慢性心理应激对大鼠糖代谢的影响及地黄寡糖的改善作用

论文摘要

目的1.建立慢性心理应激大鼠模型并评价应激对大鼠糖代谢的影响。2.在应激模型的基础上建立应激性胰岛素抵抗动物模型,并对模型进行评价。3.研究地黄寡糖（ROS）在胰岛素抵抗动物模型上对胰岛素抵抗的改善作用及初步机制。方法1.采用纱布束缚、PVC束缚筒束缚、大鼠固定架制动和悬尾四种应激方式建立慢性心理应激模型,考察长期慢性心理应激对大鼠糖代谢的影响。2.在应激模型的基础上加入腹腔注射STZ和高脂饲料两种不同的影响因素,通过不同的组合方式建立胰岛素抵抗动物模型,通过糖耐量和胰岛素耐量来评价模型的胰岛素抵抗,并通过血糖、糖原、相关激素等变化对模型进行全面的考察。3.药理作用及机制研究中采用应激加高脂饲料喂养建立的胰岛素抵抗动物模型,动物分为正常对照组、胰岛素抵抗模型组、ROS(100、200 mg·kg-1·d-1)给药组及阳性对照(人参皂甙,200 mg·kg-1·d-1)组,以上各组均为灌胃给药。结果1.长期慢性心理应激对糖代谢具有明显的影响,集中表现为慢性高血糖、糖耐量及胰岛素耐量的异常。第5周时应激组大鼠空腹血糖(7.2±0.8 mmol·L-1)与空白对照组(6.1±0.4 mmol·L-1)相比增加了18%（P＜0.05）,口服糖耐量实验中,应激组的30 min血糖值(18.1±3.5 mmol·L-1)与空白对照组(13.0±3.5 mmol·L-1)相比升高了39%（P＜0.01）;此外,脂代谢也出现紊乱,TC含量显著升高,并因此造成了血浆FFA水平的大幅度升高,应激组FFA水平(367.19±115.85 mmol·L-1)与空白对照组(216.45±83.78 mmol·L-1)相比升高了69.6%;胸腺和脾脏重量和指数明显降低。但5周后应激对糖代谢影响逐渐降低,血糖和糖耐量逐渐恢复。2.在加入高脂饲料喂养后,高脂饲料能够在一定程度上加重了应激所引起的代谢紊乱。应激加高脂组的糖耐量和胰岛素耐量较应激组和高脂组都更为严重,第5周口服糖耐量实验结果表明,应激加高脂组30 min血糖值(22.3±4.8 mmol·L-1)与空白对照组(13.0±3.5 mmol·L-1)、单纯应激组(18.1±4.5 mmol·L-1)以及单纯高脂喂养组(18.4±3.2mmol·L-1)相比分别升高了71%（P＜0.01）、23%和21%（P＜0.05）。腹腔注射STZ后对动物损伤较大,与空白对照组(24.94±7.11μIU·ml-1)相比STZ组(8.11±4.78μIU·ml-1)和STZ加应激组(7.50±4.13μIU·ml-1)的胰岛素含量分别降低了67.5%（P＜0.001）和70%（P＜0.001）,由于胰岛的破坏造成了胰岛素的绝对不足,从而造成了糖耐量的显著异常,但胰岛素耐量的结果表明该模型对外源性胰岛素的敏感性并未降低。3.药理学实验部分,ROS高、低剂量组均可改善应激性胰岛素抵抗模型的胰岛素抵抗和慢性高血糖,给药4周口服糖耐量试验结果表明,30min血糖值ROS高剂量组(16.6±3.1 mmol·L-1)和低剂量组(17.8±3.0 mmol·L-1)与模型组相(22.6±4.6 mmol·L-1)比分别降低了16.5%（P＜0.05）和11.3%（P＜0.05）,给药5周后,ROS高剂量组(6.5±0.5 mmol·L-1)和低剂量组(6.7±0.9 mmol·L-1)的空腹血糖值与模型组(7.3±0.7mmol·L-1)相比降低了10.96%和9.66%。相关机制的研究表明,ROS能够降低应激造成的皮质酮大量分泌,ROS高剂量组(1.17±0.20 ng·ml-1)和低剂量组(1.24±0.31 ng·ml-1)的皮质酮水平与模型组(1.60±0.27ng·ml-1)相比分别降低了26.9%（P＜0.05）和21.5%（P＜0.05）;ROS可以降低过高的血浆FFA,ROS高剂量组(273.15±85.06 mmol·L-1)较模型组(421.41±104.16 mmol·L-1)降低了35.19%（P＜0.01）;ROS高剂量组胰岛素含量(20.20±2.67μIU·ml-1)较模型组(17.20±4.25μIU·ml-1)升高了17.4%;ROS还可以改善胸腺和脾脏的萎缩。结论1.长期的慢性心理应激可以激活HPA轴,并最终导致皮质酮的大量释放,由此产生了一系列的代谢异常,其中对糖代谢的影响更为显著,主要包括血糖的轻微升高和胰岛素抵抗。但是时间过长动物能够对应激产生适应。2.对大鼠进行一定时间的慢性心理应激并加喂高脂饲料后,高脂饲料能够加重应激对机体的影响,此种状况下更接近于人类胰岛素抵抗和2型糖尿病的发病机理。此类模型通过HPA轴的激活造成了神经-内分泌-免疫网络的功能紊乱,表现为一定程度的胰岛素抵抗、慢性高血糖、脂代谢紊乱和免疫功能的受损。对于从神经-内分泌-免疫网络角度研究中药对胰岛素抵抗和糖尿病的改善机制是比较合适的动物模型。3.ROS对于应激造成的胰岛素抵抗和代谢紊乱具有一定的改善作用,这种作用主要是通过对HPA轴功能调节和对神经-内分泌-免疫网络的影响来实现的。

论文目录

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• 目录
• 第一章 综述 应激与糖尿病的关系及中药的干预作用
• 1 应激与糖尿病的关系
• 2 中药对应激的干预作用
• 3 小结
• 参考文献
• 第二章 立题依据及研究内容
• 1 立题依据
• 2 研究内容
• 2.1 建立慢性心理应激模型并评价应激对糖代谢的影响
• 2.2 建立应激性胰岛素抵抗动物模型
• 2.3 研究ROS在上述模型上对胰岛素抵抗的改善作用及初步机制
• 2.4 技术路线
• 参考文献
• 第三章 慢性心理应激大鼠模型的建立及应激对糖代谢的影响
• 摘要
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 2.1 应激对大鼠摄食量和饮水量的影响
• 2.2 应激对大鼠体重的影响
• 2.3 应激对大鼠空腹血糖的影响
• 2.4 应激对大鼠糖耐量的影响
• 2.5 应激对大鼠糖原、血脂和FFA含量的影响
• 2.6 应激对大鼠脏器重量及脏器指数的影响
• 2.7 应激对大鼠激素水平的影响
• 3 讨论
• 参考文献
• 第四章 应激性胰岛素抵抗动物模型的建立及评价
• 摘要
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 2.1 各组大鼠体重的变化
• 2.2 各组大鼠血糖的变化
• 2.3 各组大鼠糖耐量和胰岛素耐量的变化
• 2.4 各组大鼠糖原含量的变化
• 2.5 各组大鼠血脂和血浆FFA含量的变化
• 2.6 各组大鼠内脏重量及内脏指数的变化
• 2.7 各组大鼠激素水平的变化
• 2.8 各组大鼠瘦素水平的变化
• 3 讨论
• 参考文献
• 第五章 地黄寡糖对应激引起的胰岛素抵抗的改善作用
• 摘要
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 2.1 ROS对胰岛素抵抗大鼠体重的影响
• 2.2 ROS对对胰岛素抵抗大鼠血糖的影响
• 2.3 ROS对对胰岛素抵抗大鼠糖耐量的影响
• 2.4 ROS对胰岛素抵抗大鼠血脂水平的影响
• 3 讨论
• 参考文献
• 第六章 地黄寡糖改善应激性胰岛素抵抗的机制研究
• 摘要
• 1 材料与方法
• 2 结果
• 2.1 ROS对对胰岛素抵抗大鼠糖异生能力的影响
• 2.2 ROS对胰岛素抵抗大鼠糖原含量的影响
• 2.3 ROS对胰岛素抵抗大鼠血浆FFA含量的影响
• 2.4 ROS对胰岛素抵抗大鼠血浆皮质酮和胰岛素水平的影响
• 2.5 ROS对胰岛素抵抗大鼠血浆瘦素含量的影响
• 2.6 ROS对胰岛素抵抗大鼠脏器的影响
• 2.7 ROS对胰岛素抵抗大鼠胰岛细胞形态学的影响
• 3 讨论
• 参考文献
• 结论
• 硕士期间研究成果及参与的科研工作
• 致谢
• 附录:地黄寡糖在2型糖尿病大鼠模型上的降血糖作用的机制研究
• 参考文献