系列M配合物（M=Cr～（3+）,Al～（3+）,Ni～（2+））的合成、结构及发光性能对比

论文摘要

采用常规法和非常规法,合成了6种（1-6）具有荧光及延迟荧光的金属配合物,部分配合物（1-4）得到了单晶. 经X-光单晶衍射测定,确定了它们的结构,得到的粉末及微晶配合物（5-6）依据多种测试手段也推测出了组成. 研究了各化合物的FP,UV-VIS, IR,等光谱性质. 其分子式如下: （1）Cr（acac）3（Hacac=acetylacetone） （2）Cr（oxinate）3·CH3OH （3）Cr（bacac）3（Hbacac=benzoyl acetone） （4）Al（acac）3（Hacac=acetylacetone） （5） Al（o-hobz）3（o-hobz=o-hydroxybenzoic） （6） Al（p-abz）3（p-abz=p-aminobenzoic） （7）{[Ni（imH）4（H2O）2][Ni（imH）4（TCB）（H2O）2]}n（imH=imidazole,H4TCB=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid） （8） [Ni（phen）（H2O）（o-tpha）]·H2O（o-tpha=phthalic,phen=1,10-phenanthroline） （9）[Ni（H2O）3（phen）（C6H5COO）] ·（C6H5COO） 本文着重对合成的6种（1-6）和已有的3种配合物（7-9）进行了荧光光谱及激发光谱的研究. 发现9 种配合物在室温下不仅具有荧光性质,而且还表现出很好的延迟荧光性质.对它们的发光原理及发光过程进行了讨论. 通过与基准物（相应原料化合物）荧光强度比较,发现9 种配合物的荧光性质较基准物都有不同程度的变化. 其中明显的三方面是:1. 配合物发光位置较基准物比较略有位移;2. 大部分配合物与配体比较,发光强度有所

论文目录

• 摘要
• 1 前言
• 1.1 配合物发光材料的研究意义
• 1.2 发光原理
• 1.3 金属配合物能级分布与发光类型的关系
• 1.4 配合物发光与结构的关系
• 1.5 配合物发光材料的国内外研究现状
• 1.6 发光研究的展望
• 1.7 我们的工作
• 2 实验部分
• 2.1 试剂及仪器
• 2.2 化合物的制备
• 2.3 晶体结构的测定
• 2.4 元素分析的测定
• 2.5 荧光及磷光光谱的测定
• 2.6 IR,UV-VIS-NIR光谱的测定
• 3 结果与讨论
• 3.1 关于合成部分的讨论
• 3.2 晶体结构描述与讨论
• 3.3 配合物荧光结果分析
• 3.4 配合物延迟荧光结果分析
• 3.5 红外光谱的指认和分析
• 3.6 紫外-可见光谱的指认和分析
• 致谢
• Abstract
• 参考文献
• 附录