导读:本文包含了核酸碱基衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原子,Ag,分子,拉曼光谱
核酸碱基衍生物论文文献综述
熊健,盛蓉生[1]（1989）在《核酸碱基的表面增强拉曼光谱研究 Ⅰ尿嘧啶及其5-卤代衍生物的表面增强拉曼光谱》一文中研究指出本文为核酸碱基的表面增强拉曼光谱(SERS)系列工作的第一篇报导。文中对尿嘧啶及其5位卤代衍生物的常规和表面增强拉曼光谱进行了观察和比较。结果表明,卤素原子在尿嘧啶5位取代氢原子后,不仅影响了相关基团的振动频率和相对强度,而且随取代卤素原子的不同,还发生了尿嘧啶吸附活性部位的转移。尿嘧啶以l-位氮原子吸附于银溶胶表面,5-氟尿嘧啶和5-氯尿嘧啶部分以1位氮原子,部分以5位氟原子和5位氯原子吸附于Ag溶胶表面,而5-溴尿嘧啶则全部以5位溴原子吸附于Ag溶胶表面。这种变化趋势与被吸附部位原子和Ag原子配位能力的变化趋势一致。这一研究表明,SERS是研究分子在金属表面吸附过程的有力手段。(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊1989年01期）
周亚琳,刘晓云,樊美公[2]（1988）在《杂环光化学——Ⅲ.核酸碱基衍生物的电子光谱研究》一文中研究指出测定了脲嘧啶、胸腺嘧啶、6-氮杂脲嘧啶、6-氮杂胸腺嘧啶和它们的相应的二甲基衍生物以及鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等十个化合物的吸收光谱、荧光光谱和磷光光谱。讨论了这类化合物的分子结构与光物理过程及激发态之间的关系。(本文来源于《物理化学学报》期刊1988年05期）
卓仁禧,刘高伟,周元忠[3]（1987）在《氯甲基硅化合物与核酸碱基、核酸碱基衍生物和核苷的反应研究》一文中研究指出在接近理论量碳酸钾存在下,并以DMF为溶剂,1,3-双(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(CMDS)能使核酸碱基、核酸碱基衍生物和核苷甲基化,同时生成八甲基环四硅氧烷(D_4)。初步研究了反应机理,提出甲基化反应是分步进行的。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》期刊1987年03期）
陆承勋,杨杨,肖朝东[4]（1986）在《苯骈叁氮唑双活性酰胺的研究——含有核酸碱基衍生物为侧基柔顺链聚酯的合成》一文中研究指出近年来,我们开拓了苯骈叁氮唑(HBT)双活性酰胺的选择性N-酰基化及O-酰基化反应,并成功地用于合成聚酰胺,聚酯,具有规整结构的半硬链聚(酰胺-酯)及具有核酸碱基衍生物作为悬挂基的半硬链聚酯。作为我们研究计划的继续,我们进一步发展这两个反应用在合成一种新类型的聚酯核酸类似物,即合成含有脲嘧啶及胸腺嘧啶衍生物为悬挂侧基的柔顺链聚酯。(本文来源于《科学通报》期刊1986年24期）
陆承勋,朱新邨,潘景岐,肖朝东,相扬[5]（1986）在《含有核酸碱基二元醇及其0，0-双乙酰氧基衍生物的~(13)C核磁共振谱的研究》一文中研究指出本文报导含有胸腺嘧啶和尿嘧啶基的二元醇单体及其O,O′-双乙酰氧基衍生物的~(13)C核磁共振的研究结果.这些单体是N- (1,′3′-双羟基-2′-甲基-2′-丙基)-2-(尿嘧啶基-1)丙酰胺(I_8,HMPUPA),N-(1,′3′-双羟基-2′-甲基-2′-丙基)-2-(胸腺嘧啶基-1)丙酰胺(I_b,EMPTPA);N-(β,β′-双羟乙基)-2-尿嘧啶基-1)丙酰胺(Ⅱa,HEUPA),N-(β,β′-双羟乙基)-2-(胸嘧啶基-1)丙酰胺(Ⅱb,HETPA);N-(β,β′-双乙酰氧乙基)-2- (尿嘧啶基-1)丙酰胺(Ⅲa,ACOEUPA)及N-(β,β′-双乙酰氧乙基)-2-(胸腺嘧啶基-1)丙酰胺(Ⅲb,ACOETPA)其结构如下:Ⅰ_a,R=H,HMPOPA;Ⅱa,R=H HEUPA;Ⅲa,R=H,ACOEUPAⅠb,R=CH_■,HMPTPA;Ⅱb,R=CH,HETPAⅢb,R=CH_■,ACOETPA(本文来源于《第四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1986-11-01）
陆承勋,朱新邨,潘景岐,肖朝东,杨扬[6]（1986）在《含有核酸碱基二元醇及其O,O-双乙酰氧基衍生物的~(13)C核磁共振谱的研究》一文中研究指出一、前言在前文中,我们报道了含有胸腺嘧啶及尿嘧啶基的二元醇单体及其相应的聚酯的合成。这些单体是N-(1′,3′-双羟基-2′-甲基-2′-丙基)-2-(尿嘧啶基-1)丙酰胺(Ia,HMPUPA),N-(1′,3′-双羟基-2′-甲基-2′-丙基)-2-(胸腺嘧啶基-1)丙酰胺(Ib,HMPTPA),(本文来源于《科学通报》期刊1986年18期）
樊美公,周亚琳,樊平[7]（1985）在《杂环光化学——Ⅱ.核酸碱基衍生物与碳-碳叁键光环合加成反应的初步研究》一文中研究指出碳-碳双键间的[2+2]光环合加成反应已有大量报道。但是,有关叁键参加的光环合加成反应报道则很少。近年来,核酸碱基及其衍生物的光化学引起了很多学者的兴趣。Itoh等研究了1,3-二甲基脲嘧啶和1,3-二甲基胸腺嘧啶与丁炔二酸二甲酯的光反应,得到了[2+2+2]的环加成产物。樊美公等报道了1,3-二甲基6-氮杂胸腺嘧啶与烯烃的光环合加成反应,确证了该反应发生在激发叁线态,并合成了一些含有氮杂环丁烷结构的化合物。本文报道1,3-二甲基脲嘧啶和1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶与丁炔二酸二甲酯和丙炔醇的反应。其中首次实现了碳-碳叁键和碳-氮双键间的光环合加成反应。合成了含有环丁烷、环丁烯、氮杂环丁烯和氮杂环丁烷结构的六个双环化合物和一个四环化合物。(本文来源于《化学学报》期刊1985年08期）
胡炳晟,刘承斌,吴翚,梁植权[8]（1963）在《核酸碱基组成分析方法的研究 Ⅲ.脱氧核糖核酸嘌呤和嘧啶衍生物直接分光光度测定法》一文中研究指出利用核碱在一定pH条件下产生构并表现出不同的紫外綫吸收的特点,本文提出了一种测定提纯DNA核碱组成的直接分光光度的方法,测定方法简易,测定时间远较其他测定方法为短,A,G,C,T四种核碱的回收率为94—106%。(本文来源于《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》期刊1963年01期）
刘承斌,胡炳晟,吴翚,梁植权[9]（1962）在《核酸碱基组成分析方法的研究——Ⅱ.核糖核酸中嘌呤和嘧啶衍生物的直接分光光度测定法》一文中研究指出(一)核酸碱基在—定pH情况下产生(?)构并表现出不同的紫外綫吸收的特性。利用pH1和pH13的溶剂条件,在AGCU四种混合碱基体系中,由不同两处波长的光密度差值,可以求解出其中每种碱基的含量。本方法适用于合有AGCU四种碱基的提纯核糖核酸样品,测定步骤简单,重复性恒定,回收率在94～106%之间。(二)核酸样品经过氯酸降解后,降解液用蒸馏水稀释至相当于2.0N HClO_4的浓度。离心,吸取一定量的上清液,分别加入标准的HCl及NaOH溶液,调整酸碱度至相当于0.10N HCl(pH1)及0.10N NaOH(pH13)。酸液在249mμ,262mμ,274mμ和290mμ处,碱液在256mμ,258mμ,282mμ和290mμ处,分别用分光光度计测定光密度。测定溶液的适宜总浓度为60～160微克/5.0毫升。按下列公式计算混合体系中碱基的含量。U=0.194·△D(290_(13))-290_1·V A=0.108·△D_(262_1-282_(13))·V—0.221U G=0.198·△D_(249_1-258_(13))·V—0.542U C=0.127·△D_(274-256_(13))·V—0.133U AGCU为碱基的微克分子,V为测定溶液的体积毫升数。(叁)核酸样品经1.0N HCl降解后,在嘌呤碱基和嘧啶核苷酸的混合体系内,可按以下公式求出胞嘧啶核苷酸或胞嘧啶含量。C=0.149·△D_(290_1-290_(13))·V C为碱基的微克分手数,V为测定溶液体积的毫升数。(四)在四种碱基不同时存在的体系中,本方法可用作为鉴定体系中的主要碱基种类,并可得到所合碱基的近似含量。(本文来源于《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》期刊1962年03期）
核酸碱基衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
测定了脲嘧啶、胸腺嘧啶、6-氮杂脲嘧啶、6-氮杂胸腺嘧啶和它们的相应的二甲基衍生物以及鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等十个化合物的吸收光谱、荧光光谱和磷光光谱。讨论了这类化合物的分子结构与光物理过程及激发态之间的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核酸碱基衍生物论文参考文献
[1].熊健,盛蓉生.核酸碱基的表面增强拉曼光谱研究Ⅰ尿嘧啶及其5-卤代衍生物的表面增强拉曼光谱[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.1989
[2].周亚琳,刘晓云,樊美公.杂环光化学——Ⅲ.核酸碱基衍生物的电子光谱研究[J].物理化学学报.1988
[3].卓仁禧,刘高伟,周元忠.氯甲基硅化合物与核酸碱基、核酸碱基衍生物和核苷的反应研究[J].中国科学(B辑化学生物学农学医学地学).1987
[4].陆承勋,杨杨,肖朝东.苯骈叁氮唑双活性酰胺的研究——含有核酸碱基衍生物为侧基柔顺链聚酯的合成[J].科学通报.1986
[5].陆承勋,朱新邨,潘景岐,肖朝东,相扬.含有核酸碱基二元醇及其0，0-双乙酰氧基衍生物的~(13)C核磁共振谱的研究[C].第四届全国波谱学学术会议论文摘要集.1986
[6].陆承勋,朱新邨,潘景岐,肖朝东,杨扬.含有核酸碱基二元醇及其O,O-双乙酰氧基衍生物的~(13)C核磁共振谱的研究[J].科学通报.1986
[7].樊美公,周亚琳,樊平.杂环光化学——Ⅱ.核酸碱基衍生物与碳-碳叁键光环合加成反应的初步研究[J].化学学报.1985
[8].胡炳晟,刘承斌,吴翚,梁植权.核酸碱基组成分析方法的研究Ⅲ.脱氧核糖核酸嘌呤和嘧啶衍生物直接分光光度测定法[J].ActaBiochimicaetBiophysicaSinica.1963
[9].刘承斌,胡炳晟,吴翚,梁植权.核酸碱基组成分析方法的研究——Ⅱ.核糖核酸中嘌呤和嘧啶衍生物的直接分光光度测定法[J].ActaBiochimicaetBiophysicaSinica.1962