导读:本文包含了核苷酸测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,固相萃取,核苷酸,婴幼儿配方乳粉
核苷酸测定论文文献综述
尹丽丽,李珊,周传静,程志,郑红[1]（2019）在《固相萃取-液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中的游离核苷酸》一文中研究指出该文建立了婴幼儿配方乳粉中5种游离核苷酸的检测方法。婴幼儿配方乳粉经乙二胺四乙酸二钠和氯化钠溶液提取,强阴离子(SAX)固相萃取柱净化,通过反相Atlantis T_3色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明:方法抗干扰能力强、准确度高,尤其对羊奶粉净化效果好、分离度高。5种游离核苷酸在0.5～10 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.999);添加水平在0.05～0.50 g/kg时,回收率为91.1%～112%,相对标准偏差为2.3%～4.7%;检出限为0.001 0～0.001 5 g/kg,定量限为0.003 0～0.004 5 g/kg。对乳粉质控样品进行检测,结果与中位值比较的偏差在10%以内。该方法可为监管部门提供技术支持,为乳品行业健康发展提供保障。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
李东芹[2]（2019）在《液质联用法测定蔬菜和水果中的烟酰胺单核苷酸》一文中研究指出建立B-烟酰胺单核苷酸的液相色谱-串联质谱快速测定方法。采用Shim-packVP-ODS(150L×2.0 mm,5μm)色谱柱进行色谱分离,流动相为甲醇与0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱12 min,流速为0.3 mL/min,在质谱正离子模式下用多反应离子监测模式进行定量测定。在0.1425-228μg/L的质量浓度范围内线性良好(r=0.9998),回收率为86.6%～108%,RSD为3.4%;重现性好,RSD为2.22%;方法的定量限0.1425μg/L(S/N为10),检出限为0.07μg/L(S/N为5)。该方法灵敏度高、选择性好,适用于蔬菜、水果营养价值分析及药用价值开发研究中B-烟酰胺单核苷酸的快速测定。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2019年09期）
王燕姣,张彦军,洪霞,钱滢文,马燕[3]（2019）在《紫外可见分光光度法测定鸡精调味品中呈味核苷酸二钠的不确定度评定》一文中研究指出目的评定紫外可见分光光度法测定鸡精调味料中呈味核苷酸二钠的不确定度。方法根据SB/T 10371-2003《鸡精调味料》采用紫外可见分光光度法对鸡精调味品中呈味核苷酸二钠进行测定,依据不确定度评定规程,建立不确定度评定的数学模型,进而对整个测量过程中不确定度展开系统性评价。结果当鸡精调味品中呈味核苷酸二钠测定量为1.520 g/100 g时,其扩展不确定度为0.0246 g/100 g (P=95%, k=2),测量结果为(1.520±0.0246) g/100 g。结论方法重复性实验引入的不确定度是鸡精调味品中呈味核苷酸二钠测量不确定度的主要贡献因子。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年15期）
马世波,王锡青,夏克光,邱宁宁,石江传[4]（2019）在《超高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸》一文中研究指出建立并优化了超高效液相色谱检测婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸(尿苷酸(UMP)、腺苷酸(AMP)、肌苷酸(IMP)、鸟苷酸(GMP)、胞苷酸(CMP))的方法。样品用水提取后,经乙酸沉淀蛋白质和Oasis HLB固相萃取柱净化,采用Waters BEH Amide(1.7μm,2.1×100 mm)色谱柱分离,以乙腈、10 mmol/L磷酸二氢钠溶液和0.1%(v/v)磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测器(波长为254 nm)检测。标准曲线相关系数为0.9995～0.9999;回收率为97.0%～102%之间;6次样品测定5种核苷酸RSD为2.5～4.7%;定量限为1.5～2.0 mg/kg。该方法分离效果好,回收率高,重复性好,可作为婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸的有效检测方法。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2019年05期）
黄文武,冯纬,黄光荣[5]（2019）在《反相高效液相色谱法测定酱油中的呈味核苷酸》一文中研究指出文章建立了酱油中呈味核苷酸(鸟苷酸GMP和肌苷酸IMP)含量测定的反相高效液相色谱方法。该方法中样品以甲醇脱蛋白、C18固相萃取小柱脱色和除杂质,以50mmol/L pH 4.6的磷酸缓冲液为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果显示:GMP和IMP的保留时间分别为12.2,13.8min,区分度很好,酱油样品在25min内可完全分离,GMP和IMP在5.00～50.00mg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均可达0.9999,变异系数分别为2.08%和1.83%,方法检出限(RSN=3)分别为0.52,0.23mg/L,定量限(RSN=10)分别为1.74,0.77mg/L,酱油样品的平均加标回收率在90.0%～105.0%之间。该方法快速准确、灵敏度高、重复性好,适用于酱油中呈味核苷酸的测定。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年01期）
陈赵然[6]（2018）在《鸡精调味料中呈味核苷酸二钠测定的不确定度评定》一文中研究指出对SB/T 10371-2003《鸡精调味料》标准测定鸡精调味料中呈味核苷酸二钠的含量的不确定度进行了评定。通过建立数学模型,分析和评定了试样称量、容量瓶及移液管体积误差、分光光度计稳定性、测量重复性等主要不确定度分量,并计算了测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。确定了不确定度主要来自分光光度计的稳定性和样品的重复测定。通过这一过程,说明该试验对易引入较高不确定度的环节应加强控制,以提高检测结果可靠性。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年30期）
陈曦,张琳,沈葹[7]（2018）在《超高效液相色谱-叁重四级杆串联质谱法测定乳粉类产品中核苷和核苷酸的含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-叁重四级杆串联质谱法测定乳粉类产品中5种核苷(腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷、胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷)和5种核苷酸(胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸,腺嘌呤核苷酸、次黄嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸)含量的方法。方法样品用温水溶解,经25%乙酸溶液沉淀蛋白后离心,使用T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分析柱,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱分离。质谱采用正离子模式,多反应监测模式进行检测,用外标法定量。结果 5种核苷和5种核苷酸在10 min内达到基线分离。次黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸在10~1000 ng/m L浓度范围内,其余检测物在5~1000 ng/m L浓度范围内线性关系良好。方法检出限为0.002~0.150 mg/kg,加标回收率为89%~121%,相对标准偏差为0.91%~8.84%(n=6)。结论该方法快速准确、灵敏度高、前处理简单,能够快速测定婴幼儿配方奶粉中5种核苷和5种核苷酸的含量。(本文来源于《卫生研究》期刊2018年05期）
肖伟敏,刘文丽,张协光,苏佳婷,杨国武[8]（2018）在《阴离子交换高效液相色谱法测定婴幼儿食品与乳品中的核苷酸》一文中研究指出建立了阴离子交换高效液相色谱测定婴幼儿食品和乳品中5种游离核苷酸———胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、鸟嘌呤核苷酸(GMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)的分析方法。样品经水提取和沉淀剂沉淀蛋白质后,采用强阴离子交换(SAX)色谱柱分离,以甲醇和磷酸二氢钾水溶液(10 mmol/L,p H 4.5)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长254 nm,外标法定量。结果表明,该方法在0.200~200 mg/L范围内线性关系良好,5种核苷酸的相关系数(r)为0.999 8~1.000 0,加标回收率为95.5%~108%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~3.2%。该方法的分离效果好,线性范围宽,稳定性和准确性好,解决了依据GB 5413.40-2016进行样品检测时的基质干扰问题。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年08期）
郭翠霞[9]（2018）在《铁（Ⅱ）/ 2-酮戊二酸依赖性双加氧酶活性测定方法及核苷酸还原酶金属辅基的研究》一文中研究指出铁(Ⅱ)/2-酮戊二酸依赖的双加氧酶(2-OGDs)是含铁的非血红素加氧酶超家族中最大的亚家族,广泛分布在病毒,细菌,真菌,植物,哺乳动物和人类中。2-OGDs通过激活惰性C-H键来催化多种化学反应包括羟基化,卤化,闭环,去饱和,差向异构化,扩环,环氧化反应等。2-OGDs可以催化从小分子如氨基酸,生物碱,糖类,非核糖体多肽和聚酮到大的生物分子如蛋白质,脂质,DNA和RNA等发生反应。2-OGDs在许多生物过程中起到重要作用,如参与蛋白质翻译后修饰,脂质代谢,氧感应,DNA和RNA修复和抗生素的生物合成等。此外2-OGDs还是人类疾病的治疗药物靶点,包括癌症,炎症,神经疾病,缺血,病理器官纤维化,贫血和肥胖等疾病的药物靶点。2-OGDs属于双加氧酶的特定亚型,需要亚铁作为辅因子,并且需要共底物(2-酮戊二酸)介导分子氧的活化来氧化底物。虽然2-OGDs在催化的反应类型和底物选择方面具有多样性,但它们具有一个共同的特征即2-OGDs催化底物生成产物的同时使2-酮戊二酸氧化脱羧形成琥珀酸和二氧化碳。使用商业可得的标准物定量底物及其相应的产物是检测2-OGDs活性的最直接方法。而监测琥珀酸的形成是一种更普遍的方法,因为它适用于所有2-OGDs的活性检测。现有的基于2-酮戊二酸转化的2-OGDs活性试验涉及使用放射性或荧光分子。放射性分子的使用包括测量在2-氧代-[1-~(14)C]戊二酸脱羧过程中释放的~(14)CO2的量和通过离子交换色谱法2-氧代-[5-~(14)C]戊二酸中分离[1-~(14)C]琥珀酸。已有的荧光检测方法基于2-酮戊二酸和邻苯二胺衍生可以产生荧光产物。放射性分子的使用要考虑到安全问题,另一方面蛋白质会导致荧光信号的猝灭也会对检测带来干扰。此外,这两种方法都需要专门的设备,如HPLC,闪烁计数器或荧光光谱仪。Luo和同事建立了一种酶偶联显色法测定2-OGDs。然而,由于叁种偶联酶的使用,使得测定系统变得复杂。因此,我们想建立一种更简便的通用的检测方来测定所有的2-OGDs的酶活力和动力学参数,并能适用于高通量筛选这类酶的抑制剂。本研究提供了一种使用琥珀酰辅酶A合成酶作为偶联酶的一步偶联显色测定法。在琥珀酰辅酶A合成酶的催化下,琥珀酸被转化为琥珀酰辅酶A与此同时伴随着ATP水解形成ADP和正磷酸,正磷酸可与钼酸反应形成蓝色颜料来进行定量。用这种方法检测获得的2-OGDs(四氢嘧啶羟化酶)的动力学数据与用HPLC的方法直接定量生成的5-羟基四氢嘧啶所获得的动力学数据相当。以大肠杆菌K-12 MG1655菌落为模板,通过大肠杆菌菌落聚合酶链式反应(PCR)扩增编码琥珀酰辅酶A合成酶的β和α亚基的基因。PCR产物和pET-28a(+)载体用NdeI和Hind III限制酶进行消化后,用T4 DNA连接酶(NEB)连接构建了含有T7启动子和β亚基N末端带有组氨酸标签的重组质粒。将重组质粒转化到大肠杆菌中,使目的基因在大肠杆菌中表达,并用镍柱纯化得到了琥珀酰辅酶A合成酶。通过PCR扩增了Virgibacillus salexigens编码四氢嘧啶羟化酶(Unipro.ID.Q2TDY4)的EctD基因,并通过Gibson assembly在两个BsaI限制性酶切位点之间将EctD基因插入到pASK-IBA3表达载体中,形成了具有tetR/tetA启动子和C末端带有Strep标签的重组质粒。并用Strep-Tactin重力柱纯化了四氢嘧啶羟化酶。首先用2-[[叁(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸缓冲液稀释磷酸二氢钠母液形成一系列不同浓度的磷酸标准液,与相同体积的显色液混合后测定660 nm处的吸光值,扣除空白后,建立了吸光值对于PO_4~(3-)浓度的标准曲线。为了更好地确定偶联体系中琥珀酰辅酶A的用量,我们首先测定了琥珀酰辅酶A的动力学参数k_(cat)。确定了琥珀酰辅酶A合成酶的用量后,建立了660 nm处吸光值关于不同浓度琥珀酸的标准曲线,由于琥珀酰辅酶A合成酶催化琥珀酸发生的反应是pH依赖的可逆反应,琥珀酸不能被完全转化。但与磷酸的标准曲线相比较,在我们选定的反应条件下,琥珀酸的转化率可以达到84%。建立好下游的偶联体系后,我们选取了动力学参数已知的四氢嘧啶羟化酶来验证新建立的偶联体系。用我们建立的酶偶联体系检测四氢嘧啶羟化酶催化后的产物混合体系,除了k_(cat)数据有些偏高,可能因为2-酮戊二酸发生了非偶联的脱羧反应或者ATP的自发水解,得到的四氢嘧啶羟化酶的动力学数据与用HPLC的方法直接定量生成的5-羟基四氢嘧啶所获得的动力学数据相当。综观来说,我们的偶联方法测定2-OGDs的酶活力和动力学参数是可行的。在我们的研究中,使用的是纯化的铁和2-酮戊二酸依赖的双加氧酶来验证显色体系的有效性,但此体系可能不仅仅局限于纯化的双加氧酶,可以应用到更复杂的体系如细胞裂解液或部分纯化的酶。试验中要注意避免磷酸背景的干扰,提前透析去除或者设置有效的空白。不同生物中琥珀酰辅酶A合成酶的抑制剂已经被报导,有可能影响2-OGDs的活性检测,但这个问题可以通过加入过量的偶联酶来消除。由于2-OGDs催化功能的多样性,这个家族中的许多酶具有药用功能。脯氨酰、天冬酰胺羟化酶,组蛋白,DNA/RNA去甲基化酶,γ-丁基甜菜碱羟化酶已经引起了制药行业极大的兴趣。简单的琥珀酰辅酶A合成酶偶联显色法将普遍适用于所有的2-OGDs的活性检测,因为它们都使2-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酸。因此,这种检测方法可以用于促进高通量筛选具有潜在治疗价值的酶抑制剂。EB病毒(Epstein–Barr virus,EBV)是一种普遍存在的致癌疱疹病毒,感染了90%以上的人群。核糖核苷酸还原酶(RNRs)在DNA的复制和修复中起着不可或缺的作用,催化核糖核苷酸还原成脱氧核糖核苷酸。NDP(或NTP)还原成dNDP(或dNTP)是从头合成DNA单体的唯一途径。所有的核糖核苷酸还原酶都有共同的催化机理,金属辅因子参与活性位点内的保守半胱氨酸残基氧化为硫自由基来起始核苷酸的还原。RNR根据其不同的金属辅因子以及这些辅因子产生半胱氨酸硫自由基的方式分为叁类。Ⅰ类RNRs是含有双核金属簇的氧依赖型酶。根据它们的金属辅因子,Ⅰ类RNRs可进一步分为叁个亚类。Ⅰ类RNRs的α亚基是催化亚基,含有底物结合位点和形成硫自由基的关键的半胱氨酸残基,β亚基含有起始还原的所必须的金属辅因子。对于Ia和Ib类RNRs,β金属中心的酪氨酸自由基形成后,通过长距离(?35?)的质子偶联电子传递过程诱导α亚基中保守的半胱氨酸残基的氧化。对于Ic类,酪氨酸残基被苯丙氨酸取代,不形成酪氨酸自由基,金属中心的四价锰直接参与催化循环过程中的电子转移。通过和其他物种的Ia,Ib和Ic型RNRβ亚基的序列进行对比,我们发现EBV RNR的β亚基的金属配体不同于这几个亚型中的任何一种。除了对应于大肠杆菌Ia型RNR氨基酸第84号位的第一种金属配基外,所有RNRβ亚基中的五种配体都是一致的。在该位置,EBV RNRβ类似于含有谷氨酸的Ic型的RNRβ亚基,而Ia和Ib RNRβ亚基中对应的位置是天冬氨酸。然而,EBV的β亚基也不同于Ic型的,因为对应大肠杆菌第122号位的氨基酸是酪氨酸而不是苯丙氨酸。综合考虑,EBV RNR似乎不同于任何I类RNR亚类。EB病毒只能在B细胞中增殖。已知在B细胞中产生自由基作为防御机制。这种特殊的生活环境使得EBV RNR能利用特殊的氧化剂(例如H_2O_2 and O_2~-·)来装配高价锰的新型金属辅基。推测EBV的RNR可能属于I类RNR的新亚型是诱人的。我们试图通过体外重构建,然后进行活性测定和光谱表征来研究EBV RNR金属辅基性质。RNR是一种经过验证的抗癌和抗病毒药物靶标。许多针对RNR的药物已经开发出来,其中一些正在临床使用,另一些正在进行临床试验。吉西他滨和氯沙星是作用于RNRα亚基的核苷酸类似物,而羟基脲和triapine作用于β亚基通过减少酪氨酸自由基或螯合金属离子来抑制其酶功能。鉴于RNR活性金属辅基的重要性,鉴定EBV RNR金属辅基并进一步研究其生物合成将为开发针对EBV和其它含有这种类型金属辅基的病毒的抗病毒药物提供基础。编码EBV RNRβ亚基的BaRF1基因和编码EBV RNRα亚基的BORF2基因由通用生物(安徽)有限公司合成并将目的基因克隆到pET28a中。我们将编码EBV RNR的α和β亚基的质粒分别转化到大肠杆菌BL21(DE3)细胞中。为了获得脱辅基的β亚基,在IPTG诱导前20分钟将100μM的1,10-菲咯啉加入到LB培养基中。用镍柱一步纯化得到了EBV RNRβ亚基。在细胞裂解液中加入硫酸亚铁铵和抗坏血钠,纯化后的β亚基在紫外扫描下,在410 nm处检测到了酪氨酸自由基的吸收峰。脱辅基的β亚基在无痒手套箱中用硫酸亚铁铵重新构建也得到了酪氨酸自由基。由于EBV RNRα亚基溶解性差,我们在α亚基上添加了MBP标签用来增加水溶性,用镍柱纯化得到了带MBP标签的α亚基。之后使用Factor Xa去除MBP标签,得到了正确折迭的α亚基并和带酪氨酸自由基的β亚基混合,测定全酶的催化活性。EBV RNR全酶活性测定的最终体积为200μL:0.1μMβ_2,1μMα_2(相对于β_2过量10倍),1 mM ATP,20 mM DTT和0.5 mM CDP,50 mM HEPES pH 7.6,37℃孵育30分钟。然后将反应后的样品与2μL碱性磷酸酶在37℃孵育2小时,并通过HPLC分析产生的脱氧胞苷的量。酶活实验使用的β_2是纯化前在细胞裂解液中加入硫酸亚铁铵和抗坏血钠,该β_2可以产生酪氨酸自由基,可以诱导α亚基中保守的半胱氨酸残基的氧化。在仅有的一次全酶活性试验中,测到全酶是有活性的,但实验结果无法重复。由于N末端MBP标签分子量很大,如果不去除会影响酶的活性,实验过程中带MBP标签的蛋白也从未检测出活性。带MBP标签的α亚基虽然量比较大,但是容易降解并难以纯化。用Factor Xa酶切去除α亚基的MBP标签时α亚基浓度高时极易沉淀,浓度低时标签去除不完全。酶切纯化过程中损失极大,所以都很难得到纯的α亚基。现阶段,α亚基的纯化和水溶性问题是最主要的限速步骤,也许在真核细胞中表达EBV RNRα亚基可以使α亚基得到正确的折叠,溶解度提高,因为EB病毒本身就是在人体的B细胞中繁殖的。此猜想还需要进一步的试验来验证。(本文来源于《天津大学》期刊2018-06-01）
郑红,于文江,薛霞,程志,尹丽丽[10]（2018）在《高效液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中5种游离核苷酸》一文中研究指出建立了婴幼儿配方乳粉中5种游离核苷酸的准确测定方法。采用等电点沉淀蛋白,强阴离子交换固相萃取柱净化,Atlantis T3色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明:5种核苷酸在0.1~100μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为95.2%~103%,相对标准偏差均小于4.5%。方法可为企业质量控制和政府监管提供有力的技术支撑。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年01期）
核苷酸测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立B-烟酰胺单核苷酸的液相色谱-串联质谱快速测定方法。采用Shim-packVP-ODS(150L×2.0 mm,5μm)色谱柱进行色谱分离,流动相为甲醇与0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱12 min,流速为0.3 mL/min,在质谱正离子模式下用多反应离子监测模式进行定量测定。在0.1425-228μg/L的质量浓度范围内线性良好(r=0.9998),回收率为86.6%～108%,RSD为3.4%;重现性好,RSD为2.22%;方法的定量限0.1425μg/L(S/N为10),检出限为0.07μg/L(S/N为5)。该方法灵敏度高、选择性好,适用于蔬菜、水果营养价值分析及药用价值开发研究中B-烟酰胺单核苷酸的快速测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核苷酸测定论文参考文献
[1].尹丽丽,李珊,周传静,程志,郑红.固相萃取-液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中的游离核苷酸[J].色谱.2019
[2].李东芹.液质联用法测定蔬菜和水果中的烟酰胺单核苷酸[J].实验技术与管理.2019
[3].王燕姣,张彦军,洪霞,钱滢文,马燕.紫外可见分光光度法测定鸡精调味品中呈味核苷酸二钠的不确定度评定[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].马世波,王锡青,夏克光,邱宁宁,石江传.超高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸[J].中国乳品工业.2019
[5].黄文武,冯纬,黄光荣.反相高效液相色谱法测定酱油中的呈味核苷酸[J].中国调味品.2019
[6].陈赵然.鸡精调味料中呈味核苷酸二钠测定的不确定度评定[J].食品安全导刊.2018
[7].陈曦,张琳,沈葹.超高效液相色谱-叁重四级杆串联质谱法测定乳粉类产品中核苷和核苷酸的含量[J].卫生研究.2018
[8].肖伟敏,刘文丽,张协光,苏佳婷,杨国武.阴离子交换高效液相色谱法测定婴幼儿食品与乳品中的核苷酸[J].分析测试学报.2018
[9].郭翠霞.铁（Ⅱ）/2-酮戊二酸依赖性双加氧酶活性测定方法及核苷酸还原酶金属辅基的研究[D].天津大学.2018
[10].郑红,于文江,薛霞,程志,尹丽丽.高效液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中5种游离核苷酸[J].分析试验室.2018