稀土掺杂氟化物的合成及谱带宽化的初探

论文摘要

采用十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇/水四元微乳体系,160℃恒温12h合成了BaF2:Ce3+纳米棒,140℃恒温12h合成了MgF2:Ce3+四方相,X射线衍射（XRD）确定了所制备样品均为纯相,运用环境扫描电镜（ESEM）观察到BaF2:Ce3+纳米棒直径为50100nm,长度为800nm5μm,探讨了水核比、反应温度、反应时间、老化时间以及CTAB的浓度对产物形貌和尺寸的影响。分析了BaF2:Ce3+粒子尺寸对荧光发射光谱的影响。以合成的MgF2:Ce3+为前驱体,140℃反应6天合成了KMgF3:Ce3+粒子。X射线衍射（XRD）确定了KMgF3:Ce3+粒子为立方结构,运用环境扫描电镜（ESEM）观察其形貌为立方相,边长约为1μm。水热条件下制得的KMgF3:Ce3+粒子的发射峰位于343nm,宽带最大激发峰值位于253nm,与微乳液法制备的KMgF3:Ce3+纳米粒子相比红移了13nm,半高宽宽化了40nm。由MgF2:Ce3+四方相转变到KMgF3:Ce3+立方相,Ce3+发光强度增大了3倍。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 1.1 稀土元素及其材料应用
• 1.2 稀土掺杂氟化物的功能特性
• 1.3 稀土发光材料的合成及表征
• 1.4 稀土发光材料的研究和发展趋势
• 1.5 论文的选题和主要内容
• 第二章 实验设备及表征方法
• 2.1 实验试剂及仪器
• 2.2 表征方法
• 2:Ce³⁺纳米棒的合成与光谱性质研究'>第三章 BaF₂:Ce³⁺纳米棒的合成与光谱性质研究
• 2:Ce³⁺纳米棒的水热微乳法合成'>3.1 BaF₂:Ce³⁺纳米棒的水热微乳法合成
• 2:Ce³⁺纳米棒的表征'>3.2 BaF₂:Ce³⁺纳米棒的表征
• 3.3 本章小结
• 2:Ce³⁺和KMgF₃:Ce³⁺的合成与光谱性质研究'>第四章 MgF₂:Ce³⁺和KMgF₃:Ce³⁺的合成与光谱性质研究
• 2:Ce³⁺和KMgF₃:Ce³⁺水热微乳法合成'>4.1 MgF₂:Ce³⁺和KMgF₃:Ce³⁺水热微乳法合成
• 4.2 样品的表征
• 4.3 本章小结
• 第五章 结论
• 致谢
• 参考文献
• 附录