导读:本文包含了醇提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙周病,杜仲醇提取物,破骨细胞活化因子,牙周膜成纤维细胞
醇提取物论文文献综述
史雪聪,陈泳杏,肖青锋[1]（2019）在《杜仲醇提取物通过NF-κB信号通路改善大鼠牙周组织病的作用研究》一文中研究指出目的探讨杜仲醇提取物通过NF-κB信号通路作用于牙周病破骨细胞活化因子(IL-1β)改善大鼠牙周组织病的疗效。方法选取SPF级Wistar大鼠60只,♂,随机数字表法分成4组,正常组,模型组,杜仲醇提取物低、高剂量组,各15只。除正常组外,其他大鼠制备牙周病模型,造模1周后杜仲醇提取物低、高剂量组分别在大鼠上颌右侧第一、第二磨牙间腭、颊侧的龈沟底内注入0.2m L0.1,1.0mg·mL~(-1)的杜仲醇提取物,正常组与模型组大鼠注入等剂量生理盐水,连续注入5 d。Western-blot、荧光定量PCR检测大鼠牙周膜成纤维细胞内破骨细胞活化因子(IL-1β)蛋白、mRNA表达状况。结果与正常组相比,模型组大鼠成纤维细胞内IL-1β、NF-κB mRNA相对表达量显着上升(P<0.05);与模型组相比,杜仲醇提取物低、高剂量组大鼠成纤维细胞内IL-1β、NF-κB mRNA相对表达量显着下降(P<0.05)。与正常组相比,模型组大鼠血清IL-6、IL-1β及TNF-α含量显著上升(P<0.05);与模型组相比,杜仲醇提取物低、高剂量组大鼠血清IL-6、IL-1β及TNF-α含量显著下降(P<0.05)。与正常组相比,模型组大鼠上颌组织内NF-κB、IL-1β蛋白表达显著上升(P<0.05);与模型组相比,杜仲醇提取物低、高剂量组大鼠上颌组织内NF-κB、IL-1β蛋白表达下降(P<0.05)。结论杜仲醇提取通过NF-κB信号路径对牙周病破骨细胞活化因子(IL-1β)产生作用,降低牙周组织内炎症因子含量,对牙周病起到治疗作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
冯晋,何芳雁,夏霜莉,郑秋合,代蓉[2]（2019）在《天麻醇提取物对模型小鼠学习记忆的改善作用》一文中研究指出目的探讨天麻醇提取物对模型小鼠学习、记忆的改善作用。方法将100只小鼠随机分为正常对照组(A组,等体积蒸馏水),模型组(B组,等体积蒸馏水)、吡拉西坦组(C组,700 mg/kg),天麻醇提取物高、低剂量组(D1组、D2组,1. 0,0. 4 g/kg),灌胃给药,灌胃体积为每10 g体质量0. 2 m L,每天1次,连续30 d。灌胃结束第2天开始,B组、C组、D_1组、D_2组大鼠均先后予以腹腔注射东莨菪碱(1 mg/kg)、氯霉素(200 mg/kg),以及灌胃20%乙醇(每10 g体质量0. 2 m L),依次复制小鼠记忆获得、巩固和再现障碍模型,均每天1次,连续6 d,间隔5 d再进行下个建模。A组小鼠腹腔注射等体积0. 9%氯化钠注射液和灌胃给予等体积蒸馏水。行为学检测与建模同时开始,测定小鼠120 s内的逃避潜伏期和空间搜索距离,计算滞留时间、搜索距离百分比。结果与A组比较,记忆获得障碍模型组、记忆巩固障碍模型组小鼠逃避潜伏期和搜索距离均显着延长,滞留时间百分比和搜索距离百分比均显着降低,记忆再现障碍模型组小鼠逃避潜伏期显着延长(P <0. 01或P <0. 05)。与记忆获得障碍模型组比较,C组、D_1组和D_2组小鼠的逃避潜伏期和搜索距离均显着缩短(P <0. 01或P <0. 05);与记忆巩固障碍模型组比较,C组、D_1组和D_2组小鼠的逃避潜伏期和搜索距离均显着缩短,C组和D_1组小鼠的滞留时间百分比和搜索距离百分比均显着升高(P <0. 01或P <0. 05);与记忆再现障碍模型组比较,C组和D_1组小鼠的逃避潜伏期显着缩短(P <0. 01)。结论天麻醇提取物对模型小鼠学习、记忆有一定改善作用。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
高曦,陈翔,黄朱宋,蓝锦福,关勇[3]（2019）在《巴戟天醇提取物对卵巢切除大鼠在高脂饮食状态下骨质量的影响》一文中研究指出目的通过研究巴戟天醇提取物干预卵巢切除大鼠,探讨巴戟天醇提取物对卵巢切除大鼠在高脂饮食状态下骨小梁形态、骨密度(Bone mineral density,BMD)、胫骨最大载荷影响。方法采用切除雌性SD大鼠双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症模型。将SD大鼠随机分成假手术组、正常饮食模型组、高脂饮食模型组、高脂饮食巴戟天醇提取物组,其中高脂饮食巴戟天组用巴戟天醇提取物灌胃干预,余下各组用生理盐水干预。运用双能X线仪测定骨密度,万能材料试验机检测骨组织的最大载荷。石蜡包埋切片Masson染色,观察骨组织形态。结果卵巢切除组相对假手术组,BMD、胫骨最大载荷均有不同程度降低(P<0.05),骨的微观结构发生明显改变,其中以高脂饮食组改变最为明显。与高脂饮食巴戟天组相比,正常饮食模型组和高脂饮食模型组,各组BMD均呈现不同程度的下降;各组的胫骨最大载荷也呈现不同程度下降(P<0.05);骨的微观结构也发生不同的改变。结论高脂饮食能加重卵巢切除大鼠骨质量及骨的微观结构的破坏。巴戟天醇提取物能够抑制卵巢切除术后大鼠的骨量流失,在一定程度上维持骨的微观结构,提高骨的最大载荷。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年09期）
李灿霞,温瑾,王学昌[4]（2019）在《玛咖醇提取物对BMSCs的增殖作用》一文中研究指出目的研究玛咖醇提取物对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)的增殖的作用。方法采用贴壁法培养BMSCs,MTT比色分析法测定细胞生长曲线,随机将BMSCs分成6组,用终浓度为0、10、5、2.5、1、0.5 mg/m L的玛咖醇提取物处理不同的时间组,以MTT比色分析法测BMSCs的OD值。结果玛咖醇提取物为2.5 mg/mL、1 mg/mL作用BMSCs 3 d后,细胞的增殖能力高于对照组(P <0.05),其增殖作用最显着。而高浓度10 mg/mL对BMSCs则出现了抑制作用,与对照组相比促增殖能力降低(P <0.05)。结论玛咖醇提取物在2.5 mg/mL、1 mg/mL具有促进体外培养BMSCs增殖的能力,而高浓度10 mg/m L则抑制细胞的增殖。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年08期）
高长久,张朝立,李洁,李文超,吴兆华[5]（2019）在《中草药大丁草水和醇提取物的镇痛作用》一文中研究指出目的评价大丁草两种提取物的镇痛作用。方法采用水和75%乙醇2种溶剂分别对大丁草进行提取,所得水提物和醇提物通过冰醋酸致小鼠扭体实验、热板仪致小鼠疼痛实验评价大丁草的镇痛效果。结果镇痛实验结果显示,大丁草水和醇提取物低剂量组(3.2 g/kg)、高剂量组(6.4 g/kg)对醋酸致小鼠扭体和热板致小鼠疼痛具有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05),同剂量组的水提物与醇提物比较,镇痛作用更好(P<0.01,P<0.05)。结论大丁草具有较好的镇痛作用,水提物的镇痛效果略优于醇提物。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年12期）
罗学娅,李雯彤,邓冰倩,郑婕,唐田锋[6]（2019）在《锦带花醇提取物镇痛抗炎作用研究》一文中研究指出探讨锦带花(Weigela florida)醇提取物对小鼠的镇痛抗炎作用。利用回流提取法制备锦带花醇提取物。小鼠随机分为锦带花醇提取物大、中、小剂量组,阳性药物对照组(盐酸曲马多或地塞米松),以及阴性对照组(生理盐水)。制备小鼠疼痛模型和炎症模型,灌胃ig给药,观察给药后不同时间点的小鼠痛阈值或给药后小鼠耳廓肿胀度,并计算肿胀抑制率。根据指标变化评判锦带花醇提取物的镇痛抗炎作用。锦带花醇提取物大、小剂量组给药30 min后的痛阈值高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物中剂量组给药30、45、60、75 min后,小鼠痛阈值分别高于生理盐水组,也均高于各自的给药前痛阈值。锦带花醇提取物大、中、小剂量组给药后,小鼠耳廓肿胀度均低于生理盐水组,肿胀抑制率均显着提高。研究结果提示锦带花醇提取物对小鼠具有一定的镇痛抗炎作用,且中剂量镇痛效果最佳,大剂量抗炎效果最佳。盐酸曲马多具有明显的镇痛作用,地塞米松具有明显的抗炎作用。(本文来源于《大连大学学报》期刊2019年03期）
张佳婵,程琳,化璟琳,王昌涛,赵丹[7]（2019）在《沙棘粕醇提取物对小鼠氧化应激损伤的保护作用及机制》一文中研究指出研究沙棘粕醇提取物(SBSE)对小鼠氧化应激损伤的保护作用。首先建立D-半乳糖诱导的小鼠氧化应激损伤模型。用不同浓度SBSE灌胃小鼠模型,42 d后,比较各组小鼠肝脏、脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)和脂褐素(LP)水平,测定小鼠血清中白介素-2(IL-2)和白介素-6(IL-6)含量,并探究SBSE对肝脏组织抗氧化相关基因表达水平的影响,从基因水平探索SBSE对氧化应激损伤的保护机制。结果:与模型组相比,灌胃一定剂量SBSE可以提高小鼠肝脏和脑组织中GSH-Px、SOD和CAT活力;低剂量组(SBSE-L组)小鼠肝脏、脑组织中的TAOC水平显着高于模型组(P<0.01,P<0.05);3种灌胃剂量小鼠的肝脏和脑组织LP和MDA含量均显着低于模型组(P<0.05);中剂量组(SBSE-M组)小鼠血清IL-2和IL-6水平显着高于模型组(P<0.05);对抗氧化相关基因mRNA表达情况进行分析,SBSE可能与Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)-核因子相关因子(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路密切相关,SBSE可以下调Keap1,上调Nrf2的表达,使下游抗氧化基因HO-1和HQO1的表达量上升。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
颜美秋,苏洁,俞静静,杨志远,王婷[8]（2019）在《铁皮石斛醇提取物对复合饮食因素所致代谢性高血压大鼠的作用及物质基础研究》一文中研究指出目前铁皮石斛降压作用研究侧重于对血压单指标的作用,且多认为粗多糖是其药效物质基础。该实验采用高糖高脂复合饮酒致代谢性高血压大鼠模型,明确铁皮石斛粗多糖及醇提取物对代谢性高血压大鼠血压及糖脂紊乱的作用及特点,并进一步阐述醇提取物的物质基础,为铁皮石斛粗多糖外成分的综合利用提供依据。实验模拟人类"过食肥甘醇酒",采用高糖高脂复合饮酒复制代谢性高血压大鼠模型,以血压-血糖-血脂为综合指标评价铁皮石斛粗多糖及醇提物的作用,明确各自作用特点。进一步采用上述大鼠模型,筛选醇提取物的有效部位,考察有效部位长期给药对血液流变学、氧化相关指标及血管结构方面的作用,并采用HPLC-DAD-MS鉴别和归属有效部位的主要成分。与模型组相比,铁皮石斛粗多糖和醇提取物均能显着降低模型大鼠SBP和Glu,此外醇提取物还能显着降低TG。醇提取物3个不同极性萃取部位中,中等极性的正丁醇部位能稳定且持久地降低SBP,且能同时降低TG,Glu,UA水平;长期给药能显着降低模型大鼠全血还原黏度,降低模型大鼠血清MDA水平、升高GSH-Px水平,并提高总抗氧化能力,减轻主动脉胶原沉积及中膜重构。经HPLC-DAD-MS鉴别和归属得到芹菜素为苷元的黄酮碳苷类8个,槲皮素为苷元的黄酮氧苷1个。综上,铁皮石斛醇提物对代谢性高血压具有综合改善作用,富含特征性芹菜素为苷元的黄酮碳苷类成分的中等极性部位是其药效部位。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年22期）
娜迪热·伊卜拉伊木,刘长江,金小越[9]（2019）在《阿那其根醇提取物对咳嗽变异性哮喘模型大鼠的改善作用研究》一文中研究指出目的:观察阿那其根醇提取物(EEAP)对咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠的改善作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、醋酸泼尼松组(阳性对照,250 mg/kg)和EEAP低、中、高剂量组(160、320、640 mg/kg,按EEAP质量计),每组10只。除对照组外,其余各组大鼠均皮下注射1 mg/mL卵清蛋白(OVA)-费氏完全佐剂溶液致敏,并雾化吸入1%OVA-生理盐水溶液(每日1次、每次20 min,持续15 d)以激发哮喘。末次雾化后,对照组和模型组大鼠均灌胃等体积水,各给药组大鼠均灌胃相应药物,每日1次,连续30 d。观察各组大鼠实验过程中的一般症状;采用辣椒素咳嗽激发实验考察各组大鼠的气道敏感性,记录其咳嗽次数;采用酶联免疫吸附测定法检测其血清超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;采用苏木精-伊红染色法观察其肺组织形态学特征;采用瑞氏染色法记录其肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞及白细胞的数量。结果:对照组大鼠呼吸平稳,反应敏捷,毛色光泽;其余各组大鼠经抗原激发后,均出现躁动不安、咳嗽、呼吸急促等症状。与对照组比较,模型组大鼠肺组织内可见支气管壁充血、水肿,并伴有大量炎症细胞浸润,其咳嗽次数显着增加,血清TNF-α含量以及肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、白细胞计数均显著升高,血清SOD含量显着降低(P<0.05);经药物处理后,各给药组大鼠上述症状均有不同程度的改善,其咳嗽次数均显着减少,血清TNF-α含量以及肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、白细胞计数均显著降低,血清SOD含量均显着升高,但EEAP各剂量组大鼠咳嗽次数均显着多于醋酸泼尼松组(P<0.05)。结论:EEAP可能是通过抑制TNF-α分泌、增加SOD含量、抑制炎症细胞浸润等途径来发挥对CVA模型大鼠的平喘、抗炎作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
师明月[10]（2019）在《朝鲜蓟醇提取物的分离、纯化及结构鉴定》一文中研究指出朝鲜蓟(Cynara scolumus L.)是菊科菜蓟属植物,民间将其提取物作为药用,具有促进消化、保肝、利胆、抗癌、抗HIV、抗炎、抑菌、抑制胆固醇生物合成等功能作用,研究表明其功能成分为黄酮类、多酚类、萜类及其倍半萜类化合物(尤其是愈创木烷类倍半萜及其内酯)等。朝鲜蓟的功能成分与品种有关,因此,本文以洛尔卡(Lorca)朝鲜蓟为原材料,研究其功能成分的分离、纯化及对制备获得的纯组分进行了结构鉴定,具体方法及结论如下:(1)方法:朝鲜蓟花苞粉末用70%乙醇溶液浸提72h,料液比为l:10(m/v)。将粗提物用AB-8型大孔树脂进行分离,以不同浓度的乙醇溶液为洗脱剂进行梯度洗脱。对洗脱得到的一个流分A27-29用RP-C18柱层析纯化,将纯化后的组分进行高效液相色谱检测及制备。结论:经纯化、制备后,共获得12个纯组分,具体为:C16-19组分经分离制备获得H-01和H-02;C11-15组分经分离制备获得H-03、H-04和H-05;C5-10组分经分离制备获得H-06、H-07、H-08、H-09和H-11;C25-29组分、Fr.2组分(C25-29组分和A35-36组分合并)经分离制备获得H-10和H-12。经紫外、高效液相和液质检测,化合物中的H-01、H-05、H-09为同种物质。(2)方法:结合LC-QTOF-MS和NMR(1H-NMR、13C-NMR、H-H COSY、HMBC、HSQC)对符合条件的的8个纯组分进行了结构鉴定。结论:经过解析,并结合文献数据确定了8个化合物的结构,分别为:木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(化合物2),cynaratriol(化合物3),grosheimol(化合物4和8),木犀草素7-O-α-L-鼠李糖(1-6)-β-D-葡萄糖苷(化合物5),cynarininB(化合物6),azuleno[4,5-b]furan-2(3H)-one,3-(chloromethyl)decahydro-3,8-dihydroxy-9-methyl-6-methylene-,(3S,3aR,6aR,8S,9S,9aR,9bR)(化合物7a),isolipidiol(化合物7b),菜蓟苦素(化合物10)。其中,2个为黄酮类化合物,6个为愈创木烷类倍半萜内酯(H-07为H-07a和H-07b的混合物),且H-07a为新化合物。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
醇提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨天麻醇提取物对模型小鼠学习、记忆的改善作用。方法将100只小鼠随机分为正常对照组(A组,等体积蒸馏水),模型组(B组,等体积蒸馏水)、吡拉西坦组(C组,700 mg/kg),天麻醇提取物高、低剂量组(D1组、D2组,1. 0,0. 4 g/kg),灌胃给药,灌胃体积为每10 g体质量0. 2 m L,每天1次,连续30 d。灌胃结束第2天开始,B组、C组、D_1组、D_2组大鼠均先后予以腹腔注射东莨菪碱(1 mg/kg)、氯霉素(200 mg/kg),以及灌胃20%乙醇(每10 g体质量0. 2 m L),依次复制小鼠记忆获得、巩固和再现障碍模型,均每天1次,连续6 d,间隔5 d再进行下个建模。A组小鼠腹腔注射等体积0. 9%氯化钠注射液和灌胃给予等体积蒸馏水。行为学检测与建模同时开始,测定小鼠120 s内的逃避潜伏期和空间搜索距离,计算滞留时间、搜索距离百分比。结果与A组比较,记忆获得障碍模型组、记忆巩固障碍模型组小鼠逃避潜伏期和搜索距离均显着延长,滞留时间百分比和搜索距离百分比均显着降低,记忆再现障碍模型组小鼠逃避潜伏期显着延长(P <0. 01或P <0. 05)。与记忆获得障碍模型组比较,C组、D_1组和D_2组小鼠的逃避潜伏期和搜索距离均显着缩短(P <0. 01或P <0. 05);与记忆巩固障碍模型组比较,C组、D_1组和D_2组小鼠的逃避潜伏期和搜索距离均显着缩短,C组和D_1组小鼠的滞留时间百分比和搜索距离百分比均显着升高(P <0. 01或P <0. 05);与记忆再现障碍模型组比较,C组和D_1组小鼠的逃避潜伏期显着缩短(P <0. 01)。结论天麻醇提取物对模型小鼠学习、记忆有一定改善作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇提取物论文参考文献
[1].史雪聪,陈泳杏,肖青锋.杜仲醇提取物通过NF-κB信号通路改善大鼠牙周组织病的作用研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].冯晋,何芳雁,夏霜莉,郑秋合,代蓉.天麻醇提取物对模型小鼠学习记忆的改善作用[J].中国药业.2019
[3].高曦,陈翔,黄朱宋,蓝锦福,关勇.巴戟天醇提取物对卵巢切除大鼠在高脂饮食状态下骨质量的影响[J].中国骨质疏松杂志.2019
[4].李灿霞,温瑾,王学昌.玛咖醇提取物对BMSCs的增殖作用[J].昆明医科大学学报.2019
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[10].师明月.朝鲜蓟醇提取物的分离、纯化及结构鉴定[D].中南林业科技大学.2019