番茄分子遗传图谱的构建及其抗灰霉病QTL的定位

论文摘要

本研究通过远缘杂交,将抗灰霉病的多毛番茄PI134417单株和园艺性状优良的轮回亲本99165-30杂交,再利用F1代单株和轮回亲本回交,获得了用于构建图谱的BC1分离群体200株,设计染色体铆定CAPS和SSR引物,将CAPS和SSR技术所得数据结合前面课题组AFLP技术的数据构建高饱和遗传图谱。同时对BC1株系进行人工接种抗病性鉴定,并在此基础上对番茄灰霉病抗性基因进行了QTL的定位。主要研究结果如下:1.用CAPS和SSR标记方法将遗传连锁图谱进一步完善,构建了一张定位与染色体上的长度为1315cM,包含363个分子标记的番茄分子遗传连锁图谱,每个连锁群长度在53-150cM之间,标记间平均图距为3.72cM。2.利用CAPS和SSR标记对1-12个连锁群分别定位为2、3、6、7、12、11、9、10、8、1、5、4条染色体。3.对控制番茄灰霉病的基因进行了定位。鉴定出番茄叶片抗灰霉病的位点2个,一个位于LG1,在番茄第2条染色体上,与E40/M59-8标记连锁,其LOD值为4.58,贡献率为10.3%,效应值为-0.056,侧翼标记为E36/M48-3和E40/M61-11,区间为4.7cM;另一个位于LG2,在番茄的第3条染色体上,在T1621标记和P21/M48-2标记之间,其LOD值为4.63,贡献率为10.4%,效应值为-0.0052,区间为11.6cM。本试验的研究结果为分子标记辅助育种提供可参考的标记,为加快番茄抗灰霉病优良品种的培育提供了可能的途径。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 引言
• 1.1 番茄灰霉病及其抗病育种
• 1.1.1 番茄灰霉病特性研究
• 1.1.2 灰霉病病菌的侵染机制
• 1.1.3 灰霉病病菌的危害与传播
• 1.1.4 番茄灰霉病抗病育种
• 1.2 遗传标记技术
• 1.2.1 遗传标记的类型
• 1.2.2 DNA 分子标记技术的分类
• 1.2.3 CAPS 分子标记技术
• 1.2.4 SSR 分子标记技术
• 1.2.5 AFLP 分子标记技术
• 1.2.6 分子表记辅助选择在育种上的应用
• 1.3 分子遗传连锁图谱
• 1.3.1 作图群体的建立
• 1.3.2 番茄遗传连锁图谱的研究进展
• 1.4 QTL 定位
• 1.4.1 QTL 定位的目的
• 1.4.2 QTL 定位的方法
• 1.4.3 番茄抗病虫基因定位
• 1.5 论文研究的目的、意义及技术路线
• 1.5.1 论文研究的目的、意义
• 1.5.2 论文研究的背景
• 1.5.3 技术路线
• 2 材料和方法
• 2.1 试验材料
• 1'>2.1.1 母本、父本、F₁
• 1 群体'>2.1.2 BC₁群体
• 2.1.3 灰霉病病菌
• 2.1.4 CAPS 和SSR 引物
• 2.2 试验方法
• 2.2.1 灰霉病菌液的制备与人工接种
• 2.2.2 番茄基因组DNA 的提取与检测
• 2.2.3 CAPS 分析
• 2.2.4 SSR 分析
• 2.2.5 数据记录
• 2.2.6 遗传连锁图谱的构建
• 2.2.7 QTL 定位
• 3 结果与分析
• 3.1 灰霉病抗病性鉴定结果
• 3.1.1 灰霉病性状表型
• 1 分离群体的抗病性分布'>3.1.2 BC₁分离群体的抗病性分布
• 3.2 DNA 的检测结果
• 3.3 CAPS 标记多态性
• 3.4 SSR 标记多态性
• 3.5 番茄分子遗传连锁图谱的构建
• 3.6 番茄抗灰霉病QTL 的定位
• 4 讨论
• 4.1 试验亲本及作图群体的选择
• 4.2 CAPS 和SSR 标记构建连锁图谱
• 4.3 番茄分子遗传图谱的构建
• 4.4 番茄灰霉病QTL 分析
• 5 结论
• 5.1 构建番茄分子遗传连锁图谱
• 5.2 利用CAPS 和SSR 标记对12 个连锁群进行染色体定位
• 5.3 初步检测到2 个番茄抗灰霉病性状的QTL
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 攻读硕士学位期间发表的论文