论文摘要
目的:观察A方提取物对实验性脑缺血的保护作用,明确该方的起效物质基础,并为扩大临床治疗范围提供实验依据。方法:采用FeCl3建立大脑中动脉血栓形成模型(MCAO)。以大鼠神经症状、脑梗塞范围、脑含水量及脑组织生化为指标,观察A方提取物对局灶性脑缺血大鼠的影响。以双侧颈总动脉反复结扎法制备大鼠脑缺血再灌模型,测定大鼠一侧大脑含水量和另一侧大脑脑组织中生化。以细菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS)与角叉莱胶(carrageenan,Ca)联合用药诱导大鼠血栓形成,于造模后24h开始测大鼠尾部血栓长度,每天一次,120h(5天)后腹主动脉取血,测定血液流变学指标。结果:A方提取物0.36,0.71g.kg-1剂量能明显改变大脑中动脉梗塞大鼠的神经体征,减少其脑梗塞范围;可明显降低大脑中动脉梗塞及缺血再灌模型大鼠的脑含水量,提高脑组织中抗氧化酶GPx、CAT的活力,降低MDA和LD含量;可降低体内血栓模型血液粘度,并能明显改善体内血栓模型大鼠的血液流变学指标。结论:实验结果表明,A方提取物可减轻局灶性脑缺血大鼠神经症状,减小梗塞范围,减轻局灶性脑缺血及脑缺血再灌大鼠脑水肿及脑组织的损伤,可降低体内血栓模型血液粘度,改善其血液流变学。该结果提示A方提取物对实验性脑缺血具有保护作用,为扩大A方临床治疗范围提供了实验依据。
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