药品监督质量管理系统分析及应用

论文摘要

随着国内医药市场的全面开放、药品严格专利保护制度的实施以及进口关税税率的下降,中国制药工业将受到进口药品的巨大冲击。同时中国药品能否顺利走向国际也是人们热切关注的焦点。在此情况下,药品监督管理部门的政策取向将对我国医药行业的前途有着决定性的影响。在这激烈的竞争环境下药品监督管理部门工作的质量效率关系到制药企业的生死存亡,也关系到广大人民的生命安全。要建立国家药品监管信息机构和信息公开制度。建设药品监督质量管理系统就成了一个重要任务。一个好的药品监督和质量管理系统不仅可以提高工作效率,更为重要的是为药品监管体制的改革提供有力的支持。所以建设药品监督和质量管理系统是我国药品监管体制改革不可缺少的一环。本文重点是对药品监督质量管理部门应用三层B/S结构体系,建立以药品监督质量工作为核心。药品审批的业务流程和如何通过建设药品监督质量管理系统提高药品审批工作的效率和准确性。目的在于为中国的公共管理事业建设提供有效支持,特别是寻求提高药品监督质量部门的工作质量和效率有效途径,使其能更好地为社会服务。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 1.1 概念
• 1.2 国内外现状
• 1.3 研究方法
• 第二章 综述与背景分析
• 2.1 药品监督质量管理体制
• 2.2 信息技术的发展
• 2.3 药品监督质量管理制度改革
• 第三章 系统分析
• 3.1 需求分析
• 3.2 业务流程分析
• 第四章 系统整体设计
• 4.1 系统的整体层次设计
• 4.2 系统的网络结构设计
• 4.3 系统模块初步设计
• 4.4 系统数据库设计
• 第五章 系统安全分析
• 5.1 系统安全问题
• 5.2 引起系统安全问题的主要原因
• 5.3 系统安全解决方案
• 第六章 药品监督质量管理系统应用的前景展望
• 6.1 推进药品监督质量管理工作的体制改革
• 6.2 针对与计算机网络的安全的法律法规的出台
• 6.3 计算机网络安全技术的进步
• 6.4 药品监督质量管理部门工作人员队伍整体素质的提高
• 参考文献
• 致谢