论文摘要
Na,K-ATPase,又称Na 泵,是存在于几乎所有真核细胞的膜结合蛋白,属于P-类型ATPase 家族,它利用水解1 分子ATP 释放的能量将3 个Na+泵出膜外,同时泵入2 个K+。Na,K-ATPase 通过建立和维持Na+,K+在膜内外的正常分布状态,对跨膜电位的调节、细胞容量的维持发挥重要作用[12]。Na,K-ATPase主要由α和β亚基组成,α亚基具有催化和转运功能,在α亚基上存在离子、ATP 和强心苷的结合位点,且α亚基决定Na,K-ATPase 对强心苷的敏感性,β亚基对维持Na,K-ATPase 的正常活性发挥作用,并且通过影响膜外K+对Na,K-ATPase 的激活调节其对Na+、K+的敏感性[7]。近年来已经发现了各亚基的不同亚型,在哺乳动物至少存在4种α亚型（α1、α2、α3、α4）和2 种β亚型（β1、β2）且由不同的基因编码。此外,这些亚型的分布具有组织特异性和发育阶段特异性,α1 亚型广泛分布于各组织中,α2亚型主要在心脏、肌肉和脑组织中表达,α3 亚型在神经组织中含量丰富[2],1994 年Shamraj 和Lingrel 发现α4 亚基是一种睾丸组织特异性的亚型[20、29]。α1 亚型的广泛分布可能意味着它的功能主要是维持所有组织的离子平衡,而α2、α3、α4 亚型的组织特异性表达说明它们在不同的组织有其特殊功能[18]。目前认为强心苷抑制心脏Na,K-ATPase是其增加心肌收缩力的重要作用机制[7],而且不同的α亚型对强心苷的敏感
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