正常T细胞表达和分泌的活性调节蛋白基因多态性与2型糖尿病肾病的关联性研究

论文摘要

目的:炎症反应参与了糖尿病肾病的发生与发展,正常T细胞表达和分泌的活性调节蛋白（RANTES）属于C-C亚族趋化因子,肾小球系膜细胞及肾小管上皮细胞均可分泌RANTES,参与肾小球的硬化和肾间质的纤维化。有研究发现,RANTES启动子—403G/A基因多态性增加了RANTES基因表达水平,本研究旨在观察天津市汉族人RANTES启动子—403G/A基因多态性的分布情况,并探讨基因分布与2型糖尿病肾病的关联性。 方法:病例组（2型糖尿病组）244例,来自代谢病医院住院患者,根据尿白蛋白排泄率（UAER）分为三组,分别为正常白蛋白尿组（DNO组,共86例,男性34例,女性52例,年龄61.53±8.95）、微量白蛋白尿组（DN1组,共84例,男性44例,女性40例,年龄61.85±10.71）和临床白蛋白尿组（DN2组,共74例,男性40例,女性34例,年龄63.35±10.07）。对照组90例（男性38例,女性52例,年龄58.36±8.26）,取自代谢病医院健康查体人群。收集临床资料,空腹取静脉血,以常规蛋白酶K快速裂解法提取外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应—限制片断长度多态性（PCR-RFLP）法测定RANTES启动子—403G/A基因多态性。最后,对临床资料进行统计分析。 结果:（1） 各组基因分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。（2） 在2型糖尿病组和对照组中均检测到RANTES启动子—403G/A基因多态性标记,存在G/G、G/A、A/A三种基因型和G、A两种等位基因。2型糖尿病组G/G、G/A、A/A三种基因型频率及A等位基因频率分别为50.4%、35.7%、13.9%及31.8%,对照组为41.1%、45.6%、13.3%及36.1%,两组间基因型频率及等位基因频率均无显著性差别（P>0.05）。（3） 正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组及临床白蛋白尿组G/G、G/A、A/A三种基因型频率及A等位基因频率分布分别为,DNO组59.3%、26.7%、14.0%及27.3%,DN1组53.6%、

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 材料与方法
• 1.1 研究对象
• 1.2 试剂及仪器
• 1.3 实验方法和步骤
• 1.4 统计学处理
• 结果
• 2.1 基因组DNA鉴定
• 2.2 PCR扩增产物鉴定
• 2.3 PCR扩增产物的RFLP鉴定
• 2.4 PCR扩增产物的测序结果
• 2.5 统计结果
• 讨论
• 3.1 RANTES启动子—403G/A基因多态性及其检测的相关技术问题
• 3.2 RANTES的分子生物学特性及其功能
• 3.3 RANES与糖尿病肾病的关系
• 3.4 RANTES与大血管病变
• 3.5 展望
• 小结
• 参考文献
• 综述
• 致谢