益智健脑颗粒对快速老化模型小鼠SAMP8海马Pin1、HMGB1 mRNA表达的影响

论文摘要

目的:研究益智健脑颗粒对快速老化模型小鼠SAMP8海马肽基脯氨酰顺反异构酶（Pin1）与高迁移率族蛋白B1（HMGB1）mRNA表达的影响,从而探讨中药益智健脑颗粒防治阿尔茨海默病（AD）的部分作用机理。方法:6月龄快速老化模型小鼠SAMP8进行行为学检测后,随机分为中药治疗组和模型组,6月龄正常老化小鼠SAMR1作为正常对照组。中药组以益智健脑颗粒浓缩液灌胃,正常对照组和模型组以同体积的蒸馏水灌胃。8周后,采用半定量RT-PCR检测海马组织中Pin1、HMGB1 mRNA的表达。结果:1.6月龄SAMP8学习记忆能力较同龄SAMR1显著减退（潜伏期延长、跨平台象限次数减少）。2.RT-PCR结果（1）与正常对照组比较,模型组Pin1mRNA相对表达量降低（P<0.05）,中药治疗组Pin1 mRNA相对表达量较模型组升高（P<0.05）。（2）与正常对照组比较,模型组HMGB1mRNA相对表达量升高（P<0.05）,中药治疗组HMGB1 mRNA相对表达量较模型组下降（P<0.05）,中药治疗组与正常组HMGB1 mRNA间比较差异无统计学意义（P>0.05）结论:1.SAMP8作为痴呆动物模型可靠。2.SAMP8小鼠脑内Pin1表达下调,HMGB1表达上调可能为AD发病的部分机制。3.益智健脑颗粒可能是通过上调Pin1表达,下调HMGB1的表达,从而起到了保护神经元、减少淀粉样斑块及神经元纤维缠结形成等作用,实现其对AD的治疗。亦提示该药具有多靶点治疗AD的作用。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 第一章 SAMP8动物模型的行为学检测
• 第一节 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.1.1 主要仪器
• 1.1.2 试验动物
• 1.2 方法
• 1.2.1 行为学测试
• 1.3 统计分析
• 第二节 结果
• 2.1 行为学测试结果
• 2.1.1 潜伏期比较
• 2.1.2 空间搜索能力比较
• 第三节 讨论
• 3.1 SAMP8、SAMR1动物模型的特征
• 3.2 动物模型的行为学测试
• 第二章 益智健脑颗粒对SAMP8海马Pin1、HMGB1mRNA表达的影响
• 第一节 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.1.1 药物
• 1.1.2 动物分组与喂养
• 1.1.3 仪器与设备
• 1.1.4 试剂
• 1.2 试验方法
• 1.2.1 逆转录-聚合酶链的方法检测Pin1、HMGB1 mRNA的表达
• 1.3 统计分析
• 第二节 结果
• 2.1 各组小鼠海马组织Pin1、HMGB1 mRNA的表达的比较
• 2.1.1 各组小鼠海马组织Pin1 mRNA的表达的比较
• 2.1.2 各组小鼠海马组织HMGB1 mRNA的表达的比较
• 第三节 讨论
• 3.1 中医学对老年痴呆症病因病机的认识
• 3.2 益智健脑颗粒治疗AD的中医理论基础
• 3.3 Pin1、HMGB1在AD发病中的作用机制及益智健脑颗粒干预的影响
• 第三章 结论
• 参考文献
• 综述（一） Pin1、HMGB1与阿尔茨海默病的关系
• 综述（二） 中医药治疗阿尔茨海默病的实验研究进展
• 致谢
• 攻读学位期间主要的研究成果