纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯—甘油聚合物/盐酸去甲万古霉素复合体物理特性及药物体外缓释研究

纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯—甘油聚合物/盐酸去甲万古霉素复合体物理特性及药物体外缓释研究

论文摘要

目的:探讨n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备以及其物理特性和药物体外释放的规律,为临床应用提供理论依据。方法:(1)首先分别制备载有0%,1%,2%,5%和10%NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM复合体,然后分别对这5种不同载药量的n-HA/LDI-G/NVCM复合体的基本参数进行测定,并对这5种不同的载药量组分别测定其抗压强度和断裂强度,再通过X射线衍射和扫描电镜分析其固化产物和表面结构;(2)首先绘制NVCM在PBS液和SBF液这两种标准溶液中的标准曲线,然后观察1%和2%这两组在体外模拟机体环境中药物的释放过程,掌握该系统在不同载药量、不同面积和不同介质等条件下的药物释放速度、释放总量和持续时间。结果:0%,1%,2%,5%和10%载药组这5组抗压强度和断裂强度依次为:(71.20±0.72)Mpa、(70.72±0.57)Mpa:(71.02±0.65)Mpa、(70.56±0.73)Mpa:(70.11±0.14)Mpa、(69.78±0.22)Mpa;(67.90±0.81)Mpa、(66.89±0.68)Mpa;(53.23±0.46)Mpa、(52.16±0.17)Mpa。2%载药组的释放初速度超过了1%载药组,随后两组释放速度均呈渐进式降低,但两组在释放总量上没有明显的差别;2%载药组在PBS缓冲液和SBF模拟体液这两种不同的介质中释放的速度和总量均有差别;并且载入n-HA/LDI-G/NVCM复合体中的药物释放速度会随着面积的变化而发生变化。结论:n-HA/LDI-G/NVCM复合体中,NVCM的载入不影响n-HA/LDI-G的固化,不会反应产生新的产物;NVCM的含量在复合体中一定的比例范围内,并不会对n-HA/LDI-G/NVCM复合体的抗压强度和断裂强度造成影响,而超过一定范围后,则可以降低其抗压强度和断裂强度;n-HA/LDI-G可以充当NVCM的生物载体,n-HA/LDI-G/NVCM系统具有明显的缓释功能,但该缓释系统的药物释放速度、药物释放总量和持续时间受到药物剂量、缓释面积和缓释介质等因素的影响。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 中英文缩写简表
  • 第一部分 n-HA/LDI-G/NVCM复合体物理特性研究
  • 第一章 前言
  • 第二章 材料与方法
  • 2.1 材料设备
  • 2.1.1 实验材料
  • 2.1.2 仪器设备
  • 2.2 实验方法
  • 2.2.1 n-HA、LDI-G及n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备
  • 2.2.2 n-HA/LDI-G/NVCM复合体的基本参数测定
  • 2.2.3 生物力学测试
  • 2.2.4 X射线衍射分析
  • 2.2.5 扫描电镜观察
  • 第三章 结果
  • 3.1 n-HA、LDI-G测定结果
  • 3.2 n-HA/LDI-G/NVCM复合体的基本参数测定结果
  • 3.3 生物力学测试结果
  • 3.4 X线衍射分析结果
  • 3.5 扫描电镜观察结果
  • 第四章 讨论
  • 第五章 结论
  • 第二部分 n-HA/LDI-G/NVCM复合体药物体外缓释研究
  • 第一章 前言
  • 第二章 材料与方法
  • 2.1 材料设备
  • 2.1.1 实验材料
  • 2.1.2 仪器设备
  • 2.2 实验方法
  • 2.2.1 NVCM标准溶液的配制及标准曲线的绘制
  • 2.2.2 实验分组
  • 第三章 结果
  • 3.1 NVCM的标准曲线
  • 3.2 n-HA/LDI-G/NVCM复合体药物释放规律的测定结果
  • 第四章 讨论
  • 第五章 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • 致谢
  • 攻读学位期间主要的研究成果目录
  • 相关论文文献

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