论文摘要
目的综合评价中国人群脂联素基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关系。方法以2型糖尿病组和正常对照组的各apM1基因SNPs基因/基因型频数分布的OR值为统计量,全面检索、筛选相关文献,提取研究数据结果和选择基因位点,进行异质性检验,按照地域分布进行亚组分析;应用Meta分析软件包RevMan 4.3.1对各研究结果进行数据合并,计算合并后OR值及其95%CI,并对合并后OR值进行统计学检验;利用Egger发表偏倚分析和失安全系数(Nfs0.05)评估发表偏倚;对各研究结果进行不同分析模式和样本含量的敏感性分析,评价Meta分析结果的稳定性。结果检索筛选到相关文献9篇,apM1基因的SNP45在各研究间存在显著的异质性(P<0.10)。亚组分析表明apM1基因SNP45在以南方人群为对象的研究间异质性较大(P<0.0001),是异质性的主要来源。apM1基因/基因型SNP45G、SNP45GG、SNP276G和SNP276GG在中国T2DM人群的分布频率显著高于NGT组,其合并OR值及95%CI分别为1.50[1.12,2.02]、2.15[1.53,3.02]、1.23[1.03,1.46]和1.26[1.00,1.59](P≤0.05);SNP45T、SNP45TT、SNP276T和SNP276TT在中国T2DM人群的分布频率显著低于NGT组,其合并OR值及95%CI分别为0.67[0.49,0.90]、0.63[0.39,0.99]、0.79[0.66,0.94]和0.66[0.44,0.99](P≤0.05)。apM1基因型SNP45TG和SNP276GT在两组人群中的分布没有统计差别(P>0.05)。发表偏倚分析和敏感性分析结果证实上述Meta分析结果是稳定和可靠的。结论中国人群2型糖尿病与apM1基因单核苷酸多态性具有密切关系,SNP45的T→G突变和SNP276的G野生型可能是T2DM的危险因素。
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