导读:本文包含了新骨组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨生成,内脱位,下颌骨,骨形成蛋白
新骨组织论文文献综述
应彬彬,胡静[1]（2009）在《下颌叁焦点牵张成骨过程中新骨组织骨形成蛋白的时空表达与影像学研究》一文中研究指出目的观察下颌叁焦点牵张成骨过程中新骨组织骨形成蛋白的分布表达及影像学特征。方法选取4只成年恒河猴,通过下颌前分骨截除术形成颏部正中联合骨缺损。在两侧下颌体部各制备一个输送盘,用自行研制的多平面牵张装置使双侧输送盘向前内方向缓慢移动并在颏部正中对接以修复颏部骨缺损。在牵张结束的第2、4、8与16周分别行X线或CT检查后处死,标本以抗骨形成蛋白(BMP)单抗免疫组化方法染色观察。结果免疫组化结果显示,牵张结束的第2周BMP广泛表达于牵开间隙的成骨细胞内,第4周成骨活跃,第8～16周BMP表达渐趋减弱。X线及CT影像显示新骨组织的钙化成熟是沿牵张方向逐渐发展,二者具有时相相关性。结论BMP在牵张成骨的早期起重要作用。X线及CT亦证明,在牵张弧形轨迹上,新骨组织从无到有,最终实现骨连续性及结构的恢复。(本文来源于《现代实用医学》期刊2009年05期）
喻鑫罡,张先龙,曾炳芳,王小平[2]（2006）在《低频微动后转化生长因子β_1与胰岛素样生长因子在新骨组织中的表达研究》一文中研究指出目的研究转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGF-β1)与胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF-)在低频微动引起骨折间接愈合过程中的表达与意义。方法山东雌性高腿绵羊15只,行双侧胫骨中段横形截骨,形成2mm骨缺损,用带有微动装置的单边外固定支架固定。术后10d,随机选择一侧肢体为微动组,以频率1Hz,幅度0.25mm(30min/d)微动,4周结束;另一侧后肢不微动,为对照组。术后3、4和6周分别处死5只动物,应用免疫组织化学与RT-PCR检测骨痂组织中TGF-β1与IGF-的表达。结果免疫组织化学:术后3周,微动组TGF-β1在骨痂边缘的新生软骨细胞各区均有阳性表达,以增殖区最为显着;IGF-主要表达于软骨内骨化带边缘的成骨细胞,钙化并转化为新骨的软骨细胞与骨细胞中。对照组的相应区域,TGF-β1有少量表达,IGF-几乎无表达。4周,微动组新骨组织逐渐成熟,TGF-β1表达强度减弱,阳性信号主要位于细胞外基质与骨化带周围成骨细胞中;IGF-的表达趋于高峰,主要集中在新骨表面的成骨细胞、趋于成熟的骨细胞及趋于钙化的类骨质。对照组TGF-β1与IGF-仅有少量表达。6周,微动组TGF-β1的表达显着衰退,IGF-仍有适量表达,主要在新生骨小梁骨细胞中。对照组TGF-β1与IGF-仅有微量表达。微动组术后3、4周TGF-β1,3、4、6周IGF-吸光度(A)值与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR电泳示:术后3、4周,微动组骨痂中TGF-β1与IGF-的mRNA有较高的表达量;对照组骨痂中TGF-β1、IGF-的mRNA有轻度表达。术后6周,微动组TGF-β1、IGF-的mRNA表达量显着降低,但仍略高于对照组。微动组术后3、4周TGF-β1,3、4、6周IGF-A值与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低频微动在骨折愈合早期,可以促进TGF-β1与IGF-的表达。它们协同调节软骨内骨化的进程;后期主要由IGF-调节骨细胞的分化与类骨质的矿化,其可能更多的参与调节微动各个时期的细胞生物行为。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2006年07期）
付颖,董庆文,王稚英[3]（2006）在《骨保护素在兔下颌牵张后新骨组织中的表达》一文中研究指出目的研究骨保护素(osteoprotegerin,OPG)在不同时期下颌骨牵张成骨过程中表达水平的变化,探讨其可能发挥的作用。方法在30只成年大耳白兔的一侧下颌骨前部行骨切开术,用牵引器延长一侧下颌骨4mm,分别于牵张完成后的第1,3,7,14,28天处死一组动物,取牵引区新生骨痂行组织学及OPG免疫组化染色。结果下颌牵引延长后牵引间隙均有新骨形成,免疫组化染色OPG主要定位于成骨细胞的胞浆中。其中以牵引结束的第1,7天的表达最强,以后逐渐下降,第28天仅有微弱表达。结论OPG可能在牵引成骨过程中特别是调控组织细胞应力信号传递的早期发挥重要作用。(本文来源于《锦州医学院学报》期刊2006年03期）
喻鑫罡,张先龙,曾炳芳[4]（2005）在《低频微动后TGF-β1与IGF-Ⅰ在新骨组织中的表达》一文中研究指出目的研究胰岛素样生长因子1(IGF-Ⅰ)与转移生长因子β1(TGF-β1)在低频微动引起骨折间接愈合过程中的表达与意义。方法绵羊12只,双侧胫骨中段横行截骨,间隙2mm,用连有微动装置的单边外固定支架固定。术后10d,随机选择一侧肢体进行微动,频率1Hz,幅度0.25mm,每天30min,4周结束;另一侧后肢为对照组,不微动。术后3、4和6周末分别处死4只动物,应用免疫组化与RT-PCR检测骨痂组织中TGF-β1与IGF-Ⅰ的表达。结果术后3周末,实验组TGF-β1表达为高峰,IGF-Ⅰ呈较高水平的表达,主要定位于增殖期的软骨细胞、软骨基质与成骨细胞中;对照组TGF-β1有适量表达,IGF-Ⅰ几乎没有表达。4周末,实验组IGF-Ⅰ表达趋于峰值,主要定位于成骨细胞、骨细胞与骨基质,TGF-β1表达降低;对照组TGF-β1与IGF-Ⅰ仅有少量表达。结论骨折二期愈合的早期,TGF-β1与IGF-Ⅰ协同调节软骨内骨化的进程,后期主要由IGF-Ⅰ调节骨细胞的分化与类骨质的矿化,其可能更多的参与调节微动各个时期的细胞生物行为。(本文来源于《2005'中国修复重建外科论坛论文汇编》期刊2005-04-01）
应彬彬,胡静,邹淑娟,王志国,李继华[5]（2003）在《BMP和PDGF在兔下颌牵张后新骨组织中的时空表达》一文中研究指出目的 研究骨形成蛋白 (BMP)和血小板衍生生长因子 (PDGF)在下颌牵张成骨中的表达模式及生物学意义。方法 对 15只兔行双下颌骨切开术 ,安置口外牵张器 ,经 7d间歇期后 ,按 1mm/d的速率延长下颌骨6mm。在间歇期末 ,牵张结束后 0、7、14、2 8天分别处死 3只动物 ,取牵张区骨痂用免疫组化方法检测不同时间内BMP和PDGF表达水平的变化。结果 下颌骨牵张后BMP和PDGF表达增强 ,其阳性信号主要定位于间充质细胞和新生骨小梁边缘的成骨细胞。BMP和PDGF表达高峰均出现在牵张第 0和第 7天 ,但BMP在牵张后第 2 8天仅有微弱表达 ;而PDGF在这个时期的骨痂改建区的成骨细胞中仍有明显表达。结论 BMP可能在牵张成骨过程的早期发挥重要作用 ,使未分化间充质细胞向骨细胞系分化。PDGF既参与早期的成骨过程 ,又可能在牵张成骨后期新骨改建中起一定的调控作用(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2003年05期）
唐杰,胡静,王志国,高占巍,李继华[6]（2003）在《兔下颌牵张后血管内皮生长因子在新骨组织中的定位表达》一文中研究指出目的研究血管内皮生长因子(VEGF)在兔下颌牵张成骨过程中的定位表达。方法对12只大耳白兔行双侧下颌骨牵张成骨术,在牵张结束后当天及7、14和28d分别处死3只动物,取牵张区骨痂,采用组织学和免疫组化方法观察微血管生成和VEGF的表达变化。结果下颌骨延长后牵张间隙内有强烈的血管生成反应及高水平的VEGF表达。VEGF阳性信号主要定位于血管内皮细胞和增殖活跃的成骨细胞。结论牵张力刺激可以导致牵张间隙中强烈的血管生成反应,VEGF可能在牵张后骨再生的血管生成和新骨形成过程中起非常重要的调控作用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2003年03期）
唐杰,胡静,王志国,王大章[7]（2002）在《兔下颌牵张后VEGF在新骨组织中的定位表达》一文中研究指出Objective: To investigate the expression pattern of vascular endothelial growth factor (VEGF) in the distracted callus during mandibular osteodistraction. Materials and Methods: Bilateral mandibular osteotomies were performed in 12 rabbits. 3 rabbits were sacrificed respectively at 0, 7,14 and 28 days after completion of distraction. The newly formed calluses were harvested and processed for histological and immunohistochemical detection of angiogenesis and expression of VEGF. Results: Intense angiogenesis was shown in the regenerated calluses after mandibular lengthening, and positive staining for VEGF mainly localized to endotheial cells and the active osteoblasts. Conclusion: Mechanical strain created by distraction led to angiogenesis. VEGF may regulate angiogenesis and then improve new bone formation in the distraction gap.(本文来源于《第叁届中国国际暨第六届全国口腔颌面外科学术会议论文集》期刊2002-11-01）
邹淑娟,胡静,高占巍,李继华,王大章[8]（2002）在《下颌骨牵张后bFGF与IGF-Ⅰ在新骨组织中的定位表达》一文中研究指出目的 研究碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)与胰岛素样生长因子 (IGF- )在下颌牵张成骨过程中的表达及意义。方法 对 12只成年山羊行双下颌骨牵张成骨术 ,在牵张结束后的第 1、2和 4周分别处死 4只动物 ,取牵张区新骨组织用免疫组化检测 b FGF和 IGF- 的表达。另选 2只同龄山羊作为正常对照。结果 下颌骨牵张后 b FGF与 IGF- 均呈高水平表达 ,b FGF定位于间充质或成纤维样细胞、成骨细胞以及新骨基质 ,而 IGF- 则主要定位于成骨细胞。结论 b FGF与 IGF- 可能在下颌骨牵张后的新骨生成中起着重要的调控作用。(本文来源于《华西医科大学学报》期刊2002年03期）
陈刚,王大章,刘宝林,李唐新,郑广宁[9]（2002）在《牵张成骨腭裂整复术新骨组织骨形成蛋白的表达分布与X线影像特征》一文中研究指出目的 :观察牵张成骨术矫治腭裂新骨形成的X线影像学特征 ,骨形成蛋白 (BMP)的表达与分布。方法 :以家猫 14只为实验对象 ,其中 12只建立人工腭裂实验模型。实验组 (10只 ) :造裂手术同时安置口内腭裂牵张装置。 4周后 ,二期手术形成骨运送盘 ,术后第 6日起 ,以每次 0 4mm ,每日两次的频率和恒定方向进行牵张 ,至腭部软硬组织裂隙封闭。固定期第 2、4、6、8及 12周安乐处死动物各 2只 ,切取标本行X线摄片及以Anti_BMP单抗免疫组化方法染色观察 ;另 2只动物为实验对照组。结果 :免疫组化结果显示 ,术后BMP广泛于牵开间隙的成骨细胞内表达 ,至术后 4～ 6周成骨活跃 ,骨连续性恢复。 8周及 12周组BMP表达渐趋减弱。X线影像亦显示新骨组织的钙化成熟是沿牵张方向由两侧向中央区域逐渐发展 ,二者具有时相相关性。实验对照组未见修复影像。结论 :牵张成骨过程经历了一个由无到有 ,由弱变强至整复骨缺损 ,而后趋于减弱至相对静止的动态变化规律。X线影像学研究手段亦证明 ,牵张间隙有规律地为新骨组织完全修复 ,最终恢复骨连续性且结构正常。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2002年03期）
周永强,杨志勇,胡官春[10]（1982）在《下颌骨切除后新骨组织形成病例报告》一文中研究指出我们遇到一例巨大的下颌骨造釉细胞瘤,经手术切除下颌骨后,保留骨膜,未进行植骨,术后4个月复诊,见新下颌骨形成,代替了切除的下颌骨。现报道如下。患者陈××,男性,13岁,于1980年3月11日入院,住院号16258。因左下颌骨无痛性肿大5月,伴左下颌局部皮肤麻木感、张口受限一月余。颌面外科检查:左下颌明显肿大、骨质膨隆畸形,扪及约8×7厘米大小的肿(本文来源于《口腔医学》期刊1982年02期）
新骨组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGF-β1)与胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF-)在低频微动引起骨折间接愈合过程中的表达与意义。方法山东雌性高腿绵羊15只,行双侧胫骨中段横形截骨,形成2mm骨缺损,用带有微动装置的单边外固定支架固定。术后10d,随机选择一侧肢体为微动组,以频率1Hz,幅度0.25mm(30min/d)微动,4周结束;另一侧后肢不微动,为对照组。术后3、4和6周分别处死5只动物,应用免疫组织化学与RT-PCR检测骨痂组织中TGF-β1与IGF-的表达。结果免疫组织化学:术后3周,微动组TGF-β1在骨痂边缘的新生软骨细胞各区均有阳性表达,以增殖区最为显着;IGF-主要表达于软骨内骨化带边缘的成骨细胞,钙化并转化为新骨的软骨细胞与骨细胞中。对照组的相应区域,TGF-β1有少量表达,IGF-几乎无表达。4周,微动组新骨组织逐渐成熟,TGF-β1表达强度减弱,阳性信号主要位于细胞外基质与骨化带周围成骨细胞中;IGF-的表达趋于高峰,主要集中在新骨表面的成骨细胞、趋于成熟的骨细胞及趋于钙化的类骨质。对照组TGF-β1与IGF-仅有少量表达。6周,微动组TGF-β1的表达显着衰退,IGF-仍有适量表达,主要在新生骨小梁骨细胞中。对照组TGF-β1与IGF-仅有微量表达。微动组术后3、4周TGF-β1,3、4、6周IGF-吸光度(A)值与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR电泳示:术后3、4周,微动组骨痂中TGF-β1与IGF-的mRNA有较高的表达量;对照组骨痂中TGF-β1、IGF-的mRNA有轻度表达。术后6周,微动组TGF-β1、IGF-的mRNA表达量显着降低,但仍略高于对照组。微动组术后3、4周TGF-β1,3、4、6周IGF-A值与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低频微动在骨折愈合早期,可以促进TGF-β1与IGF-的表达。它们协同调节软骨内骨化的进程;后期主要由IGF-调节骨细胞的分化与类骨质的矿化,其可能更多的参与调节微动各个时期的细胞生物行为。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新骨组织论文参考文献
[1].应彬彬,胡静.下颌叁焦点牵张成骨过程中新骨组织骨形成蛋白的时空表达与影像学研究[J].现代实用医学.2009
[2].喻鑫罡,张先龙,曾炳芳,王小平.低频微动后转化生长因子β_1与胰岛素样生长因子在新骨组织中的表达研究[J].中国修复重建外科杂志.2006
[3].付颖,董庆文,王稚英.骨保护素在兔下颌牵张后新骨组织中的表达[J].锦州医学院学报.2006
[4].喻鑫罡,张先龙,曾炳芳.低频微动后TGF-β1与IGF-Ⅰ在新骨组织中的表达[C].2005'中国修复重建外科论坛论文汇编.2005
[5].应彬彬,胡静,邹淑娟,王志国,李继华.BMP和PDGF在兔下颌牵张后新骨组织中的时空表达[J].现代口腔医学杂志.2003
[6].唐杰,胡静,王志国,高占巍,李继华.兔下颌牵张后血管内皮生长因子在新骨组织中的定位表达[J].上海口腔医学.2003
[7].唐杰,胡静,王志国,王大章.兔下颌牵张后VEGF在新骨组织中的定位表达[C].第叁届中国国际暨第六届全国口腔颌面外科学术会议论文集.2002
[8].邹淑娟,胡静,高占巍,李继华,王大章.下颌骨牵张后bFGF与IGF-Ⅰ在新骨组织中的定位表达[J].华西医科大学学报.2002
[9].陈刚,王大章,刘宝林,李唐新,郑广宁.牵张成骨腭裂整复术新骨组织骨形成蛋白的表达分布与X线影像特征[J].华西口腔医学杂志.2002
[10].周永强,杨志勇,胡官春.下颌骨切除后新骨组织形成病例报告[J].口腔医学.1982