导读:本文包含了乙基吡咯烷酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:γ-丁内酯,高纯度,N-羟乙基吡咯烷酮
乙基吡咯烷酮论文文献综述
陈新国,曹昕[1]（2018）在《γ-丁内酯液相胺化合成N-羟乙基吡咯烷酮》一文中研究指出以γ-丁内酯和乙醇胺为原料,以水作为催化剂,合成高收率高纯度的N-羟乙基吡咯烷酮。研究了反应条件和催化剂对产品质量的影响,得到了较佳的工艺条件。结果表明,反应温度260-270℃,反应时间2小时,当γ-丁内酯与水配比为1:0.3时,精制处理后可以得到目标产物。(本文来源于《化工管理》期刊2018年32期）
杨文忠,魏永忠,吕慧敏,石崇杰,张小东[2]（2016）在《SO_4~(2-)/Al_2O_3型固体超强酸固定床合成N-羟乙基吡咯烷酮的研究》一文中研究指出采用在固定床工艺以SO~(2-)_4/Al_2O_3型固体超强酸为催化剂在加热条件下催化γ-丁内酯和乙醇胺脱水合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)。通过正交试验对影响反应的各因素进行了分析,结果表明:反应温度为280℃、γ-丁内酯与乙醇胺的物质的量比为1:1.3、进料速度为0.3m L/min时产品NHP的反应效果最佳,转化率为78.3%、选择性45.6%。该合成方法反应步骤少,催化剂效率高,可连续反应,具有一定的优势。(本文来源于《山东化工》期刊2016年18期）
张季平,程硕桢,李学丰,董金凤[3]（2016）在《pH和温度诱导双亲水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的胶束化（英文）》一文中研究指出基于可逆加成裂解链转移自由基(RAFT)聚合法开发了一系列新型双亲水嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(PMAA-b-PNMP),并利用凝胶渗透色谱法(GPC)和~1H NMR对其结构进行了表征。光散射和冷冻电镜的结果表明,此类双亲水嵌段共聚物的水溶液具有pH和温度诱导胶束化的现象,而且PNMP的聚合度对胶束化的pH和温度影响都非常大。一般而言,PNMP的聚合度越大,胶束化的pH值越小,胶束化的温度则越高。pD相关的~1H NMR结果表明,PNMP与PMAA片段和水分子之间氢键的削弱以及PNMP与PMAA链之间相互作用的增强是pH诱导PMAA-b-PNMP胶束形成的主要原因,而PNMP片段与水分子之间氢键的削弱则是温度诱导PMAA-b-PNMP胶束形成的主要原因。此外,我们发现在PMAA-b-PNMP体系中制备的纳米金颗粒的大小可通过溶液pH进行可控调节。总体而言,pH值越高,金纳米颗粒的粒径越小。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年08期）
章平荣,朱菁萍,陶学仁[4]（2014）在《(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成》一文中研究指出以(S)-2-氨基丁酰胺、衣康酸二甲酯为起始原料经环合、还原、磺酰化、取代、还原、取代六步反应得到(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺。反应总收率为10.7%。目标化合物的结构经MS,1H-NMR确证。该化合物合成难度大,工艺需进一步优化。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2014年22期）
[5]（2014）在《河南濮阳5000吨/年N-乙基吡咯烷酮等项目》一文中研究指出河南濮阳迈奇科技有限公司建设规模:在濮阳经济技术产业集聚区厂区预留用地内建设年产5000吨N-乙基吡咯烷酮、1000吨δ-戊内酯生产装置;工艺技术:γ-丁内酯和乙胺胺化合成制得N-乙基吡咯烷酮,1.5-戊二醇脱氢制得δ-戊内酯;主要装备:胺化反应器、中间罐、精馏塔、脱氢反应(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年04期）
吴彦彬,李凯,宋国全[6]（2013）在《合成N-乙基吡咯烷酮影响因素研究》一文中研究指出以乙胺、γ-丁内酯为原料合成N-乙基吡咯烷酮,在n(乙胺):n(γ-丁内酯)=1.35、反应温度245~255℃、反应时间2.5~3.0 h、压力4.5~5.5MPa、催化剂加入量占总体原料量0.25%的条件下γ-丁内酯转化率≥98%,N-乙基吡咯烷酮选择性≥95%。(本文来源于《化工中间体》期刊2013年11期）
吴彦彬[7]（2013）在《实验室合成N-环己基吡咯烷酮影响因素研究》一文中研究指出环己胺、γ-丁内酯为原料合成N-环己基吡咯烷酮,在n(环己胺):n(GBL)=1.0:1.25;反应温度270～280℃;反应时间9.0～9.5h;压力6.5MPa的条件下;GBL转化率≥98%,CHP选择性≥95%。(本文来源于《化工中间体》期刊2013年04期）
殷跃凡,何峰,郑萍,李艳梅,毕韵梅[8]（2011）在《具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成和降解性能》一文中研究指出通过线性聚二氯膦腈(PDCP)的大分子亲核取代反应,合成了两个新的具有不同比例4-乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧基的聚膦腈,并用31P NMR、1H NMR、IR和元素分析表征了它们的结构。分别用DSC和蒸汽压渗透法(VPO)测定了它们的玻璃化转变温度Tg和数均分子量。两个新聚膦腈的体外降解实验和降解产物的定性分析结果表明,亲脂性的乙氧羰苯氧基含量越高,聚膦腈的降解速度越慢。两个聚膦腈在不同缓冲溶液中的降解从快到慢的次序为pH 5.0>pH 7.4>pH 8.0。它们的降解是侧链首先断裂,然后才是骨架的裂解。(本文来源于《化学世界》期刊2011年08期）
殷跃凡,遇丽,徐立,陈林,毕韵梅[9]（2010）在《具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及表征》一文中研究指出聚膦腈是一类结构独特的、由交替的氮磷原子以单双键交替构成主链,有机基团作为侧链通过磷原子连接到主链上的高分子化合物。聚膦腈具有良好的生物相容性,在其侧链上引入水解敏感的有机基团,可得到可生物降解聚膦腈,其降解产物通常为无毒的磷酸盐、氨和相应的侧基。因此,可生物降解聚膦腈在生物医药等领域具有广阔的应用前景。聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)是一种具有良好生物相容性的水溶性高分子,在医药、卫生、化妆品、材(本文来源于《中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会论文摘要预印集》期刊2010-08-17）
殷跃凡,李艳梅,资彦楠,周轶平,毕韵梅[10]（2009）在《聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)_(1.0)(乙氧基吡咯烷酮)_(1.0)]膦腈的合成及性能研究》一文中研究指出用叁氯化铝催化六氯叁聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈(PDCP),通过PDCP磷原子上的亲核取代反应,合成了新的水溶性高分子聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1.0(乙氧基吡咯烷酮)1.0]膦腈(P3),用31P NMR,1HNMR,13C NMR和IR对其结构进行了确证,用DSC测定了其玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm,用蒸汽压渗透法(VPO)测定了其数均分子量.改进了聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈(P2)的合成方法.体外降解实验表明,P3具有和P2类似的pH响应性降解行为,降解速率在pH=5.0时最快,而在pH=7.4和8.0时较慢.P3在所测试的3个pH缓冲溶液中均比P2降解慢.用31P NMR、薄层色谱(TLC)和滴定法对降解产物进行了检测,初步推断了P3在不同pH介质中的水解机理,其在pH=5.0的缓冲溶液中的降解,除侧链断裂外,聚膦腈的骨架也裂解;而在pH=7.4和8.0时的降解仅为侧链的断裂.用噻唑蓝(MTT)比色法进行的体外细胞毒性评价实验表明,P3及其在pH=5.0的缓冲溶液中降解49 d后的产物均对细胞表现出了很好的生物相容性,而且其降解产物在浓度为800μg/mL时还表现出一定的促进细胞增殖作用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年06期）
乙基吡咯烷酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用在固定床工艺以SO~(2-)_4/Al_2O_3型固体超强酸为催化剂在加热条件下催化γ-丁内酯和乙醇胺脱水合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)。通过正交试验对影响反应的各因素进行了分析,结果表明:反应温度为280℃、γ-丁内酯与乙醇胺的物质的量比为1:1.3、进料速度为0.3m L/min时产品NHP的反应效果最佳,转化率为78.3%、选择性45.6%。该合成方法反应步骤少,催化剂效率高,可连续反应,具有一定的优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙基吡咯烷酮论文参考文献
[1].陈新国,曹昕.γ-丁内酯液相胺化合成N-羟乙基吡咯烷酮[J].化工管理.2018
[2].杨文忠,魏永忠,吕慧敏,石崇杰,张小东.SO_4~(2-)/Al_2O_3型固体超强酸固定床合成N-羟乙基吡咯烷酮的研究[J].山东化工.2016
[3].张季平,程硕桢,李学丰,董金凤.pH和温度诱导双亲水嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-b-聚N-(2-甲基丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮水溶液的胶束化（英文）[J].物理化学学报.2016
[4].章平荣,朱菁萍,陶学仁.(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成[J].科学技术与工程.2014
[5]..河南濮阳5000吨/年N-乙基吡咯烷酮等项目[J].乙醛醋酸化工.2014
[6].吴彦彬,李凯,宋国全.合成N-乙基吡咯烷酮影响因素研究[J].化工中间体.2013
[7].吴彦彬.实验室合成N-环己基吡咯烷酮影响因素研究[J].化工中间体.2013
[8].殷跃凡,何峰,郑萍,李艳梅,毕韵梅.具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成和降解性能[J].化学世界.2011
[9].殷跃凡,遇丽,徐立,陈林,毕韵梅.具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及表征[C].中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会论文摘要预印集.2010
[10].殷跃凡,李艳梅,资彦楠,周轶平,毕韵梅.聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)_(1.0)(乙氧基吡咯烷酮)_(1.0)]膦腈的合成及性能研究[J].高等学校化学学报.2009