导读:本文包含了层粘连蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人间充质干细胞,hMSCs,成骨分化,Hedgehog
层粘连蛋白基因论文文献综述
朱原,张晓,刘云松,张萍,周永胜[1]（2019）在《层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究》一文中研究指出目的:在既往研究中观察到LAMA2表达量在干细胞成骨分化过程中有变化,本研究进一步探讨laminin alpha 2(LAMA2)基因对人间充质干细胞(hMSCs)的成骨及成脂分化的影响和作用机制。材料与方法:使用敲低LAMA2基因的重组腺病毒转染第2代hMSCs,通过realtimePCR和westernblot检测转染效率。将细胞分为对照组(未转染组),实验组(LAMA2基因敲低组),成骨诱导培养后进行碱性磷酸酶染色和定量、茜素红(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
朱原,张晓,张萍,刘云松,周永胜[2]（2019）在《层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究》一文中研究指出目的:探讨laminin alpha 2(LAMA2)基因对人间充质干细胞的成骨及成脂分化的影响和作用机制。材料与方法:对h MSCs(人间充质干细胞)进行成骨和成脂诱导,通过real-time PCR和western blot检测LAMA2基因mRNA及蛋白表达水平的变化。使用敲低LAMA2基因的重组腺病毒转染第2代hMSCs,通过real-time PCR和western blot检测转染效率。将细胞分为对照组(未转染组),实验组(LAMA2基因敲低组),成骨(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
李楠,戴卫江,李孝良,彭祥然,唐旭东[3]（2016）在《家蚕微孢子虫假定层粘连蛋白基因NbHLAMB4的克隆和序列分析及互作蛋白质筛选》一文中研究指出层粘连蛋白是重要的细胞外基质成分之一,在基膜的构建及细胞的黏附等方面都有重要作用。通过检索微孢子虫数据库发现家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)存在假定层粘连蛋白基因Nb HLAMB4,根据该基因序列设计引物,以家蚕微孢子虫基因组DNA为模板克隆了Nb HLAMB4基因。该基因的开放阅读框(ORF)全长为1 104 bp,预测编码的蛋白质含有367个氨基酸,分子质量为43.74 k D,等电点为5.72。Nb HLAMB4蛋白序列含有一个N-糖基化位点和Pfam:SAS-6_N结构域,无信号肽,也无跨膜结构域。应用酵母双杂交技术,以Nb HLAMB4作为诱饵蛋白,通过筛选家蚕中肠c DNA文库,初步得到3个与Nb HLAMB4互作的候选蛋白质,分别是家蚕热休克蛋白(Hsp40)、锌指蛋白420类似物(similar to zinc finger protein 420)、氨肽酶N(aminopeptidase N)。研究结果为阐明家蚕微孢子虫的侵染机制提供了新的线索。(本文来源于《蚕业科学》期刊2016年04期）
索新,郭永川,郭晓峰,石蕊,李朝晖[4]（2008）在《垂体腺瘤中基质金属蛋白酶-2、层粘连蛋白受体基因蛋白的表达与侵袭性的关系》一文中研究指出目的探讨基质属蛋白酶-2(MMP-2)、层粘连蛋白受体(LN-R)的表达与侵袭性垂体腺瘤的关系。方法用免疫组化的方法对60例垂体瘤患者组织标本中这叁个指标的表达进行检测。免疫组化结果用半定量的方法进行分析。结果60例垂体瘤患者中,32例女性,28例男性。其中,30例为侵袭性垂体腺瘤,30例为非侵袭性垂体腺瘤。免疫组化显示侵袭性垂体腺瘤的MMP-2、LN-R的表达明显高于非侵袭性垂体腺瘤(P<0.01)。结论MMP-2、LN-R的高表达与垂体腺瘤的侵袭性密切相关。MMP-2、LN-R可以作为判定垂体腺瘤侵袭性的有效指标。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2008年02期）
安社娟,陈家堃,刘莉莉,赵艳丰,陈学敏[5]（2006）在《层粘连蛋白受体基因的表达谱分析》一文中研究指出目的探讨层粘连蛋白受体(67LR1)基因相关的一组基因表达变化,为反式二羟环氧苯并芘致癌机制的研究提供依据。方法构建67LR1转基因表达载体,转染人支气管上皮细胞(16HBE),获得转基因67LR1的瞬时表达的细胞株。用半定量RT-PCR方法分析转基因表达产物,应用含8064个基因点的微芯公司基因表达谱芯片CSC-GE-80与双荧光标记样品与芯片杂交和扫描、图像数据分析等一系列处理进行表达谱分析。结果成功构建出瞬时表达67LR1的细胞株。基因表达谱分析,两组相比发生了显着性表达变化的基因有295个,其中表现为上调的基因有145个,下调表达的基因有150个。在发生了显着性表达改变的基因中,比较有明显功能分类特征的包括与信号转导相关的基因,与肿瘤相关的基因,与免疫反应相关的基因以及与蛋白质合成系统相关的基因等。结论67LR1基因功能涉及到信号转导,肿瘤相关基因等方面,相关基因的表达变化具有复杂性。(本文来源于《第五届广东省环境诱变剂学会暨第叁届广东省预防医学会卫生毒理专业委员会学术交流会论文集》期刊2006-11-26）
安社娟,陈家堃,常薇,陈华洁,刘莉莉[6]（2006）在《层粘连蛋白受体基因表达谱分析》一文中研究指出目的探讨层粘连蛋白受体(67LR1)基因相关的一组基因表达变化,为反式二羟环氧苯并芘致癌机制的研究提供依据。方法构建67LR1转基因表达载体,转染人支气管上皮细胞(16HBE),获得转基因67LR1的瞬时表达的细胞株。用半定量RT-PCR方法分析转基因表达产物,应用含8 064个基因点的微芯公司基因表达谱芯片CSC-GE-80与双荧光标记样品与芯片杂交和扫描、图像数据分析等一系列处理进行表达谱分析。结果成功构建出瞬时表达67LR1的细胞株。基因表达谱分析,2组相比发生了显着性表达变化的基因有295个,其中表现为上调的基因有145个,下调表达的基因有150个。在发生了显着性表达改变的基因中,比较有明显功能分类特征的包括与信号转导相关的基因,与肿瘤相关的基因,与免疫反应相关的基因以及与蛋白质合成系统相关的基因等。结论67LR1基因功能涉及到信号转导、肿瘤相关基因等方面,相关基因的表达变化具有复杂性。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2006年08期）
李爱武,张文同,栾怡,段祥升,冯进波[7]（2006）在《先天性巨结肠层粘连蛋白基因与RET基因表达的关系》一文中研究指出我们通过实时荧光定量PCR技术对先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease,HD)病儿层粘连蛋白基因与RET基因的表达以及它们的相关性进行了研究,现将结果报告如下。材料与方法一、研究对象标本来源于山东大学齐鲁医院小儿外科2004年手术的(本文来源于《中华普通外科杂志》期刊2006年08期）
李爱武,张文同,刘春喜,冯进波,栾怡[8]（2006）在《先天性巨结肠层粘连蛋白的表达及与RET基因相关性的研究》一文中研究指出目的通过对层粘连蛋白(LN)、层粘连蛋白基因、RET基因在先天性巨结肠(HD)病儿狭窄段、移行段、正常段的表达研究,探讨HD的病因。方法用二步法对27例HD患儿狭窄段、移行段、正常段肠壁组织进行免疫组织化学染色,RSImage成像系统照相,JD801形态学图像分析软件判定阳性染色面积;用RT-PCR技术对LN基因及RET基因在叁段肠壁的表达定性研究,美国al-pha9900凝胶图像分析系统进行强度表达;用实时荧光定量PCR技术对LN基因及RET基因在叁段肠壁的表达定量分析,采用7000型SDS应用软件相对定量2-??Ct法比较各基因的表达差异;相应数据用SPSS11.5软件统计分析,推断LN的表达与HD的关系,并分析两基因表达的相关性及与HD发生的关系。结果层粘连蛋白及其基因在狭窄段表达明显增高,从狭窄段到正常段逐渐减低;而RET基因在狭窄段表达明显减低,从狭窄段到正常段逐渐增高,两者呈负相关。结论层粘连蛋白在无神经节细胞段表达增高是内在的,它引起肠壁神经嵴细胞的过早成熟定居导致HD的发生。层粘连蛋白基因与RET基因的表达呈负相关关系,对HD的形成两者可能存有某种内在的联系。(本文来源于《中华小儿外科杂志》期刊2006年05期）
李爱武,张文同,冯进波,刘月忠,程法源[9]（2005）在《先天性巨结肠层粘连蛋白基因及RET基因的表达研究》一文中研究指出目的:通过对先天性巨结肠(HD)病变段层粘连蛋白(LN)转录表达的研究,探讨肠壁微环境改变对HD的形成作用以及与RET基因学说的相关性。方法:利用RT-PCR技术对HD病儿层粘连蛋白mRNA在无神经节细胞段、有神经节细胞段、正常段的表达进行检测,美国alpha9900凝胶图像分析系统判定表达强度,SPSS软件统计分析,推断LN的作用,同时检测RET基因的表达,用直线相关关系研究两者的相关性。结果:LN基因在无神经节细胞段异常高表达(P〈0.05),无神经节细胞段〉有神经节细胞段〉正常段;而RET基因的表达正好相反,无神节细胞段〈有神经节细胞段〈正常段,在无神经节细胞段明显减少,两者存在负相关关系。结论:HD无神经节细胞段LN的增高是内在的,LN增高引起肠神经细胞过早分化、定居导致无神经节细胞症的发生,可能与RET基因有一定内在联系。(本文来源于《中国现代普通外科进展》期刊2005年06期）
董晓敏,肖军军,孟书聪,刘弈男,赵曼[10]（2003）在《层粘连蛋白在机械刺激下介导人肺腺癌细胞株A549细胞生长及c-fos基因表达影响》一文中研究指出肺癌的进展和转移在一定程度上与肺的呼吸运动有关,本文试图探索经层粘连蛋白(Laminin,LN)包被人肺腺癌细胞株A549细胞,通过机械力的刺激,癌细胞受到一定程度的机械力后与癌细胞生长特性改变的关系。为进一步认识探讨LN在机械刺激状态下对癌细胞特性改变的机制。本文应用无底6cm塑料培养皿、硅橡胶薄膜及电动负压装置设计、制作了双轴机械刺激模型,(本文来源于《中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集》期刊2003-11-01）
层粘连蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨laminin alpha 2(LAMA2)基因对人间充质干细胞的成骨及成脂分化的影响和作用机制。材料与方法:对h MSCs(人间充质干细胞)进行成骨和成脂诱导,通过real-time PCR和western blot检测LAMA2基因mRNA及蛋白表达水平的变化。使用敲低LAMA2基因的重组腺病毒转染第2代hMSCs,通过real-time PCR和western blot检测转染效率。将细胞分为对照组(未转染组),实验组(LAMA2基因敲低组),成骨
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
层粘连蛋白基因论文参考文献
[1].朱原,张晓,刘云松,张萍,周永胜.层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].朱原,张晓,张萍,刘云松,周永胜.层粘连蛋白α2链(LAMA2)基因通过Hedgehog通路调控人间充质干细胞成骨分化的作用及机制研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[3].李楠,戴卫江,李孝良,彭祥然,唐旭东.家蚕微孢子虫假定层粘连蛋白基因NbHLAMB4的克隆和序列分析及互作蛋白质筛选[J].蚕业科学.2016
[4].索新,郭永川,郭晓峰,石蕊,李朝晖.垂体腺瘤中基质金属蛋白酶-2、层粘连蛋白受体基因蛋白的表达与侵袭性的关系[J].中国实验诊断学.2008
[5].安社娟,陈家堃,刘莉莉,赵艳丰,陈学敏.层粘连蛋白受体基因的表达谱分析[C].第五届广东省环境诱变剂学会暨第叁届广东省预防医学会卫生毒理专业委员会学术交流会论文集.2006
[6].安社娟,陈家堃,常薇,陈华洁,刘莉莉.层粘连蛋白受体基因表达谱分析[J].中国公共卫生.2006
[7].李爱武,张文同,栾怡,段祥升,冯进波.先天性巨结肠层粘连蛋白基因与RET基因表达的关系[J].中华普通外科杂志.2006
[8].李爱武,张文同,刘春喜,冯进波,栾怡.先天性巨结肠层粘连蛋白的表达及与RET基因相关性的研究[J].中华小儿外科杂志.2006
[9].李爱武,张文同,冯进波,刘月忠,程法源.先天性巨结肠层粘连蛋白基因及RET基因的表达研究[J].中国现代普通外科进展.2005
[10].董晓敏,肖军军,孟书聪,刘弈男,赵曼.层粘连蛋白在机械刺激下介导人肺腺癌细胞株A549细胞生长及c-fos基因表达影响[C].中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集.2003