导读:本文包含了叔丁氧基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰亚胺,耐热性,疏水性能,溶解性能
叔丁氧基论文文献综述
黄孝华,李华,刘婵娟,李裕琪,韦春[1]（2019）在《基于叔丁氧基苯基和吡啶环高性能聚酰亚胺的制备及性能》一文中研究指出通过分子设计制备一种二胺单体——4-(4-(叔丁氧基)苯基)-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(TPAP),将TPAP分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、2,3,3′,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、3,3′,4,4′-联苯二酐(BPDA)、3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)、2,2′-双(3,4-二羧酸)六氟丙烷二酐(6FDA),通过两步法溶液缩聚反应制备一系列聚酰胺酸(PAA)。特性黏数测试显示PAA的黏度范围为0.31～1.55 dL/g。再通过热亚胺化制备一系列聚酰亚胺薄膜。结果表明,聚合物具有较好的溶解性能,能溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等溶剂中;突出的热性能,其玻璃化转变温度(T_g)范围为325～349℃,热质量损失10%的温度超过535℃,800℃时残炭率均高于63%;优异的疏水性能,接触角范围为84.1°～91.0°,吸水率范围为0.66%～0.99%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
车瀛照[2]（2017）在《叁叔丁氧基氢化铝锂的新型制备方法》一文中研究指出本文采用了价廉、易得的金属钠和氯化锂,代替价格昂贵的金属锂,成功制得了氢化锂和氯化物混合物,以及未反应完的氯化锂。以此为原料制得了氢化铝锂,收率在百分之九十以上,并与叔丁醇反应,制得了纯度≥98%的叁叔丁氧基氢化铝锂,收率在95%以上。(本文来源于《天津化工》期刊2017年06期）
李悦,方德彩[3]（2015）在《叔丁氧基自由基引发氢迁移过程的理论研究》一文中研究指出采用多种密度泛函理论方法(如CAM-B3LYP,M062x和w B97x方法),并辅以极化连续介质模型对叔丁氧基自由基(tBu O·)与一系列胺类、烷烃、醇类和醚类反应物之间氢迁移反应的反应机理进行研究.计算结果表明,这类氢迁移反应主要受熵的控制.通过对液相平动熵和气相平动熵得到的活化自由能数据进行对比,可以看出,使用气相平动熵得出的活化自由能明显偏高于实验测量值,而以液相平动熵计算的反应活化自由能垒与实际结果相近,3种方法对胺类和烷烃类反应物体系得出的结果更可靠,对醇类和醚类反应物体系自由能垒则略低.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年10期）
颉林,陈淑芬,杨兴锴,林富荣[4]（2015）在《合成工艺条件对对叔丁氧基甲苯收率的影响》一文中研究指出为克服现有对叔丁氧基甲苯合成方法的缺点,以对甲苯酚和异丁烯为原料,在相转移剂和硫酸水溶液催化剂存在下,研究了反应温度、催化剂用量等合成工艺条件对对叔丁氧基甲苯收率的影响。结果表明,在m(对甲苯酚)/m(硫酸)/m(四丁基溴化铵)为100.0∶3.0∶0.9,n(异丁烯)/n(对甲苯酚)为1.6,反应温度为20℃,反应时间为5 h的优选合成工艺条件下,对叔丁氧基甲苯收率大于78%。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2015年01期）
彭方毅,袁兵占,姜海蓉,周欢[5]（2014）在《(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷的合成及表征》一文中研究指出以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料,由DMAP-DCC催化生成苯酯,再制备β-酮硫叶立德化合物,然后得到α-氯酮中间体,再经还原、环合最终合成目标化合物(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷,总收率约为49%(以Boc-L苯丙氨酸计)。目标产物的结构经IR,MS和1H NMR表征。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2014年11期）
唐文革[6]（2013）在《1-叔丁氧基乙氧羰基-(3S)〔-〔(1S)-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-2-酮的合成工艺研究》一文中研究指出本实验对1-叔丁氧基乙氧羰基-(3S)〔-〔(1S)-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-2-酮的合成工艺进行研究。本实验对原料的投料配比以及反应时间对合成工艺的影响进行研究。检测方法:采用依利特sinochrom ODS-BP色谱柱(5um 4.6*250mm),甲醇-0.03%磷酸氢二钠-0.05磷酸二氢钾(70:15:15),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2013年36期）
周海荣,王耀荣,陈木子,吴冰,姚英明[7]（2013）在《桥联席夫碱配体稳定的叔丁氧基镧配合物的合成及催化rac-丙交酯的聚合》一文中研究指出3,5-二叔丁基水杨醛与0.5当量的二乙烯叁胺缩合成得到了桥联席夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)-C6H2CH=NC2H4]2NH。该配体与La[N(TMS)2]3按1:1的摩尔比在THF中室温反应一小时后,再向体系中加入一倍量的叔丁醇,可以高效率的合成桥联席夫碱配体稳定的叔丁氧基镧配合物{[(3,5-But2-2-O-C6H2CH=NC2H4)2NH]LaOtBu(THF)}。研究显示这个化合物在室温下就能高活性地催化rac-丙交酯的开环聚合,当单体rac-丙交酯与催化剂的摩尔比为1500:1时,室温下只需聚合5分钟,转化率就有97%,聚合物数均分子量可达21.36×104,但分子量分布一般(PDI=1.38)。另外,该催化剂对rac-丙交酯的开环聚合立体选择性很差,其杂同产物的含量只有55%。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成》期刊2013-10-12）
郭宗碧[8]（2012）在《1-叔丁氧基乙氧羰基-(3S)〔-〔(1S)-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2-酮的合成工艺研究》一文中研究指出目的探讨缩合物反应过程中各原料的投料配比以及反应时间对产物质量的影响情况。方法反应结果以含量和收率体现,含量采用高效液相色谱法检测,收率以质量比表达。结果中间体2∶3∶4=1∶0.75∶0.9为最佳投料比,9.0h为最佳反应时间。(本文来源于《海峡药学》期刊2012年11期）
林富荣,颉林,周永生[9]（2012）在《Lewis酸催化对甲酚与异丁烯合成对叔丁氧基甲苯》一文中研究指出以Lewis酸为催化剂,对甲苯酚与异丁烯经O-烷基化反应合成对叔丁氧基甲苯。考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、物料比等因素对反应的影响。实验表明适宜的工艺条件是对甲酚与结晶氯化铁的质量比为11.8∶1,异丁烯与对甲酚的物质的量为1.6∶1,异丁烯通过耐压恒压滴液漏斗滴加,反应温度为30℃,反应时间为9 h,收率达76%,纯度为99.6%。探讨了Lewis酸催化O-烷基化反应的机理。该方法具有原子经济性好,O-烷基化反应选择性高特点。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年08期）
刘大勇,张燕,赵永和[10]（2012）在《3-(叔丁氧基羰基胺基)—1,2-环氧—4-苯基丁烷的合成》一文中研究指出为了解决原料3-(叔丁氧基羰基胺)—1,2-环氧—4-苯基丁烷国内市场紧缺的现状,降低生产成本,对国内外现有生产工艺进行了改进.采用以苯丙氨酸为起始原料,经硼氢化还原、Swern氧化和硫叶立德反应获得3-(叔丁氧基羰基胺基)—1,2-环氧—4-苯基丁烷.结果显示,采用该工艺反应试剂价廉易得,反应条件温和,中间产物稳定,产物的纯化无需过柱,收率达89%以上.(本文来源于《沈阳大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
叔丁氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用了价廉、易得的金属钠和氯化锂,代替价格昂贵的金属锂,成功制得了氢化锂和氯化物混合物,以及未反应完的氯化锂。以此为原料制得了氢化铝锂,收率在百分之九十以上,并与叔丁醇反应,制得了纯度≥98%的叁叔丁氧基氢化铝锂,收率在95%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叔丁氧基论文参考文献
[1].黄孝华,李华,刘婵娟,李裕琪,韦春.基于叔丁氧基苯基和吡啶环高性能聚酰亚胺的制备及性能[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].车瀛照.叁叔丁氧基氢化铝锂的新型制备方法[J].天津化工.2017
[3].李悦,方德彩.叔丁氧基自由基引发氢迁移过程的理论研究[J].高等学校化学学报.2015
[4].颉林,陈淑芬,杨兴锴,林富荣.合成工艺条件对对叔丁氧基甲苯收率的影响[J].石化技术与应用.2015
[5].彭方毅,袁兵占,姜海蓉,周欢.(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷的合成及表征[J].重庆理工大学学报(自然科学).2014
[6].唐文革.1-叔丁氧基乙氧羰基-(3S)〔-〔(1S)-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-2-酮的合成工艺研究[J].黑龙江科技信息.2013
[7].周海荣,王耀荣,陈木子,吴冰,姚英明.桥联席夫碱配体稳定的叔丁氧基镧配合物的合成及催化rac-丙交酯的聚合[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成.2013
[8].郭宗碧.1-叔丁氧基乙氧羰基-(3S)〔-〔(1S)-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2-酮的合成工艺研究[J].海峡药学.2012
[9].林富荣,颉林,周永生.Lewis酸催化对甲酚与异丁烯合成对叔丁氧基甲苯[J].化学试剂.2012
[10].刘大勇,张燕,赵永和.3-(叔丁氧基羰基胺基)—1,2-环氧—4-苯基丁烷的合成[J].沈阳大学学报(自然科学版).2012