导读:本文包含了动态发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:产前超声,动态监测,肾发育异常
动态发育论文文献综述
陈丽华[1]（2019）在《产前超声动态监测胎儿肾发育异常的应用价值》一文中研究指出目的分析产前超声动态监测胎儿肾发育异常的临床价值。方法选取2016年1月-2017年12月于医院接受产前超声动态检查、且尸检或出生后检查证实肾脏发育异常的胎儿10例(13肾)作为研究对象,均经尸检或出生后检查证实结果,回顾性分析产前超声动态监测情况,综合评价产前超声动态监测胎儿肾发育异常的临床价值。结果 10例(13肾)胎儿均经尸检、出生后证实肾发育异常。23周、27周超声检查结果显示肾脏发育异常诊出率较低,分别为30.77%(4/13)、38.46%(5/13),31周肾脏不良诊出率升高,达84.62%(11/13),35周全部诊出。孕23周、27周、31周、35周、39周、出生后胎儿患侧肾长径、肾前后径、肾左右径、肾体积逐渐缩小,诊出率也随之升高。结论产前超声动态监测胎儿肾发育异常,可有效诊出孕前期、孕中期不能诊出的肾发育异常,更具有诊断价值。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年31期）
贾如,衣颖杰,刘洁,王珍珍,逯宜[2]（2019）在《不同大小动态载荷对牙周膜细胞线粒体发育及功能的影响》一文中研究指出目的:探讨不同大小的动态载荷下人牙周膜细胞(hPDLCs)中线粒体发育和功能水平的变化。方法:体外分离因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙的牙周膜组织,培养健康的hPDLCs。利用动态流体静压加力装置加载0～50kPa、0～90kPa、0～150k Pa的周期性动态压应力1d,3d,5d。采用MTT检测其对细胞增殖活性的影响,采用实时定量PCR分别检测线粒体发育及功能相关基因的RNA表达水平。结果:与未受力组细胞相比,0～50kPa、0～90kPa组hPDLCs中线粒体发育相关基因PGC-1α、TFAM、NRF1及线粒体功能相关基因Cox7a1、Cox8bRNA表达水平增加,而0～150kPa组hPDLCs中以上线粒体发育及功能相关基因RNA表达水平则显着降低。结论:适当的机械应力刺激条件能增加人牙周膜细胞中线粒体发育水平并促进其功能,而过大载荷则会抑制线粒体的发育及生理功能的发挥。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年11期）
刘禹含,梁婷婷,赵佳佳,成卫宁,朱克岩[3]（2019）在《麦红吸浆虫3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因SmHMGR的克隆及在滞育与发育变态过程中的表达动态》一文中研究指出【目的】3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是保幼激素(JH)合成途径的限速酶。麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana是一种典型的专性幼虫滞育昆虫。本研究旨在探讨HMGR基因在麦红吸浆虫滞育和发育变态过程中的作用。【方法】通过RT-PCR和RACE技术克隆麦红吸浆虫滞育前幼虫HMGR基因全长cDNA序列;利用生物信息学软件分析HMGR基因核苷酸和其编码的蛋白氨基酸序列特性;采用qPCR技术测定其在麦红吸浆虫滞育不同时期3龄幼虫及不同发育阶段(1-2龄幼虫、预蛹、初蛹、中蛹和后蛹以及雌雄成虫)中的mRNA表达水平。【结果】克隆获得一条麦红吸浆虫HMGR基因全长cDNA序列,命名为SmHMGR(GenBank登录号:MG876766)。该基因全长2 548 bp,其中开放阅读框长2 328 bp,编码775个氨基酸,预测的蛋白分子量为84.16 kD,理论等电点为8.29。序列分析发现该基因编码的蛋白具有HMGR蛋白家族典型的HMG-CoA-reductase-classⅠ催化功能域及其他保守功能基序;序列比对和系统发育分析表明,SmHMGR与达氏按蚊Anopheles darling等长角亚目(Nematocera)昆虫HMGR的相似性最高、亲缘关系最近。SmHMGR在麦红吸浆虫滞育前的3龄早期幼虫中表达量显着升高,进入滞育后一直维持较高水平,并在滞育后静息阶段的当年12月至翌年1月达到最高。SmHMGR在蛹期表达量低于幼虫期,预蛹期表达量最低;在雌成虫中表达量显着高于在蛹和雄成虫中的表达量。【结论】SmHMGR的表达与麦红吸浆虫发育密切相关,可能在滞育诱导、维持及滞育后静息状态的维持及生殖中发挥作用,其表达量的降低可能参与了幼虫到蛹的变态。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年10期）
刘琳奇,李扬,王谦,陈景玲,杨喜田[4]（2019）在《栓皮栎实生幼苗生长发育动态特征》一文中研究指出为了解栓皮栎幼苗各器官在不同季节的生长动态,以便进一步研究和探讨幼苗生长受阻和死亡的原因,本研究详细跟踪0～3年生栓皮栎幼苗的生命进程,测定幼苗各器官生长量、干物质量以及糖分浓度。结果表明:1) 1年生幼苗夏季茎和叶片有明显的生长受阻现象; 2) 1～2年生幼苗根生长除12月至翌年3月的冬季停止伸长外,一直伸长生长,3年生幼苗根则伸长生长缓慢; 3)由种仁干物质消耗和糖分浓度分析可知,1年生幼苗夏季(6月上旬开始)的生长受阻,与种仁剩余量和糖分浓度最低相匹配; 4) 6月上旬种仁总糖浓度开始低于叶片总糖浓度,此时起种仁不再是植株主要的营养供体; 5) 2、3年生幼苗从3月中旬开始生长,至7月份生长变缓,没有生长停滞现象;因此,0～3年生栓皮栎幼苗生态策略为保证主根生长,1年生幼苗存在夏季生长受阻现象,这与幼苗抗性最弱(异养自养转换)的时期密切相关,2、3年生幼苗无生长停滞现象。(本文来源于《中国水土保持科学》期刊2019年05期）
汪佑宏,刘杏娥,江泽慧,费本华,田根林[5]（2019）在《黄藤藤笋形态发育过程中解剖结构的动态变化》一文中研究指出为探讨棕榈藤材生物形成机理,选择黄藤材为研究对象,对藤笋尖进行石蜡包埋、切片、观察和分析。结果表明,黄藤笋尖的顶端结构由顶端分生组织或原分生组织所组成,外被许多幼嫩的叶片包围着;笋尖的整体形态与锥体剖面近似,为具典型原套原体结构的生长锥;原套最外为排列规整、紧凑、等径的一层细胞构成,原体紧贴原套内部,其细胞排列不够整齐。原套原体细胞向外隆起形成叶原基,叶原基向下相继出现幼叶直至完整的叶,其中叶原基及藤茎的表皮是由原套细胞发育形成的,其内的后生分生组织由原体细胞分裂形成的。维管分子的分化最早一般先分化出原生木质部小导管分子;其次,随着藤笋的生长,维管束内靠外侧的薄壁细胞轴向拉长,细胞壁增厚而成藤纤维;其后,亚分生组织开始分化为薄壁组织,维管束中也相应出现后生木质部大导管和韧皮部筛管、伴胞。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年04期）
张丽梅,余东,陈志峰,许家辉[6]（2019）在《“爱文”杧正常果和败育果发育动态及内含物差异性研究》一文中研究指出以"爱文"杧为试材,研究正常果和败育果果实生长发育规律,测量果实生长发育期间的纵、横、侧径及单果质量,计算同一时期内外观性状的增长量,建立了相关的数学模型;比较不同时期正常果和败育果含水量、粗蛋白、有机碳、粗脂肪等,以及成熟果实可溶性固形物含量变化。结果表明,正常果和败育果生长发育过程中外观性状(正常果纵径除外)与果实发育时期高度相关,数学模型可以正确地反映果实生长发育动态变化规律。正常果和败育果在幼果期直至果实成熟(6月2日至7月22日),果肉含水量和有机碳含量均保持相对稳定水平,含水量为82.58%～90.58%,有机碳含量为40.22%～44.75%,同一时间点,正常果和败育果含水量和有机碳含量之间无明显差异。果肉粗蛋白和粗纤维含量则随着果实的生长发育成熟均呈不断下降趋势,同一时间点,正常果粗蛋白和粗纤维含量均低于败育果。果实可溶性固形物含量与果实大小没有相关性,而是与果实相对成熟度呈正相关,败育果的变异系数小,说明成熟度相对一致。(本文来源于《中国南方果树》期刊2019年05期）
巴特衣古丽·沃木尔扎克,魏岩[7]（2019）在《地肤的开花动态及果实形态发育特性》一文中研究指出本试验以分布于准噶尔盆地南缘的地肤为材料,对其开花物候、花部综合特征及果实发育特性进行观察研究。结果表明:地肤于6月中下旬现蕾并开花,8月末至9月初结束开花,花期为60～70 d,为持续开花模式。地肤穗状花序由下部向顶部开放,花期持续50～60 d;地肤单花开放时间持续11～15 d,花期分为雌性亚期和雄性亚期,其中雌性亚期10～14 d,雄性亚期0.5 d。地肤果实于8月上旬开始膨大,9月后干、鲜重不断增加,长、宽度不断增大,10月中旬成熟。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年08期）
刘珊珊,韦鑫,盛福瑞,乔清华[8]（2019）在《棉花不同发育时期根际微生物的动态变化》一文中研究指出为了解棉花不同发育时期根际细菌和真菌的群落结构和多样性变化,对2个棉花栽培种——陆地棉和海岛棉不同发育时期的根际土壤及未种植棉花的对照土DNA进行16S和ITS扩增子测序与分析。结果表明:棉花各发育时期根际土中细菌和真菌的物种丰富度显着(P<0.05)小于对照土,根际土中的物种丰富度在蕾期最高。棉花苗期与蕾期根际细菌群落之间的差异菌群进化距离较远。聚类分析表明,变形菌门(Proteobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、蓝细菌门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、浮霉菌门(Planctomycetes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和疣微菌门(Verrucomicrobia)为棉花根际细菌的优势菌门,子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)和接合菌门(Zygomycota)为棉花根际真菌的优势菌门。此外,棉花根际细菌和真菌群落中相对丰度较对照显着(P<0.05)升高和降低的菌属在不同发育时期存在差异,其中,在根际土中相对丰度显着(P<0.05)升高的菌属在蕾期最多。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年08期）
甘翔,王继文,李琴,邓艳,胡继伟[9]（2019）在《鹅成熟卵泡壁层组织动态发育特点—卵泡发育与分级的新视角》一文中研究指出旨在揭示鹅成熟卵泡壁层中各个结构组分的形态特点与发育规律,为禽类成熟卵泡动态发育的分级提供新的视角与依据。本研究选用健康的高产期天府肉鹅母鹅5只,取其各个阶段(直径0～2、2～4、4～6、6～8、8～10 mm与F5～F1)的成熟卵泡进行固定。在0～10 mm中的每个阶段分别随机选取至少3个卵泡,其中每个卵泡(除0～2 mm阶段)均随机选取3个以上不同区域进行HE切片制作,而F5～F1阶段的每个卵泡则随机选取3个以上不同区域进行HE切片制作。每个切片随机取3个以上的区域进行图像采集,分别在每张图像上随机选取3个区域对其对应的卵泡壁层、颗粒层、膜层与结缔层的组织厚度进行测量、统计与分析,对其形态结构进行比较与观察。结果表明:1)在部分直径2 mm以下的卵泡中,还未形成完整的内膜层。2)直径2～10 mm的卵泡与F5卵泡在卵泡尺寸与卵泡壁层形态上并未表现出明显的差异。3)F4～F2阶段的卵泡中,其颗粒层细胞呈扁平状;而膜层与结缔层厚度显着增加(P<0.05),卵泡壁层整体形态发生了较大的改变。4)F1阶段卵泡的颗粒层为疏松的立方状,且其卵泡壁的各个组分厚度也均出现了显着的变化(P<0.05)。结果提示,从成熟卵泡壁层组织形态和结构分析,鹅卵泡的发育历程可划分为2 mm以下、2～10 mm、F5、F4～F2与F1卵泡5个不同的阶段,这些阶段均有其独特的形态、结构特点,且这样的特点很可能与其功能的差异密切相关。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
黄丽萍,陈双建,杨萍[10]（2019）在《“金秋”桃果实不同发育时期矿质元素的动态变化》一文中研究指出以山西省农业科学院果树研究所选育的加工桃品种"金秋"果实为试验材料,对果实内主要矿质元素含量的变化情况进行了分析。结果表明:"金秋"桃果实膨大期,Ca、Na元素含量迅速上升,K、Fe、Zn元素含量迅速下降;果实硬核期,K、Ca、Zn元素含量迅速下降,而Fe元素含量却迅速上升;果实成熟期,矿质元素含量均迅速下降。因此,在生产上应根据矿质元素的变化规律来进行科学施肥。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年15期）
动态发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨不同大小的动态载荷下人牙周膜细胞(hPDLCs)中线粒体发育和功能水平的变化。方法:体外分离因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙的牙周膜组织,培养健康的hPDLCs。利用动态流体静压加力装置加载0～50kPa、0～90kPa、0～150k Pa的周期性动态压应力1d,3d,5d。采用MTT检测其对细胞增殖活性的影响,采用实时定量PCR分别检测线粒体发育及功能相关基因的RNA表达水平。结果:与未受力组细胞相比,0～50kPa、0～90kPa组hPDLCs中线粒体发育相关基因PGC-1α、TFAM、NRF1及线粒体功能相关基因Cox7a1、Cox8bRNA表达水平增加,而0～150kPa组hPDLCs中以上线粒体发育及功能相关基因RNA表达水平则显着降低。结论:适当的机械应力刺激条件能增加人牙周膜细胞中线粒体发育水平并促进其功能,而过大载荷则会抑制线粒体的发育及生理功能的发挥。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动态发育论文参考文献
[1].陈丽华.产前超声动态监测胎儿肾发育异常的应用价值[J].临床合理用药杂志.2019
[2].贾如,衣颖杰,刘洁,王珍珍,逯宜.不同大小动态载荷对牙周膜细胞线粒体发育及功能的影响[J].中国美容医学.2019
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[5].汪佑宏,刘杏娥,江泽慧,费本华,田根林.黄藤藤笋形态发育过程中解剖结构的动态变化[J].安徽农业大学学报.2019
[6].张丽梅,余东,陈志峰,许家辉.“爱文”杧正常果和败育果发育动态及内含物差异性研究[J].中国南方果树.2019
[7].巴特衣古丽·沃木尔扎克,魏岩.地肤的开花动态及果实形态发育特性[J].山东农业科学.2019
[8].刘珊珊,韦鑫,盛福瑞,乔清华.棉花不同发育时期根际微生物的动态变化[J].浙江农业学报.2019
[9].甘翔,王继文,李琴,邓艳,胡继伟.鹅成熟卵泡壁层组织动态发育特点—卵泡发育与分级的新视角[J].畜牧兽医学报.2019
[10].黄丽萍,陈双建,杨萍.“金秋”桃果实不同发育时期矿质元素的动态变化[J].安徽农学通报.2019