本文主要研究内容
作者肖盛中,马振国,李岩,马旭升,李爽,杨若松,盛金良（2019）在《基于重组Erns蛋白的牛病毒性腹泻病毒间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出：为建立中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体间接ELISA方法,本研究对新疆地区多个发病牛场临床发病牛肛拭子提取总RNA,RT-PCR扩增BVDV-Erns基因截短片段（681 bp）,将该片段克隆于表达载体中,经大肠杆菌表达并纯化后作为ELISA包被抗原,建立了间接ELISA检测方法。特异性试验显示该方法与牛其它常见5种病原阳性血清均无交叉反应。敏感性试验显示在阳性血清1∶1 600倍稀释时仍能够检出。重复性试验显示批内、批间变异系数均小于10%。与爱德士（IDEXX）商品化试剂盒相比较,总符合率较高。应用该方法对新疆地区2个散户牛场和3个规模化牛场的564份牛血清样品进行了检测,结果显示BVDV抗体阳性率分别为11.76%、13.04%、82.76%、77.96%、75.82%,表明BVDV感染在新疆部分地区已呈高发态势。该方法的建立对新疆地区BVDV的血清流行病学调查和养牛业的健康发展具有重要意义。
Abstract
wei jian li zhong niu bing du xing fu xie bing du （BVDV）kang ti jian jie ELISAfang fa ,ben yan jiu dui xin jiang de ou duo ge fa bing niu chang lin chuang fa bing niu gang shi zi di qu zong RNA,RT-PCRkuo zeng BVDV-Ernsji yin jie duan pian duan （681 bp）,jiang gai pian duan ke long yu biao da zai ti zhong ,jing da chang gan jun biao da bing chun hua hou zuo wei ELISAbao bei kang yuan ,jian li le jian jie ELISAjian ce fang fa 。te yi xing shi yan xian shi gai fang fa yu niu ji ta chang jian 5chong bing yuan yang xing xie qing jun mo jiao cha fan ying 。min gan xing shi yan xian shi zai yang xing xie qing 1∶1 600bei xi shi shi reng neng gou jian chu 。chong fu xing shi yan xian shi pi nei 、pi jian bian yi ji shu jun xiao yu 10%。yu ai de shi （IDEXX）shang pin hua shi ji he xiang bi jiao ,zong fu ge lv jiao gao 。ying yong gai fang fa dui xin jiang de ou 2ge san hu niu chang he 3ge gui mo hua niu chang de 564fen niu xie qing yang pin jin hang le jian ce ,jie guo xian shi BVDVkang ti yang xing lv fen bie wei 11.76%、13.04%、82.76%、77.96%、75.82%,biao ming BVDVgan ran zai xin jiang bu fen de ou yi cheng gao fa tai shi 。gai fang fa de jian li dui xin jiang de ou BVDVde xie qing liu hang bing xue diao cha he yang niu ye de jian kang fa zhan ju you chong yao yi yi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国预防兽医学报的肖盛中,马振国,李岩,马旭升,李爽,杨若松,盛金良，发表于刊物中国预防兽医学报2019年03期论文，是一篇关于牛病毒性腹泻粘膜病毒论文,蛋白论文,间接论文,中国预防兽医学报2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国预防兽医学报2019年03期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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