木樨草素分子印迹聚合物的制备与评价

论文摘要

分子印迹技术是近年发展起来的一种分离、分析新技术，以其卓越的底物识别和选择性能，广泛应用于环境、食品及药物等领域。本文以木樨草素为模板，研究不同因素对分子印迹聚合物制备的影响，包括分散剂及其用量、功能单体、配位金属离子以及搅拌速度等，优化出木樨草素分子印迹聚合物制备条件，并对制备的分子印迹聚合物性能进行了评价。主要研究结果如下：1.通过研究反应体系搅拌速度对聚合物粒径的影响，选择700rpm为聚合反应时的搅拌速度，以羧乙基纤维素为分散剂时，制备的MIP微球粒径分布为：80目占16.6%，100目以下占83.4%。2.木樨草素与不同金属离子配位测定结果表明，锌离子与木樨草素配合对紫外吸收有较强影响，波长由348nm逐渐红移至399nm，399nm处的吸光度逐渐增大，据此选择锌离子为配位离子。3．通过对分子印迹聚合物的性能评价，优选出锌-木樨草素配位分子印迹聚合物，制备条件为：模板分子0.5mmoL，分散剂为3.5g羧乙基纤维素，功能单体为2.5mmoL4-乙烯基吡啶，交联剂为4mmoL EGDMA，乙酸锌为5mmoL。4.吸附速率测定表明，锌-木樨草素配位MIP在2h左右可以达到吸附平衡，其最大表观吸附量为1.16mmoL/g，离解常数为0.027mmoL/g；对底物具有较强的选择吸附性能，对木樨草素、山奈酚和荭草苷的分离因子分别为1，6.25和2.73。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 目录
• 1 文献综述
• 1.1 分子印迹技术的发展
• 1.2 分子印迹技术的原理
• 1.3 分子印迹技术的分类
• 1.4 分子印迹技术的聚合方法
• 1.5 分子印迹技术的应用
• 1.5.1 分子印迹技术在固相萃取中的应用
• 1.5.2 分子印迹对手性物质的分离
• 1.5.3 分子印迹技术在生物传感器的应用
• 1.5.4 分子印迹在膜分离中应用
• 1.5.5 催化剂
• 1.6 分子印迹技术在天然活性成分提纯中的应用
• 1.7 展望
• 2 引言
• 3 材料与方法
• 3.1 实验仪器
• 3.2 实验试剂
• 3.3. 分子印迹聚合物的制备
• 3.4 与金属离子配位作用的测定
• 3.5 搅拌速度的优化
• 3.6 底物结合实验
• 3.7 不同底物的选择性吸附测定
• 3.8 HPLC 检测
• 3.9 结果计算
• 4 结果与分析
• 4.1 木樨草素 HPLC 检测方法的建立
• 4.2 质量收率
• 4.3 配位金属离子的选择
• 4.4 交联剂的选择
• 4.5 溶剂的选择
• 4.6 搅拌速度对聚合物粒径分布的影响
• 4.7 分散剂的选择
• 4.8 功能单体的筛选
• 4.9 锌-木樨草素配位 MIP 的印迹效果
• 4.10 聚合反应时间的优化结果
• 4.11 模板分子洗脱时间的研究
• 4.12 分子印迹聚合物吸附动力学
• 4.13 分子印迹聚合物的吸附等温线研究
• 4.14 分子印迹聚合物的结合性能
• 4.15 分子印迹聚合物对底物的选择性
• 5 讨论
• 5.1 实验过程的问题
• 5.2 黄酮类 MIP 的应用前景
• 6 结论
• 聚合条件的优化
• 分子印迹聚合物的吸附性能
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介
• 在读期间发表的学术论文