多基因聚合体YW243抗条锈病基因的分子标记研究及其改良与利用

论文摘要

YW243是通过复合杂交、花药培养出来兼抗白粉、黄矮、锈病三种病害的普通小麦新种质,它含有一个小麦抗条锈病新基因YrX,其对条中31号生理小种具有免疫或近免疫抗性。本研究利用来源于杂交组YW243/中国春的一个F2群体,在苗期采用条锈病菌31号小种接种,抗病反应型鉴定表明,抗感比例符合3:1,说明其抗性受显性单基因控制;利用BSA（抗感分离池）和AFLP标记技术,筛选与目的新基因紧密连锁的分子标记,为分子标记辅助育种及基因克隆奠定基础。YW243虽抗性优良,但农艺性状及品质表现不佳,未在生产上直接利用。将其作为一个多抗亲本,与农艺性状优良的丰产品种进行回交转育,选育出丰产、抗病的小麦新品系CB031、CB032、CB034和CB035。对这些新品系抗性、品质、丰产性进行鉴定,并与YW243、回交亲本进行比较分析,以评价多基因聚合体YW243的利用价值和方法。同时利用已有的分子标记,通过分子标记辅助选择,筛选04P系累加两个以上抗病基因的累加体。结果如下: 1.用256对AFLP引物对YW243、中国春、以及各由10个F2代单株构建的抗病池和感病池进行筛选,有7对引物在抗感池、抗感亲间扩增出多态性,占2.7%,用这些引物对YW243/中国春的一个F2群体进行AFLP扩

论文目录

• 摘要
• 缩写词表
• 第一章 文献综述
• 1.分子标记技术
• 1.1 RFLP标记
• 1.2 RAPD标记
• 1.3 SSR标记
• 1.4 AFLP标记
• 1.5 SCAR标记
• 1.6 几种分子标记的比较
• 2.AFLP标记在作物研究中的应用
• 2.1 遗传多态性及系统发育上的应用
• 2.2 基因定位及高密度遗传图谱（物理图谱）构建
• 2.3 品种鉴定及抗性育种特征性状的分子标记
• 2.4 其它应用
• 3.分子标记辅助选择
• 3.1 分子标记辅助选择
• 3.2 基因的聚合
• 4.小麦抗条锈病研究进展
• 4.1 小麦抗条锈病基因及抗性遗传研究
• 4.1.1 小麦抗条锈病基因及抗源
• 4.1.2 小麦抗条锈病基因的抗性表现
• 5.小麦抗白粉病研究进展
• 5.1 小麦抗白粉病基因来源、染色体定位及分子标记
• 5.1.1 Pm基因的染色体定位
• 5.2 Pm基因在小麦抗白粉病育种中的应用
• 6.小麦抗黄矮病研究进展
• 第二章 小麦新品系YW243抗条锈病新基因的分子标记
• 1.研究的目的和意义
• 2.研究设计方案
• 3.材料与方法
• 3.1 实验材料
• 3.2 实验方法
• 3.2.1 条锈病菌种抗条中31号小种接种鉴定
• 3.2.2 基因组DNA的提取
• 3.2.3 基因组DNA酶切连接
• 3.2.4 预扩增（lst PCR）
• 3.2.5 BSA分池
• 3.2.6 选择性扩增（2nd PCR）
• 3.2.7 银染序列胶检测
• 3.2.8 连锁性分析
• 4.结果与分析
• 4.1 条锈病抗性鉴定与遗传分析
• 4.2 AFLP分析
• 5.讨论
• 5.1 YW243抗条锈病基因来源分析
• 5.2 BSA法的应用
• 第三章 聚合多基因的兼抗白粉、黄矮和条锈病小麦新种质的选育与分子标记辅助选择
• 1.研究的目的和意义
• 2.研究设计方案
• 3.材料与方法
• 3.1 检测材料
• 3.2 方法
• 3.2.1 抗病鉴定
• 3.2.2 植物总DNA的提取
• 3.2.3 引物
• 3.2.4 扩增程序
• 4.结果与分析
• 4.1 抗病性鉴定
• 4.2 抗病基因检测
• 5.讨论
• 第四章 多基因聚合体YW243的改良与利用
• 1.研究的目的与意义
• 2.材料与方法
• 2.1 材料
• 2.2 方法
• 2.2.1 抗性鉴定
• 2.2.2 PCR扩增
• 2.2.3 籽粒蛋白质含量和沉降值测定
• 2.2.4 高分子量麦谷蛋白亚基组成的分析
• 2.2.4.1 种子蛋白的提取
• 2.2.4.2 凝胶制备
• 2.2.4.3 灌胶
• 2.2.4.4 进样
• 2.2.4.5 电泳
• 2.2.4.6 染色脱色
• 3.结果与分析
• 3.1 新品系的抗病性及抗病基因的分子标记检测
• 3.2 新品系的籽粒品质性状和高分子量麦谷蛋白亚基组成
• 4.讨论
• 全文结论
• 参考文献
• 致谢
• 攻读学位期间发表的学术论文