长白山岳桦(Betula ermanii)叶性状和生长对海拔梯度响应研究

长白山岳桦(Betula ermanii)叶性状和生长对海拔梯度响应研究

论文摘要

长白山森林生态系统是中国东北样带(Northeast China Transect,NECT)上最典型的植被垂直梯度分布,是植被水平分布典型的缩影,但目前还没有对整个海拔梯度植被分布特征的内在研究。而亚高山岳桦林带是从森林过渡到苔原的一个过渡带,具有较高的研究价值,但对其进行的研究较少,在全球大气变化的影响下,过渡带的森林是如何响应和适应异质环境,是如何在生理和叶特征上调整应对高海拔环境驱动,这些均具有非常重要的生态学意义,也有利于我们在个体层次上,从生理生态的角度深入认识和理解岳桦林的群落动态与演替的内在驱动机制,为长白山整个生态系统的研究提供依据。本试验以长白山亚高山岳桦林带建群树种岳桦为主要研究对象,研究岳桦林的叶特征和光合生理特征,测定了岳桦海拔分布的气候情况,岳桦幼树的叶形态特征、光响应、CO2响应,以及成年树的形态特征、土壤理化性质和养分随海拔梯度的变化规律,结果表明:1、随海拔梯度增加,气温、降雨量、风速及紫外线辐射强度逐渐增强,湿度在林内逐渐下降,但苔原带的湿度较岳桦纯林高,较混交林低,这可能与苔原带降水量与风速都较大的原因。8月上旬是岳桦林的生长旺季,此月份内,气温、湿度、风速及降雨量均明显增加,且7月多以西北偏北和东北偏北为主,8月以西北风为主。岳桦生长的土壤条件为酸性土壤,pH值呈先下降后升高变化,在海拔1800m左右达到极小值,土壤含水量随海拔梯度增加而增加,土壤容重与pH值变化一致,而土壤空隙度却相反;有机质含量及全氮含量也呈下降后升高变化,均在海拔1800m附近出现极小值。正是气候与土壤的综合作用,以致形成岳桦目前的这种分布格局。2、随海拔梯度升高,岳桦叶面积逐渐下降,但在海拔1700m~1900m内叶片最薄,叶绿素Chl与叶氮含量Narea变化相反,后者在海拔1700m~1900m范围内最小,植物将更多的氮分配到了光合器官(叶绿素)中;类胡罗卜素Car与抗氧化物质脯氨酸Pro、抗坏血酸过氧化物酶活性APX及可溶性糖含量DS变化一致,但与过氧化产物丙二醛MDA恰好相对应,表明随海拔升高,环境胁迫越来越严重,过氧化作用越来越明显,但同时岳桦的抗胁迫机制也得到了有效进化,较高的生化、生理可塑性表明岳桦依赖生理作用比依赖叶形态来调节适应机制更重要。3、岳桦幼树的最大净光合速率Pmax、表观量子产量AQY、羧化效率CE、光能转化效率δ、最大羧化速率Vcmax及最大电子传递速率Jmax均呈现增加后降低变化,在海拔1700~1900m达到最大值,而光补偿点LCP和CO2补偿点CCP则相反,在上述海拔范围内具有最小值,表明岳桦的起源可能从海拔1700m~1900m开始,光合活性最强,然后向下或向上发展;同时,暗呼吸速率Rd与光呼吸速率Rday光能利用效率SUE变化一致,均呈一次正相关,叶绿素荧光Fv/Fm值均在0.8以上,表明在岳桦的分布范围内,光合作用并未受阻,但胁迫越来越强烈,以致形成目前的这种分布格局,并随着气候变化这种格局将会继续变化。4、随海拔梯度增加,岳桦的密度总体呈增加趋势,树高和胸径呈总体下降趋势变化,但在海拔1800m附近均表现出一个较大的起伏,密度在此海拔骤然增高,随后下降又呈逐渐增加变化,而树高则没有变化,胸径在此海拔以后,下降幅度较大,所以,海拔1800m可作为岳桦分布的一个分水岭,这恰好在光合生理活性最高的海拔范围(1700m—1900m)内,因此,海拔1800m可确定为岳桦起源的起点。与低海拔岳桦相比较,虽然云杉林通过较低的枝下高和较大的冠幅来获得较多的光能,但其较低的树高和胸径可以说明,相对较高的海拔环境已不适应其生存发展,同时低海拔更体现出了岳桦较高的对光强的依赖性;与高海拔落叶松相比,其较高的胸径和树高表明了其适应性较强,但存活率较低,这说明落叶松是以高的死亡率来换取生存,同时在整个岳桦分布范围内,草本植物牛皮杜鹃一直伴生,且生长高度变化相一致,可以很好地作为岳桦的指示植物。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 1 前言
  • 2 国内外研究现状和发展趋势
  • 2.1 岳桦林研究进展
  • 2.2 国内外研究现状和发展趋势
  • 2.2.1 海拔高度与植物叶结构形状的关系
  • 2.2.2 海拔高度与生长的关系
  • 2.2.3 海拔高度与植物光合及呼吸的关系
  • 2.2.4 海拔高度与植物种子大小及萌发的关系
  • 2.2.5 海拔高度与植物多样性的关系
  • 2.2.6 海拔高度与适应的关系
  • 3 材料与方法
  • 3.1 长白山概况
  • 3.1.1 长白山气候特征
  • 3.1.2 土壤条件
  • 3.1.3 长白山植被垂直分布
  • 3.2 试验地概况
  • 3.3 试验地设置
  • 3.4 实验材料
  • 3.5 研究方法
  • 3.5.1 气候测定
  • 3.5.2 土壤参数测定
  • 3.5.3 叶结构型性状测定
  • 3.5.4 叶功能型性状测定
  • 3.5.6 生长测定
  • 3.5.7 可塑性指数PI (plasticity index)
  • 3.5.8 数据处理
  • 4 结果与分析
  • 4.1 气候及土壤因子
  • 4.1.1 气温与湿度
  • 4.1.2 风速与降雨量
  • 4.1.3 土壤理化性质
  • 4.1.4 土壤养分含量
  • 4.1.5 小结
  • 4.2 叶结构型性状
  • 4.2.1 叶面积与比叶重
  • 4.2.2 叶绿素与叶氮
  • 4.2.3 脯氨酸、丙二醛、抗坏血酸酶活性及可溶性糖
  • 4.2.4 可塑性比较
  • 4.2.5 小结
  • 4.3 叶功能型性状
  • 4.3.1 光合作用响应
  • 2 响应'>4.3.2 CO2响应
  • 4.3.3 光能利用效率SUW 和水分利用效率WUE
  • 4.3.4 荧光参数
  • 4.3.5 小结
  • 4.4 生长
  • 4.4.1 沿不同海拔梯度岳桦生长变化
  • 4.4.2 低海拔岳桦与云杉生长比较
  • 4.4.3 高海拔岳桦与落叶松生长比较
  • 4.4.4 牛皮杜鹃生长高度
  • 4.4.5 小结
  • 5 结论与建议
  • 5.1 结论
  • 5.2 建议
  • 5.2.1 从整体样带变化趋势进行深入研究
  • 5.2.2 不同技术相互结合研究
  • 5.2.3 从植被特征变化研究气候变化
  • 参考文献
  • 附录
  • 个人简介
  • 导师简介
  • 致谢
  • 相关论文文献

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