论文摘要
水青树属(Tetracentron)隶属于昆栏树科(Trochodendraceae)。该属仅水青树(Tetracentron sinensis Oliv.)1种,分布于中国的陕西、甘肃、湖北、四川、贵州、云南等省及印度的北部、缅甸北部、尼泊尔和不丹。本文采用离析、石蜡切片和扫描电镜等方法,从形态学、导管的穿孔板、导管纹孔膜残留、以及花形态发生和发育及等方面进行了研究,以期为它的系统地位的确定提供更详细的资料。结果如下:1解剖结构水青树根的初生结构由表皮、皮层和中柱组成;根的次生结构由外向内为周皮、皮层和维管柱。茎的初生结构中多个维管束排列成环状;次生结构中单列和多列异型射线混生,皮层细胞多层,排列疏松,具有较大的细胞间隙,其中散布较大的异细胞。节部为3隙3迹。叶柄维管束从基部到顶部出现了分离—联合—分离的规律性变化,表皮下的薄壁组织细胞中散生大的,近圆形的异细胞;叶下表皮气孔器为特殊的不规则型。在花托上着生花被片、雄蕊、心皮。花被片不具维管束,雄蕊的花丝具1条维管束,心皮具5条维管束,3条背部维管束,2条侧面维管束。花部各器官的基本组织中均散生少量、较大的异细胞。2茎中导管的发现及穿孔板的变异水青树次生木质部中存在大量管状分子,其中除管胞外,部分管状分子具有明显的端壁和侧壁穿孔板,具有了显著的导管特征,导管分子明显比管胞细长,其端壁极为倾斜,穿孔板很长,或少数情况下具有较短的穿孔板,较短的穿孔板常出现在侧壁上。主要包括两种类型的穿孔板:梯状穿孔板、网状和梯状混合型穿孔板。在水青树次生木质部中还观察到了多穿孔板和侧壁穿孔板。导管穿孔中的纹孔膜完全消失,或存在纹孔膜残余。3花的形态发生和发育水青树花原基与苞片原基是由共同原基平周分裂形成,分裂后的共同原基上半部发育为花原基,下半部则发育为苞片原基。花被片和雄蕊为2轮两两相对发生;4枚心皮同时发生,心皮原基为突起状,幼小心皮向内对折,形成对折心皮。花柱下延形成柱头,柱头上具单细胞乳头状毛。4关于水青树属植物的系统位置结合水青树属形态学、花形态发生和发育、导管类型等特征,我们认为,该属是一个比较原始的类群,其所在的昆栏树科可能处于真双子叶植物基部的系统位置。
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摘要Abstract第一章 前言1. 水青树属植物介绍2. 研究概况2.1 命名及其系统位置的研究2.2 形态及解剖学研究2.3 胚胎学2.4 孢粉学2.5 植物化学2.6 分子系统学3 基部真双子叶植物花形态发生研究现状3.1 花被的起源与演化3.2 心皮发育式样3.3 花部器官形态发生发育的多样性3.4 花部序列的演化3.5 花部对称性研究3.6 花发育研究与被子植物的系统发育3.7 对基部真双子叶植物花的形态发生的研究4. 被子植物导管的研究4.1 导管的特征4.2 穿孔板的类型与进化4.3 管胞向导管分子演化过程4.4 侧壁穿孔板5. 存在的问题5.1 水青树属植物是否为无导管类型5.2 花的形态发生发育资料缺乏5.2.1 花器官排列方式和对称性5.2.2 花被片的性质5.2.3 心皮的发生与性质5.4 形态解剖学研究5.5 关于水青树属的系统位置第二章 材料和方法1 管状分子研究2 花的形态发生和发育研究3 解剖学研究第三章 观察结果1 解剖学观察1.1 根的结构1.2 茎的结构1.3 叶的结构1.4 花的结构2 管状分子的研究2.1 次生木质部管状分子2.2 具梯状穿孔板的导管2.3 具网状—梯状混合穿孔板的导管2.4 多穿孔板与侧壁穿孔板2.5 穿孔板的穿孔中纹孔膜残余的情况2.6 导管分子之间的接触方式2.7 导管分子侧壁穿孔板与木质部薄壁组织细胞3 花的形态发生和发育研究3.1 花的形态特征3.2 花原基的发生和分化3.3 花被片的发生和发育3.4 雄蕊的发生和发育3.5 心皮的发生和发育第四章 讨论1 关于水青树属的解剖学结构1.1 木射线类型1.2 分泌型异细胞1.3 关于叶柄2 关于导管及其穿孔板2.1 水青树属植物的管状分子2.2 基于导管分子的定义确定水青树属为有导管的类群2.3 关于纹孔膜的残余2.4 关于侧壁穿孔板2.5 水青树属管状分子与化石材料的比较3 花器官的发生和发育3.1 花原基和苞片原基的“共同原基”3.2 水青树属花器官排列方式与对称性3.3 关于花被片3.4 关于心皮4 对水青树属的系统位置的探讨4.1 基于导管穿孔板类型对水青树属演化水平和系统位置的推测4.2 基于花的形态发生与发育特征对昆栏树科的系统位置的推测4.3 关于水青树属系统位置的讨论附表参考文献图版说明图版致谢攻读硕士学位期间的研究成
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标签:水青树属论文; 导管论文; 花形态发生论文; 系统位置论文;
基于广义形态学特征对水青树属(昆栏树科)系统位置的研究
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