化学发光和微透析取样技术在体、实时监测金属离子在兔子体内代谢状况的研究

化学发光和微透析取样技术在体、实时监测金属离子在兔子体内代谢状况的研究

论文摘要

本文首先建立了金属离子—锰(Ⅵ)—鲁米诺的化学发光体系,在此基础上,结合微透析取样技术,在体、实时监测了家兔体内金属离子的代谢过程。并进一步利用火焰原子吸收光度法测定了家兔肝脏、肾脏、心脏和尿液中金属离子的含量。 本论文分为两部分,第一部分为综述,第二部分为研究报告。 综述部分阐述了两个方面的主要内容:第一,介绍了金属离子pb2+和Ni2+在生物体内的吸收、代谢状况以及毒性作用。并对目前的一些检测方法进行了总结;第二,综述了微透析取样技术的原理、定量方法以及在生命科学中的应用。 研究报告由三部分组成: 一、M—K2MnOO4—luminol化学发光体系的研究(M代表金属离子) 本文首先合成了绿色锰酸钾溶液,将其直接作为反应试剂与鲁米诺进行化学发光反应。发现很多金属离子对K2MnO4—luminol体系有不同程度的增敏或抑制作用。如Pb(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)等离子对此体系有很强烈的增敏作用,而Cu(Ⅱ)离子会强烈抑制此体系的化学发光强度。基于这些现象,本文建立了测定pb2+、Ni2+、Ag+、Mn2+和Mg2+离子的化学发光新方法。金属离子pb2+、Ni2+、Ag+、Mn2+和Mg2+的浓度分别在5×10-8~9x10-7g/mL、1×10-10~1x10-8g/mL、3×10-7~1×10-6g/mL、1×10-9~1×10-8g/mL和2×10-7~8X10-7g/mL范围内与化学发光强度具有良好的线性关系,相应的检出限分别为2×10-8/mL、7×1011g/mL、8×10-8g/mL、2×10-10g/mL和2×10-8g/mL。 二、化学发光和微透析取样技术在体、实时监测铅离子在兔子体内代谢过程的研究。 本文将微透析取样技术与流动注射化学发光技术结合起来,在体、实时监测了重金属离子Pb2+在兔子体内的代谢过程,并利用药代动力学软件得到了兔子体内游离Pb2+离子的浓度—时间曲线图以及一系列的代谢参数。结果显示代谢符合一室模型,T1/2,Tmax和Cmax分别是37.77min,85.20min和0.137mg/L。除此之外,本文解剖了代谢后的兔子,取出其肝脏、肾脏、心脏等软组织和尿液进行消解,利用火焰原子吸收法对样品中的pb2+离子含量进行了测定,结果分别为170mg/kg,41.6mg/kg,0,2.02mg/L。 三、化学发光和微透析取样技术在体、实时监测镍离子在兔子体内的代谢过

论文目录

  • 第一部分 综述
  • 1.1 引言
  • 1.2 金属离子铅和镍的毒性及其在体内的代谢状况
  • 1.2.1 铅的吸收和代谢及毒性机理
  • 1.2.2 镍的吸收和代谢及毒性机理
  • 1.2.3 检测铅和镍的方法概述
  • 1.3 微透析取样技术的原理、方法和应用
  • 1.3.1 微透析取样原理
  • 1.3.2 微透析定量方法及测定回收率的方法
  • 1.3.3 微透析取样技术应用
  • 1.3.4 微透析技术的优点和局限性
  • 1.4 本论文的目的和研究内容
  • 第二部分 研究报告
  • 一、锰(Ⅵ)的化学发光体系的研究
  • 前言
  • 1 实验方法
  • 1.1 仪器及试剂
  • 1.2 流路设计
  • 2 结果和讨论
  • 2MnO4浓度条件选择及溶液的稳定性'>2.1 K2MnO4浓度条件选择及溶液的稳定性
  • 2.2 鲁米诺浓度及pH值条件选择
  • 2.3 流速条件选择
  • 2.4 校准曲线、精密度和检出限
  • 3 结论
  • 二、化学发光和微透析采样技术在体、实时监测铅离子在兔子体内的代谢
  • 前言
  • 1 实验部分
  • 1.1 试剂与仪器
  • 1.2 实验方法
  • 2 结果与讨论
  • 2.1 化学发光体系的优化
  • 2.2 透析管透析率的校准
  • 2.3 兔子体内游离铅的代谢状况
  • 2.4 火焰原子吸收测定软组织和尿液中铅含量
  • 3 结论
  • 三、化学发光和微透析取样技术在体、实时监测镍离子在兔子体内的代谢
  • 前言
  • 1 实验部分
  • 1.1 试剂与仪器
  • 1.2 实验方法
  • 2 结果与讨论
  • 2.1 化学发光体系的优化
  • 2.2 透析管透析率的校准
  • 2.3 兔子体内游离镍的代谢状况
  • 2.4 火焰原子吸收法测定软组织和尿液中镍的含量
  • 3 结论
  • 总结
  • 参考文献
  • 致谢
  • 攻读硕士学位期间发表的学术论文
  • 相关论文文献

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