导读:本文包含了前列腺特异膜抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PSMA,胰腺癌,表达,预后
前列腺特异膜抗原论文文献综述
张欢[1]（2014）在《前列腺特异膜抗原在胰腺癌中的表达及其在临床应用中的研究》一文中研究指出目的胰腺癌是恶性程度极高的消化系统肿瘤之一,近年来胰腺癌发病率在国内外均呈稳固上升趋势,往往不易早期诊断,由于其预后极差、高侵袭性和高转移率的特点,五年生存率仅为3%。尽管外科手术和化疗有了很大的改进,但近20年来胰腺癌患者的预后并未有明显的改善,可手术切除的患者生存率仍然很低。因此,更加全面深入地了解胰腺癌的发病机制、早期有效地诊断胰腺癌以及探索有效的治疗靶点对提高胰腺癌治疗水平至关重要。PSMA是一种Ⅱ型的保守膜蛋白,分布于前列腺上皮细胞及其他肿瘤细胞细胞中。表达PSMA的基因位于11号染色体长臂12区,其CDNA长度大约为2.65KB,并且PSMA还含有一个同源的基因,该基因位于11号染色长臂14区。PSMA的CDNA所翻译出来的氨基酸共有750个,这些氨基酸分布于叁个区域,膜内端、跨膜段、膜外段。其中膜外段含量最多,包含707个氨基酸。而膜内段和跨膜段的氨基酸含量较少,分别为19个氨基酸和24个氨基酸。由于含有多种单克隆抗体的结合位点,往往可以应用和膜外段结合的单抗来为诊断和治疗提供帮助。目前的很多研究已经发现,在多种实体性肿瘤组织中的血管内皮细胞中都可见PSMA的表达,早在1998年liu等就在对20多例非前列腺癌的组织研究中发现,正常组织的新生内皮细胞中无法检测到PSMA的表达,但是很多实体肿瘤组织中的新生血管内皮细胞中都有PSMA的表达。这说明PSMA的表达并非前列腺癌的特异性表达,在其他实体肿瘤的组织中也有PSMA的表达。Chang等采用免疫组织化学的方法对多种表达PSMA的实体性肿瘤组织进行研究,采用了多种PSMA的单抗,发现它们大多数能够在实体肿瘤组织的血管系统中表达,而在非肿瘤性组织或者正常组织中表达则为阴性。但是在血管性肿瘤中却几乎检测不到PSMA的表达,这提示PSMA的表达可能与肿瘤的组织特异性有关,PSMA的表达可能受到某些实体性肿瘤细胞的分泌因子的调控而表达。但是PSMA的表达受到哪些分泌因子的调控及如何调控的机制还有待进一步研究。实体性肿瘤的生长和转移都要依靠血管系统的生成,而血管系统中表达PSMA,所以PSMA的表达可能与实体性肿瘤的生长和转移有关。同时PSMA的表达也有组织的特异性。依据此特点,PSMA可以作为理想的靶向治疗的靶因子。在肿瘤的生长过程中,血管系统在其生长和转移过程中发挥着重要作用,所以PSMA作为靶向治疗的前景广阔。目前已有的研究表明,PSMA的启动需要PSMA基因的启动子区发挥作用,其启动子区还有选择性的调控区域,可以是其在实体性肿瘤组织中特异性的表达。根据该特点,可以开发出针对其启动子区的特异性的靶向治疗药物。本研究旨在探讨胰腺癌病人组织中PSMA的蛋白水平表达；胰腺癌病人组织中RNA水平的表达；PSMA水平与预后的关系；PSMA水平与临床分期和分级的关系。方法一、胰腺癌病人组织中PSMA的蛋白水平的表达收集临床资料完整的胰腺癌组织石蜡切片,采用免疫组织化学的染色分析胰腺癌组织及对照的正常胰腺组织中蛋白水平的表达情况。二、胰腺癌病人组织中PSMA的mRNA水平的表达从胰腺癌病人组织中提取RNA,反转录成cDNA,应用实时定量PCR技术检测胰腺癌组织中及对照的正常胰腺组织中mRNA水平的表达情况叁、PSMA的水平与预后的关系将胰腺癌病人分成两组：PSMA高表达组和低表达组。应用Kaplan-Meier生存分析其与预后的关系四、PSMA的水平与临床病理之间的关系应用Spearman's相关性分析PSMA的水平与年龄、肿瘤大小、病理分级、淋巴转移、TNM分期的关系。结果胰腺癌细胞中不仅在蛋白和mRNA水平均有表达。PSMA的水平与胰腺导管腺癌的预后有关,PSMA高表达的病人其生存期显着低于PSMA低表达的病人。PSMA的水平与组织学分级和TNM分期有关。结论PSMA参与胰腺的发生发展,它可能是胰腺癌的潜在治疗靶标。(本文来源于《天津医科大学》期刊2014-05-01）
王绍军,张冬梅,杨莉[2]（2011）在《大鼠前列腺特异膜抗原基因重组腺病毒诱导小鼠特异性抗体的研究》一文中研究指出目的构建含大鼠前列腺特异膜抗原基因(PSMA)的重组腺病毒Ad-rPSMA,并研究其在小鼠体内的特异性体液免疫反应。方法提取大鼠脑组织总RNA,经RT-PCR扩增PSMA基因片段,利用Adeasy腺病毒载体系统构建pAd-rPSMA重组腺病毒质粒,包装复制缺陷型重组腺病毒Ad-rPSMA,制备病毒颗粒。用制备的病毒感染HeLa细胞,Western blot检测PSMA基因的表达。以Ad-rPSMA重组腺病毒免疫C57小鼠,检测血清中PSMA特异性抗体。结果成功构建了含有大鼠PSMA基因的重组腺病毒,制备的病毒颗粒数为1.97×1012VP/mL,A260/A280值为1.32,病毒滴度为5×1010IU/mL;Western blot检测可见大鼠PSMA基因在HeLa细胞中的表达;ELISA法检测出免疫小鼠血清中存在PSMA特异性抗体。结论成功构建了大鼠前列腺特异膜抗原基因重组腺病毒Ad-rPSMA,并诱导小鼠产生了针对PSMA的特异性抗体。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2011年02期）
严海燕,谢文锋,曾华,罗玲,韩登科[3]（2010）在《前列腺特异膜抗原及其变异体DNA检测在临床应用初探》一文中研究指出目的初步探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其变异体(PSMA5)DNA检测在前列腺癌诊断中的临床意义。方法用自建的荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测方法检测前列腺增生及前列腺癌患者及正常对照组外周血单个核细胞和血浆中PSMA和PSMA5DNA的含量。结果在前列腺癌及前列腺增生患者外周血单个核细胞中PSMADNA含量及水平明显高于正常对照组。而PSMA5DNA含量在前列腺癌患者的外周血单个核细胞中明显高于PSMADNA。结论 PSMA及PSMA5DNA在外周血单个核细胞中的差异提示了作为前列腺癌的肿瘤标志物,PSMA5更具有肿瘤特异性,对其DNA的检测为前列腺肿瘤标志物的研究指明了一条新的道路。(本文来源于《中国实用医药》期刊2010年29期）
严海燕,谢文锋,钟日辉,劳伟思,陈梅[4]（2010）在《荧光定量PCR检测前列腺特异膜抗原及其变异体DNA的方法学》一文中研究指出目的拟建立以荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其变异体5(PSMA5)DNA的定量方法。方法自行设计叁对引物,自制PC3.0-T-PSMA及PC3.0-T-PSMA5质粒作为标准品,采用FQ-RT-PCR检测前列腺癌LNCap细胞中PSMA及PSMA5 DNA的含量。结果标准曲线的斜率为-0.29,相关系数为0.995,成功地扩增出前列腺癌LNCap细胞中PSMA及PSMA5基因的目标DNA片段。结论应用自行设计的引物及标准品的FQ-RT-PCR能对前列腺癌细胞株中PSMA及变异体PSMA5的DNA进行定量PCR检测。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2010年25期）
王大光,杨晓枫,佟大伟,肖飞[5]（2010）在《前列腺特异膜抗原对前列腺疾病的临床诊断意义》一文中研究指出目的评价血清中前列腺特异膜抗原(PSMA)浓度对前列腺疾病的辅助诊断意义。方法采用Western印迹分析检测患者血清中PSMA的浓度,前列腺特异抗原(PSA)检测采用通用的免疫化学发光法检测。分析二者在不同分组中的浓度差异及相关性。结果前列腺癌患者的血清中PSMA浓度显着高于正常人群,良性前列腺增生和前列腺炎的患者则低于正常人群,而PSA浓度无论是前列腺癌还是前列腺良性病变均高于正常人。结论前列腺特异膜抗原浓度可以作为区分前列腺癌和良性前列腺增生的辅助诊断标志物。(本文来源于《癌症进展》期刊2010年02期）
李学超,陈立军[6]（2009）在《前列腺特异膜抗原的研究进展》一文中研究指出前列腺特异膜抗原(prostate-specific membrane antigen,PSMA)是存在于前列腺细胞膜上的组织特异性抗原,因其在前列腺癌,尤其是激素难治性前列腺癌及转移灶中的高表达而具有重要的临床意义。本文综述了PSMA的生物学特性及其在前列腺癌诊断和治疗中的研究进展。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2009年01期）
杨志伟,唐凯[7]（2008）在《人群外周血中前列腺特异膜抗原mRNA的表达及意义》一文中研究指出目的:通过检测不同人群外周血中前列腺特异膜抗原mRNA(PSMA—mRNA)的表达,为前列腺癌的诊断,特别当PSA处于诊断灰区(4～10ng/ml)时,结合fPSA/tPSA,提供了一种更准确更具有特异性的方法。方法:采用逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)检测技术,对不同人群外周血中PSMA—mRNA的表达进行了研究;结果:(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01）
曹开源,肖娜,徐霖,袁广卿,戴淑琴[8]（2006）在《前列腺特异膜抗原剪接变异体的基因结构和多态性分析》一文中研究指出目的:了解PSMA剪接变异体的结构及其多样性,探讨前列腺癌的发生机制。方法:应用cDNA末端快速扩增(RACE)的方法扩增剪接变异体5和3末端,并进行序列测定,分析前列腺癌组织PSMA剪接变异体的结构及其多样性。结果:从前列腺癌组织中发现4种新的PSMA剪接变异体,与已往报道的PSMA剪接变异体相比,新发现的变异体在不同位点存在不同程度的插入及缺失。结论:本研究所发现的新PSMA剪接变异体证实和丰富了PSMA剪接变异体的多样性,为寻求前列腺癌特异性的诊断标志物和治疗靶点提供了新的线索和思路。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年12期）
曹开源,戴淑琴,肖娜,徐霖,袁广卿[9]（2006）在《新型前列腺特异膜抗原剪接变异体的发现及临床意义初步探讨》一文中研究指出目的:探讨前列腺特异膜抗原(PSMA)及其与前列腺癌发生、发展的关系,寻求更为特异的前列腺癌诊断和治疗的靶点。方法:采用RT-PCR和DNA测序技术,克隆PSMA基因新的剪接变异体,并根据其序列信息,设计特异性引物,检测其在不同病变前列腺组织及不同组织来源肿瘤细胞中的表达。结果:发现了一种新的PS-MA剪接变异体,其在前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织中的表达率分别为92.6%、78.8%及10.0%,且特异表达于前列腺癌LNCaP细胞株,而在前列腺癌PC3细胞株、膀胱癌、肾癌、肝癌细胞株中均不表达。结论:发现了一种新型PSMA剪接变异体(定名为PSMA5),并证实该变异体与前列腺癌及前列腺增生有明显相关性,为研究前列腺癌的发生机制和寻求前列腺癌特异性诊治靶点提供了新的线索。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年11期）
孙秀英,刘中路[10]（2006）在《前列腺特异膜抗原基因的克隆及其蛋白表达》一文中研究指出用RT-PCR法扩增前列腺癌组织标本中的前列腺特异膜抗原(PSMA)cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0。用脂质体转染法将pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白表达。序列测定结果表明,两条引物间的片断长度为2279bp,与预期长度一致;将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100kD。提示成功扩增了PSMA编码区序列,构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株;此研究为PSMA基因修饰的树突状细胞疫苗治疗前列腺癌奠定了基础。(本文来源于《山东医药》期刊2006年11期）
前列腺特异膜抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建含大鼠前列腺特异膜抗原基因(PSMA)的重组腺病毒Ad-rPSMA,并研究其在小鼠体内的特异性体液免疫反应。方法提取大鼠脑组织总RNA,经RT-PCR扩增PSMA基因片段,利用Adeasy腺病毒载体系统构建pAd-rPSMA重组腺病毒质粒,包装复制缺陷型重组腺病毒Ad-rPSMA,制备病毒颗粒。用制备的病毒感染HeLa细胞,Western blot检测PSMA基因的表达。以Ad-rPSMA重组腺病毒免疫C57小鼠,检测血清中PSMA特异性抗体。结果成功构建了含有大鼠PSMA基因的重组腺病毒,制备的病毒颗粒数为1.97×1012VP/mL,A260/A280值为1.32,病毒滴度为5×1010IU/mL;Western blot检测可见大鼠PSMA基因在HeLa细胞中的表达;ELISA法检测出免疫小鼠血清中存在PSMA特异性抗体。结论成功构建了大鼠前列腺特异膜抗原基因重组腺病毒Ad-rPSMA,并诱导小鼠产生了针对PSMA的特异性抗体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前列腺特异膜抗原论文参考文献
[1].张欢.前列腺特异膜抗原在胰腺癌中的表达及其在临床应用中的研究[D].天津医科大学.2014
[2].王绍军,张冬梅,杨莉.大鼠前列腺特异膜抗原基因重组腺病毒诱导小鼠特异性抗体的研究[J].四川大学学报(医学版).2011
[3].严海燕,谢文锋,曾华,罗玲,韩登科.前列腺特异膜抗原及其变异体DNA检测在临床应用初探[J].中国实用医药.2010
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[8].曹开源,肖娜,徐霖,袁广卿,戴淑琴.前列腺特异膜抗原剪接变异体的基因结构和多态性分析[J].中国病理生理杂志.2006
[9].曹开源,戴淑琴,肖娜,徐霖,袁广卿.新型前列腺特异膜抗原剪接变异体的发现及临床意义初步探讨[J].中国病理生理杂志.2006
[10].孙秀英,刘中路.前列腺特异膜抗原基因的克隆及其蛋白表达[J].山东医药.2006