论文摘要
以小麦胚芽为原料,通过提取麦胚蛋白,蛋白酶水解,超滤提纯的方法制备小分子的麦胚多肽,对精制后的麦胚多肽的功能性、分子量分布,抗氧化活性,氨基酸组成进行了分析,并对麦胚多肽营养饮料的配方进行了研究。采用碱提酸沉的方法提取麦胚蛋白,通过单因素及正交分析,确定麦胚蛋白的最佳提取工艺为:pH值为10.00,提取温度为50℃,提取时间为90min,料液比为1:25,此时麦胚蛋白的提取率为78.70%。采用四种不同蛋白酶对麦胚蛋白分别进行单酶水解、双酶同步水解和分步水解,比较研究麦胚蛋白的酶解方法与水解物的DPPH·清除率的关系。结果表明:单酶水解时碱性蛋白酶的水解物DPPH·的清除率效果最好;双酶分步水解的效果优于双酶同步水解,其中先加碱性蛋白酶后加木瓜蛋白酶效果最好。采用3kDa和6kDa的超滤膜对麦胚多肽进行分级分离,考察了三种分离产物对DPPH·的清除能力,发现分子量在3kDa以下的麦胚多肽对DPPH·的清除率可达75.32%,高于其它分离产物。采用响应面试验方法对麦胚多肽的超滤条件进行优化试验,结果表明最佳超滤条件为:超滤压力0.08MPa,超滤时间41.37min,超滤pH为6.92,溶液浓度为2.00%,此时膜通量为4.85 L/(m2·h)对精制后的麦胚多肽进行体内及体外的抗氧化功能研究,发现麦胚多肽具有很好的清除自由基和抑制油脂氧化的能力,并能够提高亚急性衰老小鼠的抗氧化能力。通过对麦胚多肽氨基酸成分测定,确定了麦胚多肽所含有的氨基酸成分适宜人体吸收;采用正交分析和均匀分析的方法,确定麦胚多肽制备的营养饮料的配方为:麦胚多肽添加量5.00%,蜂蜜添加量1.75%,蔗糖添加量7.50%,柠檬酸添加量0.2%,乙基麦芽酚添加量0.003%,CMC添加量0.01%,黄原胶添加量0.06%,果胶添加量0.01%。
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摘要Abstract1 绪论1.1 引言1.2 麦胚多肽的研究进展1.2.1 水解方式的研究进展1.2.2 化特性的研究进展1.2.3 生理活性的研究进展1.3 生物抗氧化剂的研究进展1.3.1 维生素类抗氧化剂1.3.2 植物来源抗氧化剂1.4 研究目的与意义1.5 主要研究内容2 麦胚蛋白的提取及酶解工艺的优化2.1 引言2.2 试验材料与设备2.2.1 试验材料2.2.2 试验试剂2.2.3 实验设备2.3 试验方法2.3.1 小麦胚芽的预处理2.3.2 蛋白质含量及提取率的测定2.3.3 蛋白酶活力测定2.3.4 水解度的测定2.3.5 清除DPPH·自由基能力的测定2.3.6 碱提法制备麦胚蛋白工艺条件优化2.3.7 麦胚蛋白水解物的制备及工艺优化2.4 结果与分析2.4.1 碱提法制备麦胚蛋白工艺条件优化2.4.2 麦胚蛋白水解物的制备及工艺优化2.5 本章小结3 超滤法精制麦胚多肽及其理化性质研究3.1 引言3.2 试验材料与设备3.2.1 试验材料3.2.2 试验试剂3.2.3 试验设备3.3 试验方法3.3.1 麦胚多肽的制备3.3.2 膜通量的确定3.3.3 超滤膜的选择3.3.4 超滤条件的确定3.3.5 麦胚多肽的理化性质测定3.4 结果与分析3.4.1 超滤膜的选择结果分析3.4.2 超滤压力对膜通量的影响3.4.3 超滤时间对膜通量的影响3.4.4 超滤pH对膜通量的影响3.4.5 浓度对膜通量的影响3.4.6 响应曲面法对超滤条件的优化3.4.7 麦胚多肽的理化性质测定3.5 本章小结4 麦胚多肽抗氧化功能研究4.1 引言4.2 试验材料与设备4.2.1 试验材料4.2.2 试验试剂4.2.3 试验设备4.3 试验方法4.3.1 还原力的测定4.3.2 抑制DPPH·自由基能力的测定2-·自由基能力的测定'>4.3.3 抑制O2-·自由基能力的测定4.3.4 抑制-OH自由基能力的测定4.3.5 POV值的测定4.3.6 动物处理4.3.7 超氧化物岐化酶(SOD)活力的测定4.3.8 丙二醛(MDA)含量的测定4.3.9 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力的测定4.4 结果与分析4.4.1 麦胚多肽的体外抗氧化性研究4.4.2 麦胚多肽的体内抗氧化性研究4.5 本章小结5 麦胚多肽营养饮料的研究5.1 引言5.2 试验材料与设备5.2.1 试验材料5.2.2 试验设备5.3 试验方法5.3.1 麦胚多肽氨基酸成分的测定5.3.2 感官评价方法5.3.3 麦胚多肽营养饮料风味配方的确定5.3.4 麦胚多肽饮料稳定性的研究5.4 结果与分析5.4.1 麦胚多肽氨基酸成分的测定5.4.2 影响麦胚多肽营养饮料风味配方的确定5.4.3 影响麦胚多肽营养饮料稳定性配方的确定5.5 本章小结结论参考文献附录
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标签:麦胚多肽论文; 抗氧化论文; 蛋白酶论文; 超滤论文;