HPO-X的分离纯化及分子生物学研究

论文题目: HPO-X的分离纯化及分子生物学研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 病理与病理生理学

作者: 崔春萍

导师: 吴祖泽

关键词: 肝细胞生成素,肝脏再生,肝刺激物,富含亮氨酸的酸性核蛋白,肝细胞增殖,信号通路

文献来源: 中国人民解放军军事医学科学院

发表年度: 2005

论文摘要: 哺乳动物肝脏具有强大的再生能力,一般情况下,人的肝脏在受损后3天之内启动肝再生,2-3周后肝脏功能基本恢复,3-6个月后肝脏大小可恢复到与受损前一样。而成年哺乳动物肝细胞大部分长期处于G0期,只有当肝脏在部分切除或受到损伤时,残余肝细胞才能进行快速的分裂,进而使残余肝组织代偿性增生。因此,作为一种器官、组织再生的理想模型,肝脏损伤及其再生的分子生物学机制一直是人们研究的热点课题之一。我国是一个肝病大国,病毒性肝炎、肝硬化与肝癌病人数在1.2亿左右,因而深入肝细胞损伤与再生的分子生物学机制研究,开发治疗肝损伤的药物,具有十分重要的社会意义。肝刺激物（hepatic stimulator substance,HSS）是一种能特异启动并促进肝细胞增殖的活性物质。近30年来,国内外学者围绕肝再生的机制.对动物源及人源的HSS作了大量深入的研究,对其组织来源、理化性质、分离纯化、生物学性能以及应用前景等都有了较深入的了解,但始终未能分离得到具有生物活性的HSS纯品,无法确定其分子结构,对其作用机理的研究也还有待阐明。我们实验室从上世纪80年代开始致力于肝刺激物的分离纯化研究,获得了一种相对分子量在（10-30）×103Da之间,能特异刺激肝源细胞增殖,对CCl4引起的肝损伤具治疗作用的细胞组分,命名为人肝细胞生成素（hepatopoietin,HPO）,并于1995年获得美国专利。但由于其纯度未能达到氨基酸序列测定的标准,所以始终未能获得其氨基酸序列,从而不能确定其真正的身份。在本研究中,我们采用DEAE-cellulose和Source15Q离子交换层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后割胶回收的方法从新生小牛肝脏中分离得到了三个具有体外促进肝癌细胞增殖的蛋白质,经多次富集后进行Q-TOF质谱测序,鉴定出其中之一是一个富亮氨酸的酸性核蛋白（Leucine-rich acidic nuclear protein,LANP）,其同源的人源体是pp32。pp32是一个多功能的酸性核蛋白,在正常组织可自我更新的细胞和肿瘤组织中都有较高水平的表达。研究发现其在细胞的信号转导、蛋白质降解、细胞骨架动力学以及形态发生等过程中都参与作用,但体外促进肝细胞增殖方面目前没有报道,因此我们也将次蛋白命名为HPO-X。

论文目录:

缩略词表

中文摘要

英文摘要

主要仪器设备及常用试剂

第一部分 HSS的分离纯化及成分鉴定

1 前言

3 实验方法

4 实验结果

5 讨论

6 参考文献

第二部分 HPO-X和PP32在大肠杆菌中的表达及其生物学活性鉴定

1 前言

2 实验材料

3 实验方法

4 实验结果

5 讨论

6 参考文献

第三部分 HPO-X的亚细胞定位及其对肝癌细胞生长的影响

1 前言

2 实验材料

3 实验方法

4 实验结果

5 讨论

6 参考文献

第四部分 HSS促肝癌细胞增殖的信号转导通路初步研究

1 前言

2 实验材料

3 实验方法

4 实验结果

5 讨论

6 参考文献

总结

致谢

博士期间发表文章

发布时间: 2005-09-05

参考文献

[1].肝细胞生成素生物学作用的调控机制研究[D]. 李英贤.中国人民解放军军事医学科学院2003
[2].HPO-205与EDAG基因的克隆与功能研究[D]. 闾军.浙江大学2002
[3].肝细胞生成素（HPO）巯基氧化酶活性研究及其与细胞信号转导机制的关系[D]. 陈筱潇.重庆医科大学2003
[4].肝细胞生成素（HPO）结构与功能的研究[D]. 刘刚.中国人民解放军军事医学科学院2003

HPO-X的分离纯化及分子生物学研究

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