导读:本文包含了氯嘌呤核苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,6-二氯嘌呤核苷,二丁基氧化锡,2,6-二氯嘌呤,四乙酰核糖
氯嘌呤核苷论文文献综述
申艳红,李保利,王云龙[1]（2017）在《中性条件脱保护合成2,6-二氯嘌呤核苷研究》一文中研究指出以2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,经缩合反应制备中间体2,6-二氯嘌呤-2',3',5'-叁乙酰基核苷,再脱乙酰保护基合成2,6-二氯嘌呤核苷。主要研究了在中性条件下,以二丁基氧化锡为催化剂脱除乙酰基的方法,该反应具有条件温和,易操作,后处理简单的优点。(本文来源于《安阳工学院学报》期刊2017年06期）
申艳红[2]（2016）在《2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究》一文中研究指出2,6-二氯嘌呤核苷是一种良好的抗肿瘤和抗病毒药物,同时它衍生后可得到结构多样的活性抗病毒化合物。2,6-二氯嘌呤核苷的一种常用的合成方法是通过2,6-二氯嘌呤与四乙酰核糖缩合得到中间体,然后经脱酰基得到目的产物。本论文采用乙酰基保护的2,6-位氯代嘌呤核苷为原料,采用乙酰氯滴加入无水醇溶剂原位生成氯化氢的方法,在低温条件下脱酰基,脱掉的酰基被醇溶剂捕获生成乙酸酯,该副产物可以通过蒸馏除去。同时脱保护过程为无水条件下酸催化反应,原料中的氯原子基本不受影响。与常用的氨甲醇或是盐酸/甲醇体系去保护的方法相比,反应操作简便,后处理简单,提高了反应收率和产物纯度,有利于工业化放大生产。(本文来源于《河南省化学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-01）
夏然,孙莉萍,渠桂荣[3]（2016）在《以肌苷为原料的2,6-二氯嘌呤核苷的合成》一文中研究指出以廉价的肌苷为原料,经过糖基的乙酰化和嘌呤碱基6位羰基的氯代,得到2',3',5'-叁-O-乙酰基-6-氯嘌呤核苷,然后以二氯甲烷为溶剂,在叁氟乙酸酐和四丁基硝酸铵的作用下,在嘌呤2位引入硝基。最后在HCl/Et OH溶液中,完成脱除乙酰基和硝基氯代两步反应,得到2,6-二氯嘌呤核苷,纯度98%(HPLC),总收率63%。考察了硝基来源、氯原子来源和反应规模对收率的影响,且反应规模扩大到200 g规模时,收率无明显下降。(本文来源于《精细化工》期刊2016年03期）
夏然,孙莉萍,杨西宁,渠桂荣[4]（2015）在《无金属催化合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷》一文中研究指出提出了合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷的新方法。以商品化的2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,在5%(摩尔分数)叁氟甲磺酸催化下,得到缩合物2',3',5'-叁-O-乙酰基-2,6-二氯嘌呤核苷。缩合物在浓H_2SO_4催化下,以89%的收率得到2,6-二氯嘌呤核苷;在NH_3/CH_3OH体系中氨解和脱除乙酰基,以92%的收率得到2-氯腺苷。反应规模可以扩大到100 g,收率未降低。该方法原料价格低廉,避免使用重金属催化剂,操作简便,中间体及产物可以通过结晶的方法纯化得到,显示出潜在的应用价值。(本文来源于《应用化学》期刊2015年12期）
郭海明,饶伟浩,牛红英,王东超,渠桂荣[5]（2010）在《微波辐射下水中6-氯嘌呤(核苷)及8-溴嘌呤核苷的脱卤反应》一文中研究指出以6-氯嘌呤,6-氯嘌呤核苷或8-溴嘌呤核苷为原料,微波辐射下与水合肼反应生成相应的6-肼嘌呤(2a～2e),6-肼嘌呤核苷(2f和2g)或8-肼嘌呤核苷(2h和2i);2在微波辐射下经Wolff-Kishner-HuangMinlon还原反应得到6-脱氯嘌呤,6-脱氯嘌呤核苷或8-脱溴嘌呤核苷,总收率46%～83%,其结构经1HNMR和13CNMR表征。(本文来源于《合成化学》期刊2010年03期）
申艳红,刘启宾,李淑君,渠桂荣[6]（2007）在《2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究》一文中研究指出以2,6-二氯嘌呤和1,2,3,5-四乙酰核糖为原料,四氯化锡为催化剂,130℃下反应18min,得到中间体2,6-二氯嘌呤-2',3',5'-叁乙酰基核苷。该中间体在硫酸-甲醇中脱酰基得到2,6-二氯嘌呤核苷,为白色粉状结晶,收率63%,纯度(HPLC)≥99.0%,熔点152￣154℃。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2007年03期）
樊华伟,傅绍军,朱利民[7]（2006）在《酶法合成6-氯嘌呤核苷》一文中研究指出利用菌种Lactobacillus helveticus(ATCC 10697)所产生的N-脱氧核糖转移酶,以底物鸟苷和6-氯嘌呤为原料通过碱基交换合成6-氯嘌呤核苷,并优化了反应条件,25 ml的锥形瓶装有反应液10 ml,结果显示最佳反应条件如下:底物最适反应浓度为30 mmol/L(鸟苷)和10 mmol/L(6-氯嘌呤),菌体添加量8%~10%(湿重),反应温度40℃,0.1 mol/L磷酸缓冲液(pH值6.0),摇床转速120 r/min,反应时间24 h,6-氯嘌呤核苷收率可达到51.6%,具有较好的应用前景。(本文来源于《药物生物技术》期刊2006年02期）
氯嘌呤核苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2,6-二氯嘌呤核苷是一种良好的抗肿瘤和抗病毒药物,同时它衍生后可得到结构多样的活性抗病毒化合物。2,6-二氯嘌呤核苷的一种常用的合成方法是通过2,6-二氯嘌呤与四乙酰核糖缩合得到中间体,然后经脱酰基得到目的产物。本论文采用乙酰基保护的2,6-位氯代嘌呤核苷为原料,采用乙酰氯滴加入无水醇溶剂原位生成氯化氢的方法,在低温条件下脱酰基,脱掉的酰基被醇溶剂捕获生成乙酸酯,该副产物可以通过蒸馏除去。同时脱保护过程为无水条件下酸催化反应,原料中的氯原子基本不受影响。与常用的氨甲醇或是盐酸/甲醇体系去保护的方法相比,反应操作简便,后处理简单,提高了反应收率和产物纯度,有利于工业化放大生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯嘌呤核苷论文参考文献
[1].申艳红,李保利,王云龙.中性条件脱保护合成2,6-二氯嘌呤核苷研究[J].安阳工学院学报.2017
[2].申艳红.2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究[C].河南省化学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[3].夏然,孙莉萍,渠桂荣.以肌苷为原料的2,6-二氯嘌呤核苷的合成[J].精细化工.2016
[4].夏然,孙莉萍,杨西宁,渠桂荣.无金属催化合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷[J].应用化学.2015
[5].郭海明,饶伟浩,牛红英,王东超,渠桂荣.微波辐射下水中6-氯嘌呤(核苷)及8-溴嘌呤核苷的脱卤反应[J].合成化学.2010
[6].申艳红,刘启宾,李淑君,渠桂荣.2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究[J].精细化工中间体.2007
[7].樊华伟,傅绍军,朱利民.酶法合成6-氯嘌呤核苷[J].药物生物技术.2006