导读:本文包含了细脚拟青霉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经网络,遗传算法,细脚拟青霉,多糖
细脚拟青霉论文文献综述
李钰,李雅雅,王鑫玥,马巍,方明红[1]（2019）在《神经网络-遗传算法优化细脚拟青霉多糖超声提取工艺》一文中研究指出目的优化超声波法提取细脚拟青霉胞内多糖。方法采用单因素法和基于遗传算法的神经网络法(ANN-GA)考察超声功率、超声时间和固液比与细脚拟青霉多糖提取率之间的非线性关系。结果最终最佳提取条件为:固液比1∶73(g∶m L),376 W提取385 s;多糖得率最高达2. 37%,比未优化之前提取率提高了3倍。结论 ANN-GA法优化细角拟青霉超声波法提取多糖,是有效可行的。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年01期）
杜林娜,李秀兰,魏东旭,陈鸿兵,姚宇[2]（2018）在《细脚拟青霉腺苷酸琥珀酸合酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出腺苷酸琥珀酸合酶(ADSS)为细脚拟青霉(Paecilomyces tenuipes)有效成分腺苷合成代谢途径的关键酶,而细脚拟青霉中腺苷酸琥珀酸合酶基因Ptadss的克隆与序列分析鲜见相关报道。本文在细脚拟青霉转录组测序结果的基础上,利用PCR技术克隆得到该菌Ptadss基因的cDNA序列,对Ptadss基因及其编码的蛋白进行生物信息学分析(相关理化性质、结构域、亲水性-疏水性、亚细胞定位、信号肽和高级结构等),并构建PtADSS与相关微生物ADSS的系统进化树。同时,采用实时荧光定量PCR技术,分析Ptadss基因在不同发酵阶段的细脚拟青霉菌丝体中的表达量,以初步明确该基因的表达量对于细脚拟青霉腺苷含量的影响。结果表明:克隆得到的Ptadss基因的ORF序列为1 670bp。该基因编码的蛋白的基本性质为:423个氨基酸残基、相对分子量为46.7 663kDa、等电点(pI)为5.59,含58个磷酸化位点,且该蛋白为定位于细胞质中的非分泌性和非跨膜的疏水性蛋白。结构预测结果表明该蛋白是由α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲组成的复杂结构。序列分析结果提示,细脚拟青霉Ptadss基因与Cordyceps confragosa腺苷酸琥珀酸合酶基因同源性最高,可达91%。结合其他微生物的ADSS氨基酸序列构建系统树,结果表明细脚拟青霉与Cordyceps confragosa亲缘关系较近。另经对不同发酵阶段的细脚拟青霉中Ptadss的表达量及腺苷含量分析结果表明:Ptadss基因的表达水平与菌丝体中腺苷含量存在正相关性。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2018年06期）
杜林娜,魏东旭,李秀兰,姚宇[3]（2018）在《细脚拟青霉RCEF4339原生质体制备工艺优化》一文中研究指出采用多种化学计量学方法优化并建立细脚拟青霉RCEF4339最优原生质体制备工艺。首先,采用单因素优化策略筛选得到细脚拟青霉原生质体制备的最适酶为溶壁酶、其浓度为2 mg/mL、酶解温度32℃、酶解时间3 h、pH 7.0、渗透压稳定剂0.9 mol/L KCl。其次,应用Plackett-Burman设计试验筛选得到影响原生质体生成量的关键因素(酶解时间、pH值和酶解温度)。最后,通过Box-Behnken设计试验对3个关键因素进一步优化。建立多元二次回归模型拟合Box-Behnken设计试验结果,并采用响应面法考察各因素间的交互作用。与此同时,进一步建立神经网络模型,并通过遗传算法寻优,经过上述优化过程获得了细脚拟青霉的最适原生质体制备工艺:渗透压稳定剂为0.9 mol/L的KCl缓冲液,溶壁酶酶解浓度2 mg/mL,酶解时间为3.4 h,酶解温度为28.0℃,pH值为6.0。按照该最优条件制备细脚拟青霉原生质体,其原生质体生成量为4.398 2×10~7个/mL,而原生质体再生率为31.25%,表明采用化学计量学方法优化细脚拟青霉原生质体制备工艺是可行的。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年07期）
李秀兰,魏东旭,郑莹莹,杜林娜[4]（2018）在《细脚拟青霉药理及毒理学研究进展》一文中研究指出细脚拟青霉是我国重要的虫生药用真菌,因其具有多种药理活性而受到很多学者的广泛关注。文献报道表明,细脚拟青霉具有降血糖、抗抑郁、抗肿瘤、抑菌、免疫调节等多种药理活性。毒理学研究表明,长期服用细脚拟青霉提取物对于肝脏和肾脏有一定损伤,且具有一定致突变性。本文归纳总结细脚拟青霉的药理及毒性表现方面的研究报道,以期为该菌的进一步研究开发提供一些参考。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2018年02期）
刘春刚[5]（2017）在《细脚拟青霉菌丝体水提物对氧化应激诱发疾病的药效学研究》一文中研究指出细脚拟青霉(Paecilomyces tenuipes)是高雄山虫草的无性型,其有效成分与天然冬虫夏草类似,在国外已将其作为冬虫夏草的替代品使用。同时,细脚拟青霉作为我国一种着名的虫生药用真菌,几千年来在亚洲被用为药物。近年来,随着人们保健意识逐渐增强,导致冬虫夏草需求量急剧增加,加之盲目的采挖,冬虫夏草资源已濒临灭绝。因此,开展细脚拟青霉的研究对于缓解冬虫夏草资源匮乏所带来的压力、满足人们日益增长的需求是极为重要的。氧化应激是指机体内氧化-还原系统失衡,产生的过多氧自由基不能被消除,氧化系统与抗氧化系统的失衡会引起细胞或组织损伤,甚至加速各种疾病的发生。随着生活方式的改变、生活节奏的加快和和环境的污染,氧化应激诱发的疾病,如疲劳、抑郁症、免疫缺陷和糖尿病的发病率逐渐增加,严重影响了人们的身体健康、生活质量和生存寿命。因此,开发抑制氧化应激的相关产品,治疗或辅助治疗氧化应激诱发的疾病是非常重要和必要的。细脚拟青霉具有多种生物学活性,虽然目前有关于细脚拟青霉的活性报道,但研究并不深入,作用机制也较为模糊,有待于更多系统的研究。本文以氧化应激为中心,开展细脚拟青霉对氧化应激诱发疾病的活性研究,考察细脚拟青霉药理活性的同时,阐述与药效相关的作用机制,为细脚拟青霉进一步地开发利用提供理论基础。同时,通过围绕氧化应激对细脚拟青霉的药效活性及可能机制进行研究,为虫生真菌的研究开发提供新的思路。在细脚拟青霉菌丝体水提物(PTNE)介导的抗疲劳活性研究中,以小鼠为研究对象,对小鼠口服灌胃给予PTNE 2周后,通过跑步实验、疲劳转棒实验和负重游泳实验发现PTNE可以显着延长小鼠的运动时间,提高小鼠的运动能力。同时,与空白组相比,PTNE还可以提高小鼠血清和肝脏中ATP的含量、抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性,并且降低LA、LDH、MDA和ROS的含量。结果表明,PTNE可以通过提高小鼠的运动能力,延长小鼠的运动时间,同时增强抗氧化酶的表达,减少氧自由基的积累,减轻或抑制氧化应激,从而提高小鼠体内能量供给能力,进而表现出抗疲劳活性。PTNE具有多种生物学活性,包括抗抑郁活性。在本研究中,通过建立慢性不可预见应激抑郁大鼠模型,抑郁大鼠连续4周灌胃给予3 mg/kg百忧解(Flu)和0.04、0.2、1 g/kg PTNE进行治疗后,对PTNE的抗抑郁活性进行研究,测量血液和下丘脑中神经递质和激素的水平。PTNE明显提高了抑郁大鼠在跑步实验中力竭时间,同时显着降低了在热板实验中的热缩足潜伏期及强迫游泳中的不动时间。同时,PTNE将抑郁大鼠血液和下丘脑中的神经递质和激素含量恢复至正常标准,而且抑郁HPA轴的活性升高。此外,PTNE提升抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性、减少脂质过氧化物的表达,提高抑郁大鼠的抗氧化水平。综上所述,PTNE可能通过改善抑郁大鼠血液和下丘脑中激素和神经递质的水平并提高抑郁大鼠的抗氧化能力,发挥较好的抗抑郁活性,可以作为抑郁症治疗的辅助药物。在PTNE介导的免疫调节活性中,考察PTNE对小鼠免疫力的影响。采用腹腔注射CTX方法建立免疫抑制小鼠模型,对小鼠口服给予2周PTNE,给药剂量分别为0.04、0.2、2.0 g/kg,与模型组相比,PTNE有效改善小鼠体重,脏器指数变化,增加小鼠NK细胞毒性及淋巴细胞增殖系数,证明其对小鼠免疫机能具有很好的增强作用。另外,PTNE显着提高免疫抑制小鼠血清和脾脏中Ig G、Ig A、Ig M、IFN-γ的水平,调节白细胞介素和肿瘤坏死因子-α的分泌,增强小鼠免疫力。进一步研究发现,PTNE显着升高免疫抑制小鼠血清和脾脏中i NOS和抗氧化酶的活性。因此,本实验推测PTNE通过改善免疫抑制小鼠血清和脾脏中免疫球蛋白及细胞因子的水平,抑制氧化应激,保护免疫器官,增强小鼠的免疫功能。在本实验中,采用高糖高脂饮料喂养联合STZ注射建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型对PTNE降血糖、降血脂和治疗糖尿病肾病活性进行研究,对糖尿病大鼠连续4周灌胃给予120 mg/kg二甲双胍和0.04、0.2、1 g/kg PTNE进行治疗。PTNE的降血糖活性通过检测糖尿病大鼠血糖和口服糖耐量实验进行确定。PTNE不仅降低了糖尿病大鼠的血糖水平,同时改善了糖尿病大鼠的葡萄糖耐受。同时,PTNE降低了糖尿病大鼠总胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白的含量,同时升高了高密度脂蛋白的水平。而且,PTNE也降低了糖尿病大鼠血清中肌酐、尿素氮、白介素-2、6和NF-κB的含量,对糖尿病肾病起到了治疗作用。PTNE对超氧化物歧化酶,丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶的影响,说明在Ⅱ型糖尿病大鼠体内PTNE的降血糖、降血脂和治疗糖尿病肾病活性与减轻机体内氧化应激水平有关。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
郑永标,庞海月,王继峰,陈丹霞,施国伟[6]（2014）在《从细脚拟青霉分离的新环二肽与新十元环内酯》一文中研究指出利用反相色谱、凝胶色谱和硅胶色谱从细脚拟青霉发酵液中分离得到4个活性化合物.通过核磁共振波谱、质谱、X射线晶体衍射分析和理化数据鉴定化合物1为新环二肽[(3S)-6-苯乙基-3-异丙基-1-甲基-2,5-二酮哌嗪],化合物2为新十元环内酯[(4S,10R)-4-羟基-8-氧代-10-甲基癸内酯],化合物3为Cepharosporolide C,化合物4为Cepharosporolide E.细胞毒性实验结果表明,5μmol/L的化合物1对前列腺癌细胞22RV1和DU-145的抑制率分别为37.8%和38.6%,5μmol/L的化合物2对前列腺癌细胞22RV1和DU-145的抑制率分别为32.5%和40.6%,具有一定抗肿瘤活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年08期）
陈剑翔,张庆庆,金鑫强,赵爱斌,李慧静[7]（2013）在《液态发酵细脚拟青霉培养基及其发酵条件的优化》一文中研究指出对细脚拟青霉进行液态培养,采用单因素实验和正交实验对培养基及培养条件进行优化.结果表明,培养基组成为:4%葡萄糖,2%蚕蛹粉,0.15%KH2PO4,0.15%MgSO4.7H2O;培养条件为:接种量5%,温度25℃,初始pH值6.5,摇床转速140r/min,250mL叁角烧瓶中装液量为80mL.细脚拟青霉的菌丝生物量优化后产量提高了18.9%.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2013年02期）
陈剑翔[8]（2013）在《细脚拟青霉优化培养及产活性物质的研究》一文中研究指出细脚拟青霉属于子囊菌亚门(Ascomycotina)、核菌纲(Pyrenomyce res)、麦角菌目(Clavicipitales)、麦角菌科(Clavicipitaceae)、拟青霉属(Paecilomyces),是具有前景的冬虫夏草替代品之一。其所含活性物质具有抗肿瘤、抗氧化、提高人体免疫力等多重功效。本文以细脚拟青霉为出发菌株,对其培养条件、产多糖条件进行了初步研究,并对所产多糖、SOD等活性产物进行了提取测定,完成的主要工作如下：对细脚拟青霉进行了形态学观察,确定其符合细脚拟青霉的形态学特征,并且对比了固液态的培养状况与培养周期,选定液态培养为研究的培养方式。利用邻苯叁酚自氧化法和蒽酮-硫酸法分别对细脚拟青霉胞内SOD活力及多糖含量的进行测定,对测定方法的精密性与重现性进行研究,发现这2种检测方法都有较好的效果。通过碳源、氮源、温度、初始pH等的单因子实验,对培养条件进行正交实验,选定最佳产菌丝培养条件为通过正交实验对细脚拟青霉培养的培养基组分和培养条件进行选择优化,确定葡萄糖4%,蚕蛹粉2%,0.15%KH2PO4,0.15%MgSO4·7H2O,接种量5%,温度25℃,初始pH值6.5,摇床转速140r/min,装液量80mL(250mL叁角烧瓶中)为产菌丝最佳培养条件,在该条件下菌丝体产量达到26.70mg/mL。并使用Plaekett-Burnman设计实验各因素中筛选出氮源添加量(蚕蛹粉)、碳源添加量(葡萄糖)、初始pH值为影响细脚拟青霉产多糖条件的显着因素,通过响应面优化确定产多糖的最佳条件为：蚕蛹19.2g/L,葡萄糖35.8g/L,初始pH值6.4,接种量5%,温度25℃,摇床转速140r/min,装液量80mL(250mL叁角烧瓶中),多糖产量为0.0921g/g干菌丝,较优化前提高了13.6%。通过考察提取时间,提取温度以及提取料液比这3个因素,确立细脚拟青霉粗多糖提取的方法,并将醇沉后的粗多糖利用聚酰胺除蛋白后,利用DEAE-纤维素层析柱和G-100葡聚糖凝胶柱进行分离纯化的研究,发现pH8.2的tris-HCL缓冲液通过加入0.1mol/L、0.3mol/L的NaCL进行梯度洗脱洗脱效果较好,可以分离出3种多糖组分,得到3种细脚拟青霉多糖组分PTPS1、PTPS2、PTPS3其中前2种为白色,后1种为淡黄色。建立毛细管电泳检测混合单糖样品的方法,在检测条件为：分离电压25kV,温度25℃,进样压力30psi,检测波长245nm,浓度70mmol/L,pH值为9.5的硼砂缓冲液时,该条件6种标准混合单糖能得到较好的分离,并且具有较好的线性关系与一定的精密度。将3种细脚拟青霉多糖组分完全水解后衍生化,利用高效毛细管电泳进行检测,对照混合单糖的所得的标准谱图,发现这3种糖都是由L-鼠李糖、葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖组成,并根据峰面积分析发现这3种细脚拟青霉多糖组分的摩尔比分别为,PTPS1:L-鼠李糖：葡萄糖：D-甘露糖：D-半乳糖=1.00：6.12：1.57：4.11；PTPS2:L-鼠李糖：葡萄糖：D-甘露糖：D-半乳糖=1.00：5.37：0.71：4.21；PTPS3：L-鼠李糖：葡萄糖：D-甘露糖：D-半乳糖=1.00：2.37：0.81：3.21。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2013-06-03）
刘慧娟,郑永标,陈丹霞,林琳,黄建忠[9]（2013）在《细脚拟青霉液体栽培及氨基酸成分分析》一文中研究指出[目的]对细脚拟青霉进行液体栽培研究,并对其氨基酸成分进行分析。[方法]利用马铃薯葡萄糖蛋白胨液体培养基进行液体栽培试验,测定孢梗束产量,并对液体栽培的细脚拟青霉孢梗束和摇瓶培养的细脚拟青霉菌丝体的氨基酸含量进行测定比较。[结果]液体栽培的干孢梗束产量为2.50 g/L;氨基酸分析表明,细脚拟青霉孢梗束的芳香族氨基酸是菌丝体中的2倍,但菌丝体中的人体必需氨基酸、儿童必需氨基酸和甜味氨基酸含量高于孢梗束。[结论]该研究为细脚拟青霉相关产品的开发提供了参考。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年01期）
曹新界,葛飞,陶玉贵[10]（2012）在《细脚拟青霉发酵液中核苷类物质的HPLC分析及脂肪酸成分含量测定》一文中研究指出以冬虫夏草生药做对比,采用RP-HPLC、GC法对一株细脚拟青霉菌株发酵液冻干粉中核苷类物质、脂肪酸成分进行分析测定.结果表明,细脚拟青霉发酵液冻干粉中主要含有尿苷、鸟苷、腺苷、肌苷和胸苷5种核苷,其含量分别为3.630 6mg/g、5.547 2mg/g、0.864 3mg/g、0.462 8mg/g和0.231 6mg/g;不饱和脂肪酸是优势脂肪酸,以亚麻油酸、油酸为主,其相对含量分别为38.42%、27.66%.与冬虫夏草生药相比,细脚拟青霉发酵液冻干粉中核苷类物质的含量明显高于后者,不饱和脂肪酸含量略低于冬虫夏草生药.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2012年03期）
细脚拟青霉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
腺苷酸琥珀酸合酶(ADSS)为细脚拟青霉(Paecilomyces tenuipes)有效成分腺苷合成代谢途径的关键酶,而细脚拟青霉中腺苷酸琥珀酸合酶基因Ptadss的克隆与序列分析鲜见相关报道。本文在细脚拟青霉转录组测序结果的基础上,利用PCR技术克隆得到该菌Ptadss基因的cDNA序列,对Ptadss基因及其编码的蛋白进行生物信息学分析(相关理化性质、结构域、亲水性-疏水性、亚细胞定位、信号肽和高级结构等),并构建PtADSS与相关微生物ADSS的系统进化树。同时,采用实时荧光定量PCR技术,分析Ptadss基因在不同发酵阶段的细脚拟青霉菌丝体中的表达量,以初步明确该基因的表达量对于细脚拟青霉腺苷含量的影响。结果表明:克隆得到的Ptadss基因的ORF序列为1 670bp。该基因编码的蛋白的基本性质为:423个氨基酸残基、相对分子量为46.7 663kDa、等电点(pI)为5.59,含58个磷酸化位点,且该蛋白为定位于细胞质中的非分泌性和非跨膜的疏水性蛋白。结构预测结果表明该蛋白是由α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲组成的复杂结构。序列分析结果提示,细脚拟青霉Ptadss基因与Cordyceps confragosa腺苷酸琥珀酸合酶基因同源性最高,可达91%。结合其他微生物的ADSS氨基酸序列构建系统树,结果表明细脚拟青霉与Cordyceps confragosa亲缘关系较近。另经对不同发酵阶段的细脚拟青霉中Ptadss的表达量及腺苷含量分析结果表明:Ptadss基因的表达水平与菌丝体中腺苷含量存在正相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细脚拟青霉论文参考文献
[1].李钰,李雅雅,王鑫玥,马巍,方明红.神经网络-遗传算法优化细脚拟青霉多糖超声提取工艺[J].吉林医药学院学报.2019
[2].杜林娜,李秀兰,魏东旭,陈鸿兵,姚宇.细脚拟青霉腺苷酸琥珀酸合酶基因的克隆与表达分析[J].黑龙江农业科学.2018
[3].杜林娜,魏东旭,李秀兰,姚宇.细脚拟青霉RCEF4339原生质体制备工艺优化[J].食品与发酵工业.2018
[4].李秀兰,魏东旭,郑莹莹,杜林娜.细脚拟青霉药理及毒理学研究进展[J].吉林医药学院学报.2018
[5].刘春刚.细脚拟青霉菌丝体水提物对氧化应激诱发疾病的药效学研究[D].吉林大学.2017
[6].郑永标,庞海月,王继峰,陈丹霞,施国伟.从细脚拟青霉分离的新环二肽与新十元环内酯[J].高等学校化学学报.2014
[7].陈剑翔,张庆庆,金鑫强,赵爱斌,李慧静.液态发酵细脚拟青霉培养基及其发酵条件的优化[J].安徽工程大学学报.2013
[8].陈剑翔.细脚拟青霉优化培养及产活性物质的研究[D].安徽工程大学.2013
[9].刘慧娟,郑永标,陈丹霞,林琳,黄建忠.细脚拟青霉液体栽培及氨基酸成分分析[J].安徽农业科学.2013
[10].曹新界,葛飞,陶玉贵.细脚拟青霉发酵液中核苷类物质的HPLC分析及脂肪酸成分含量测定[J].安徽工程大学学报.2012