本文主要研究内容
作者王佳琦,王璐,潘玉光,鹿通,李雅丽（2019）在《甘草MYB转录因子GlMYB10的克隆与表达分析》一文中研究指出：根据甘草悬浮细胞经茉莉酸甲酯(MeJA)诱导前后的转录组测序结果,筛选到1个响应MeJA诱导的MYB转录因子基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码1个甘草MYB转录因子,将其命名为GlMYB10。该基因开放阅读框全长为1 172 bp,编码产物包含340个氨基酸,对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域等方面进行了生物信息学分析和预测,对GlMYB10基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析。结果表明,其与木豆中MYB类转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达水平发现,GlMYB10基因在甘草悬浮细胞受MJ诱导后的表达量明显高于未诱导组,并且诱导9 h后表达量最高。通过对GlMYB10基因进行克隆与表达分析,为探索该基因在甘草悬浮细胞黄酮类化合物生物合成中的调控作用奠定基础。
Abstract
gen ju gan cao xuan fu xi bao jing mo li suan jia zhi (MeJA)you dao qian hou de zhuai lu zu ce xu jie guo ,shai shua dao 1ge xiang ying MeJAyou dao de MYBzhuai lu yin zi ji yin ,tong guo ke long gai ji yin pian duan bing jin hang xu lie fen xi que ding gai ji yin bian ma 1ge gan cao MYBzhuai lu yin zi ,jiang ji ming ming wei GlMYB10。gai ji yin kai fang yue dou kuang quan chang wei 1 172 bp,bian ma chan wu bao han 340ge an ji suan ,dui ji bian ma chan wu de ji ben li hua xing zhi 、qin shui xing he shu shui xing 、bao shou jie gou yu deng fang mian jin hang le sheng wu xin xi xue fen xi he yu ce ,dui GlMYB10ji yin bian ma chan wu de an ji suan xu lie jin hang ju lei fen xi 。jie guo biao ming ,ji yu mu dou zhong MYBlei zhuai lu yin zi de tong yuan xing zui gao 。ying yong qRT-PCRfen xi gai ji yin de biao da shui ping fa xian ,GlMYB10ji yin zai gan cao xuan fu xi bao shou MJyou dao hou de biao da liang ming xian gao yu wei you dao zu ,bing ju you dao 9 hhou biao da liang zui gao 。tong guo dui GlMYB10ji yin jin hang ke long yu biao da fen xi ,wei tan suo gai ji yin zai gan cao xuan fu xi bao huang tong lei hua ge wu sheng wu ge cheng zhong de diao kong zuo yong dian ding ji chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自江苏农业科学的王佳琦,王璐,潘玉光,鹿通,李雅丽，发表于刊物江苏农业科学2019年17期论文，是一篇关于甘草论文,悬浮细胞论文,茉莉酸甲酯论文,转录因子论文,基因克隆论文,基因表达论文,江苏农业科学2019年17期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自江苏农业科学2019年17期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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