多巴胺及游离型抗体阻挡在半透膜外,从而实现对免疫反应体系中游离型莱克多巴胺的取样,随后将含有游离型半抗原的透析液注入FI-CL系统。碱性条件下,莱克多巴胺对鲁米诺-高锰酸钾系统的化学发光有较强的增敏作用,因此,通过测定化学发光信号,可以实现对透析液中莱克多巴胺的检测。并通过MD探针的回收率校正,计算出免疫反应体系中游离半抗原的浓度,最后通过Scatchard和Klotz分析,计算得到莱克多巴胺单克隆抗体的亲和力。两种分析方法所得结果均为1.0×106 M-1,说明莱克多巴胺单克隆抗体是中等亲和力的抗体,该结果与硫氰酸盐洗脱法所得结果一致。因此,我们认为该方法用于抗体亲和力的测定是简单、可行的,可以广泛地应用于免疫化学领域。(本文来源于《西南大学》期刊2017-03-22）
郑芳昊,罗佳波[7]（2016）在《微透析采样考察麻黄-桂枝药对配伍对大鼠额叶皮层部位神经递质Glu和GABA水平的影响》一文中研究指出目的考察麻黄-桂枝药对配伍后对大鼠额叶皮层部位Glu和GABA等氨基酸类神经递质水平变化的影响。方法采用液质联用分析技术(UPLC-ESI-MS/MS),建立测定大鼠脑透析液样品中Glu和GABA等氨基酸类神经递质含量的方法。分别灌胃(ig)给予大鼠生理盐水、麻黄碱、麻黄、和麻黄-桂枝药对3∶2配伍供试药。采用微透析采样技术,收集额叶皮层部位的脑透析液,比较不同给药组间Glu和GABA浓度的变化差异。结果成功建立了UPLC-ESI-MS/MS测定大鼠脑透析液中Glu和GABA含量的方法。与生理盐水组相比,麻黄碱组、麻黄组和配伍组的Glu、GABA水平均有不同程度的升高。麻黄-桂枝药对配伍后,麻黄碱诱导的Glu水平升高得到显着抑制。结论麻黄-桂枝药对配伍后可以抑制麻黄碱诱导的中枢兴奋性变化。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年10期）
黄龙,王云燕,封蕾,毛静[8]（2016）在《创新样本采样器在透析用水水质监测中的应用》一文中研究指出目的分析探讨创新的水质样本采样器在透析用水细菌及内毒素监测中的应用效果。方法选取第叁军医大学附属大坪医院肾内科血液净化中心2015年11月1日~2016年2月1日的36台血液透析机进行,按叁种不同的样本采集方法采集水质标本。3组样本抽取方法分别为:(1)常规组:用碘伏等方式消毒旁路端口后无菌空针抽取采集;(2)创新组:采用水质监测采样器进行采样,在透析液填充旁路端后,用碘伏消毒采样口,用无菌空针插入采样口采集样本;(3)标准组:透析液能填充旁路端后,在透析器的旁路出水端采集。每周不重复采集3台透析机的水质样本,进行内毒素和细菌菌落数的检查,连续监测3个月,并统计采集样本所消耗时间。以标准组为样本检测准确度的金标准,将另外2组的检查结果分别与标准组进行差异性比较分析。结果将3组组间采用单因素方差分析,进一步的两两比较采用Dunnett-t检验得出:与标准组相比,常规组水质监测内毒素含量上升29.7%具有统计学意义(P=0.006),细菌菌落数增多32.2%;而创新组水质监测内毒素含量上升4.5%,无统计学意义(P=0.976),细菌菌落数增多7.6%。同时,与常规组相比,创新组水质采集样本所消耗时间减少1.88%。结论采用创新的水质样本采样器与标准法的采样结果无差异性,但创新组采集样本所消耗的时间最短,在提高检查准确度的同时有效的提高了工作效率,避免因人为因素导致的假阳性或假阴性结果,更有力的保障了治疗安全,同时提高了工作人员的满意度。(本文来源于《中国血液净化》期刊2016年09期）
郑芳昊,罗佳波[9]（2016）在《微透析采样考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响》一文中研究指出目的:考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响。方法:通过考察流速、药物浓度等因素,确立适合麻黄碱微透析采样的技术条件。采用微透析采样技术,分别收集大鼠给予麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对配伍水煎液的血液透析液样品,通过LC-MS测定给药不同时间的麻黄碱浓度。采用DAS 3.0软件进行非房室模型拟合,比较不同给药组间的药动学差异。结果:麻黄碱微透析采样的技术条件为流速1.5μL·min~(-1),取样间隔20 min,样品质量浓度0.1~3.0 mg·L~(-1)。不同组别间药-时曲线下面积(AUC)无显着性差异。与麻黄碱组相比,麻黄-桂枝(3∶2)配伍组的达峰时间(T_(max))和药峰浓度(Cmax)均无显着性差异;消除半衰期(T1/2)和平均驻留时间(MRT)显着缩短,表观分布容积/生物利用度(VZ/F)显着降低,清除率/生物利用度(CLZ/F)显着增加。与麻黄组相比,配伍组C_(max)无显着性差异;T_(max)显着降低,T1/2和MRT显着缩短,VZ/F显着降低,CLZ/F显着增加。结论:麻黄-桂枝药对配伍后加速了麻黄碱在体内的代谢,可能是桂枝降低麻黄相对毒性的作用机制之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年16期）
熊鑫,宋志龙,饶俊珍,程璐[10]（2015）在《微透析采样技术在外用制剂研发中的应用》一文中研究指出目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂的进一步研究提供了技术支持,但仍有不足之处,需要进一步改进与充实。(本文来源于《《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊》期刊2015-12-01）
透析采样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着慢性肾病和尿毒症发病率呈逐年上升趋势,慢性肾病患者中有90. 6%的人最终会行血液透析治疗来维持生命~([1]),而用于透析的透析液中内毒素、菌落计数超标及不纯净的透析液,会对患者机体产生负性影响如诱导微炎症,抑制免疫功能等~([2,3])。若按一位透析患者治疗时间为4 h,透析液流量500 ml/min,一次透析需用水量为120 L。透析用水和透析液的质量直接影响透析患者的透析质量和生存质量,水质监控是保障患者安全透析的重要指标~([4])。水质监控包括透析用水和透析液的细菌培养及内毒素监测,我院根据2010版血液净化标准操作规程对血液透析中心透析机进行细菌培养及内毒素监测,每年每台透析机至少检测一次~([5])。在透析液采样过程中
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透析采样论文参考文献
[1].彭清平,王晓慧,康敏,罗云霞,祁艾红.不同采样点间血液透析用水内毒素含量比较[J].现代医学.2019
[2].熊晓红,张颖君,杨玉洁,薛贵方.两种采样法在血液透析透析液质量检测中的应用[J].中国中西医结合肾病杂志.2019
[3].李怀国,李子鸿,刘东文,郑芳昊.微透析采样考察玉龙散中乌头碱在大鼠皮肤局部的透皮吸收过程[J].中国现代中药.2017
[4].朱海媚,谢毅,谢波,凌家俊.基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学[J].中国实验方剂学杂志.2017
[5].周开,廖丰蕴,王利胜,余建烨.微透析采样进行蛇床子软膏的皮肤局部药动学研究[J].中国医药导报.2017
[6].周娅莉.基于在线微透析采样与流动注射化学发光分析的抗体亲和力测定新方法[D].西南大学.2017
[7].郑芳昊,罗佳波.微透析采样考察麻黄-桂枝药对配伍对大鼠额叶皮层部位神经递质Glu和GABA水平的影响[J].时珍国医国药.2016
[8].黄龙,王云燕,封蕾,毛静.创新样本采样器在透析用水水质监测中的应用[J].中国血液净化.2016
[9].郑芳昊,罗佳波.微透析采样考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响[J].中国实验方剂学杂志.2016
[10].熊鑫,宋志龙,饶俊珍,程璐.微透析采样技术在外用制剂研发中的应用[C].《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊.2015