导读:本文包含了强肌健力口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:强肌健力口服液,长期毒性实验,大鼠,病理学
强肌健力口服液论文文献综述
苏宁,荣向路,刘小斌,韩坚,刘成丽[1]（2010）在《强肌健力口服液长期毒性实验》一文中研究指出目的观察强肌健力口服液连续重复给药对大鼠所产生的毒性反应。方法将SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,高、中、低剂量组分别按临床剂量的60、40、20倍灌胃给药,每日2次,共180 d。分别于试验90 d、给药结束(180 d)和停药后21 d每组动物随机抽取10只(雌雄各半)各检测1次血液学、血液生化学指标,并处死大鼠行尸解和病理组织学检查。结果各给药组大鼠一般情况、血液学指标、血液生化学指标、尸解所见及病理学检查与对照组比较,均无显着性差异。结论强肌健力口服液长期给SD大鼠灌胃给药,未见对受试动物造成毒性反应。(本文来源于《今日药学》期刊2010年05期）
张挺燕[2]（2010）在《强肌健力口服液对稳定期COPD下呼吸道细菌定植、IL-8及生活质量的影响》一文中研究指出目的：观察强肌健力口服液治疗对稳定期COPD患者下呼吸道细菌定植、IL-8及生活质量的影响。方法：将60例符合条件的患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组用强肌健力口服液加舒氟美治疗,对照组用舒氟美治疗,疗程3个月,观察两组患者肺功能、下呼吸道细菌定植、IL-8浓度及生活质量的变化。结果：1.肺功能检查：两组患者治疗前后FEV1、FVC、FEV1%、FEV1/FVC值的改变均无统计学意义,且治疗组与对照组治疗后的结果相比较亦无统计学意义(P>0.05)。说明对照组与治疗组在治疗期内均未能明显改善患者肺功能的情况。2.下呼吸道细菌定植：治疗后,治疗组痰菌半定量培养阳性率与治疗前相比较有统计学意义(P<0.05),而对照组痰菌半定量培养阳性率的改变无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后相比,改变具有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组可以减轻下呼吸道细菌负荷。3.IL-8：两组患者治疗后与治疗前相比较IL-8的下降均有统计学意义(P<0.05),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05)。4.生活质量：治疗组治疗前后SGRQ总分、呼吸症状、活动受限、疾病影响各项评分比较,改变均有统计学意义(P<0.05)；对照组治疗后各项评分改变无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组比较,治疗组评分的下降较对照组均有统计学意义(P<0.05),表明治疗组在改善患者生存质量方面较对照组具有显着优势。结论：强肌健力口服液配合口服舒氟美治疗稳定期COPD患者,可以降低减轻下呼吸道细菌负荷,明显降低工L-8的水平,减轻气道炎症,改善患者的生活质量,但对肺功能无明显改善作用。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2010-05-01）
陈凯佳,肖莹,刘小斌,何婉婉,庞震苗[3]（2009）在《强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响》一文中研究指出目的:观察强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响。方法:使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液与龟板混合血清组和空白血清对照组,免疫组化染色鉴定肌凝蛋白(myosin)、结蛋白(desmin)的表达。结果:诱导后第3、13天,强肌健力口服液与龟板混合血清组部分细胞出现desmin和myosin阳性表达。结论:强肌健力口服液与龟板混合血清能诱导MSCs向成肌细胞定向分化,为中医脾肾相关理论提供依据。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年09期）
陈凯佳,肖莹,刘小斌,何婉婉,庞震苗[4]（2009）在《强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞成肌分化的影响》一文中研究指出目的观察强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响。方法用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液含药血清组和空白对照组,免疫组化染色鉴定肌凝蛋白(Myosin)、结蛋白(Desmin)的表达。结果诱导后第3d,部分细胞出现Desmin和Myosin。结论强肌健力口服液含药血清诱导MSCs向成肌细胞定向分化。(本文来源于《现代医院》期刊2009年08期）
陈凯佳,肖莹,刘小斌,何婉婉,庞震苗[5]（2009）在《强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响》一文中研究指出目的:观察强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外增殖的影响。方法:使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液与龟板混合血清组和空白血清组、强肌健力口服液组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组MSCs的生长情况。结果:强肌健力口服液与龟板混合血清各组均能促进MSCs的增殖,与空白血清组比较P均<0.01,强肌健力口服液与龟板中剂量混合血清组5μl+95μl/ml、25μl+75μl/ml、50μl+50μl/ml与强肌健力口服液组比较,P<0.01。结论:脾肾并补较之单纯补脾更能促进MSCs的生长。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2009年02期）
王百林,翟淑萍,池建安,赵先明,陈育忠[6]（2009）在《强肌健力口服液对大鼠肝移植术后IL-2和IL-10的影响》一文中研究指出目的:探讨强肌健力口服液对大鼠肝移植术后受体的白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10 (IL-10)的影响。方法:应用二袖套技术建立大鼠原位肝移植模型80只,并将其分为强肌健力口服液(QJJL)组、环孢素A(CsA)组和QJJL+CsA组和未治疗组(对照组)各20只;用双抗体夹心ABC—ELISA法和逆转录多聚酶链反应(PCR)技术,对术前及术后不同时相点采集的各组大鼠外周血的IL-2、IL-10水平及受体肝组织内的IL-2 mRNA、IL-10 mRNA进行检测。对结果进行比较。结果:外周血IL-2、IL-10水平检测显示:QJJL组、CsA组和QJJL+CsA组的IL-2和IL-10的术前含量低于术后各时相,但差异无显着性意义(P>0.05);对照组术后5天血清IL-2的含量明显高于术前和治疗组(P<0.05),IL-10术后5天的含量明显低于术前和各治疗组(P<0.05)。PCR检测显示:各治疗组的IL-2 mRNA的表达明显低于对照组(P<0.01);IL-10 mRNA在各治疗组的表达显着高于对照组(P<0.01)。各治疗组的急性排斥反应的发生率明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:IL-2和IL-10的基因表达与大鼠肝移植术后的免疫反应有关,强肌健力口服液联合免疫抑制剂有助于移植大鼠术后免疫紊乱的防治。(本文来源于《新中医》期刊2009年02期）
吴玲霓,黄真炎,陈津岩,李志强,陈芝喜[7]（2008）在《强肌健力口服液对脾虚小鼠脏器超微结构的保护作用》一文中研究指出目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚小鼠脾脏、胸腺、肾脏和肝脏超微结构的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组和四君子汤组,比较各组脾脏的脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构的变化。结果:正常对照组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构正常;脾虚模型组的超微结构有明显的病变,肝细胞的超微结构未出现明显的变化;强肌健力组及四君子汤组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管的的超微结构接近正常对照组。结论:强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的脾脏、胸腺、肾脏的超微结构具有保护作用。(本文来源于《新中医》期刊2008年12期）
肖惠珍[8]（2008）在《强肌健力口服液治疗稳定期肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及其对TNF-α和IL-10的影响》一文中研究指出目的:从临床和实验研究两方面观察强肌健力口服液对稳定期肺脾两虚型COPD的疗效及其对TNF-α和IL-10的影响。方法:1.临床研究:将40例符合条件的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用强肌健力口服液加舒氟美治疗,对照组用舒氟美治疗,疗程3个月,观察两组患者中医证候、肺功能、TNF-α和IL-10浓度的变化。2.实验研究:将20只健康SD大鼠随机分为健康对照组(空白组)、COPD模型组(模型组)、强肌健力口服液高剂量组(强高组)及强肌健力口服液低剂量组(强低组)。气管内注入脂多糖以及熏香烟法及番泻叶泻下法建立大鼠COPD模型。观察各组大鼠肺组织病理形态、D-木糖排泄率、TNF-α和IL-10浓度的变化。结果:1.临床研究1.1治疗组治疗前后的各项中医证候比较,均有显着性差异(P＜0.05或＜0.01);对照组在咳痰、气促、喘息方面,同治疗前相比,有显着性差异(P＜0.05),其余指标无明显变化;治疗后治疗组与对照组相比较,除了喘息与气促外,余指标均有显着改善(P＜0.05或＜0.01)。两组中医疗效比较,治疗组总有效率比对照组显着提高(89.47%vs 66.7%),P＜0.05。1.2肺功能检查:两组治疗后FEV_1,FVC,FEV_1%,FEV_1/FVC,与治疗前比较,均有显着改善(P＜0.05),但两组治疗后比较无显着性差异,说明两组治疗在改善肺功能方面疗效相当。1.3两组患者治疗后TNF-α均有显著下降,与治疗前比较有显着性差异(P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05)。两组患者治疗后IL-10均有所升高,与治疗前比较有显着性差异(P＜0.01),治疗组比对照组升高更为明显(P＜0.05)。2.实验研究2.1模型组大鼠肺组织的病理学改变符合人类COPD的特点,强肌健力口服液组肺气肿病理学改变均较模型组轻。2.2各组大鼠D-木糖排泄率比较,模型组较空白对照组明显下降,两者比较有显着性差异(P＜0.05),提示模型组脾虚证照模成功;强低组与模型组比较无统计学差异(P＞0.05),强高组与模型组相比,D-木糖排泄率显着升高(P＜0.05);另外,强高组大鼠D-木糖排泄率亦显着高于强低组(P＜0.05),提示高浓度的强肌健力口服液能有效改善大鼠的脾虚证候。2.3各组TNF-α浓度比较,模型组较空白组显着升高,差异有统计学意义(P＜0.05);强高组TNF-α浓度较模型组显著降低,有显着性差异(P＜0.01),强低组和强高组之间比较无显着性差异(P＞0.05),提示高浓度的强肌健力口服液具有明显的抑制炎症因子TNF-α产生的作用。2.4各组大鼠IL-10浓度比较,模型组较空白组显着降低,差异有统计学意义(P＜0.05);强低组与模型组之间比较无显着性差异(P＞0.05),强高组IL-10浓度较模型组显着升高(P＜0.01),强低组和强高组之间比较无显着性差异(P＞0.05),提示高浓度的强肌健力口服液具有上调IL-10水平的作用。结论:1.强肌健力口服液配合舒氟美治疗稳定期肺脾两虚型COPD患者,可以改善患者的中医证候,明显降低TNF-α、上调IL-10的水平,使Th1和Th2之间恢复平衡,但在改善肺功能方面,与单纯口服舒氟美疗效相当。2.强肌健力口服液可以改善肺脾两虚型COPD大鼠的一般状况,减轻肺气肿病理形态、提高D-木糖排泄率、调整TNF-α和IL-10水平,从细胞因子水平揭示了强肌健力口服液治疗COPD的作用机制。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2008-05-01）
陈凯佳,刘小斌,邱仕君,周健洪[9]（2008）在《强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞体外增殖的影响》一文中研究指出目的观察强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外增殖的影响。方法使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44、CD54双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液含药血清组和空白血清对照组,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测2组MSCs的生长情况。结果强肌健力口服液含药血清组以浓度依赖方式促进MSCs的增殖活力,与相应浓度的空白血清对照组比较差异有显着性意义(P<0.05,P<0.01)。结论补脾法(强肌健力口服液含药血清)能促进干细胞的生长。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2008年02期）
王百林,池建安,翟淑萍,刘小斌,陈育忠[10]（2007）在《强肌健力口服液对猪肝移植术后IL-2的影响》一文中研究指出目的:探讨强肌健力口服液与猪肝移植术后淋巴细胞因子白介素-2(interleukin-2,IL-2)的关系。方法:建立小型猪肝移植急性排斥反应(acute rejection,AR)动物模型,并进行动物模型分组;用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法对术前及术后不同时相点采集的各组动物外周血的IL-2的水平进行检测,并进行移植肝组织病理检测以确定AR诊断,对结果进行比较。结果:外周血IL-2水平检测显示:强肌健力口服液(QJJL)组、环孢素A(CsA)组和QJJL+CsA组IL-2的术前含量低于术后各时相,但差别无显着性(P>0.05);对照组术后5天血清IL-2的含量明显高于术前(P<0.01)。治疗组急性排斥的发生率明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:IL-2水平的变化与猪肝移植急性排斥反应发生有关,强肌健力口服液联合免疫抑制剂有助于猪肝移植急性排斥反应的防治。(本文来源于《四川中医》期刊2007年04期）
强肌健力口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：观察强肌健力口服液治疗对稳定期COPD患者下呼吸道细菌定植、IL-8及生活质量的影响。方法：将60例符合条件的患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组用强肌健力口服液加舒氟美治疗,对照组用舒氟美治疗,疗程3个月,观察两组患者肺功能、下呼吸道细菌定植、IL-8浓度及生活质量的变化。结果：1.肺功能检查：两组患者治疗前后FEV1、FVC、FEV1%、FEV1/FVC值的改变均无统计学意义,且治疗组与对照组治疗后的结果相比较亦无统计学意义(P>0.05)。说明对照组与治疗组在治疗期内均未能明显改善患者肺功能的情况。2.下呼吸道细菌定植：治疗后,治疗组痰菌半定量培养阳性率与治疗前相比较有统计学意义(P<0.05),而对照组痰菌半定量培养阳性率的改变无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后相比,改变具有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组可以减轻下呼吸道细菌负荷。3.IL-8：两组患者治疗后与治疗前相比较IL-8的下降均有统计学意义(P<0.05),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05)。4.生活质量：治疗组治疗前后SGRQ总分、呼吸症状、活动受限、疾病影响各项评分比较,改变均有统计学意义(P<0.05)；对照组治疗后各项评分改变无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组比较,治疗组评分的下降较对照组均有统计学意义(P<0.05),表明治疗组在改善患者生存质量方面较对照组具有显着优势。结论：强肌健力口服液配合口服舒氟美治疗稳定期COPD患者,可以降低减轻下呼吸道细菌负荷,明显降低工L-8的水平,减轻气道炎症,改善患者的生活质量,但对肺功能无明显改善作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强肌健力口服液论文参考文献
[1].苏宁,荣向路,刘小斌,韩坚,刘成丽.强肌健力口服液长期毒性实验[J].今日药学.2010
[2].张挺燕.强肌健力口服液对稳定期COPD下呼吸道细菌定植、IL-8及生活质量的影响[D].广州中医药大学.2010
[3].陈凯佳,肖莹,刘小斌,何婉婉,庞震苗.强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成肌分化的影响[J].中华中医药学刊.2009
[4].陈凯佳,肖莹,刘小斌,何婉婉,庞震苗.强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞成肌分化的影响[J].现代医院.2009
[5].陈凯佳,肖莹,刘小斌,何婉婉,庞震苗.强肌健力口服液与龟板混合血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响[J].中药药理与临床.2009
[6].王百林,翟淑萍,池建安,赵先明,陈育忠.强肌健力口服液对大鼠肝移植术后IL-2和IL-10的影响[J].新中医.2009
[7].吴玲霓,黄真炎,陈津岩,李志强,陈芝喜.强肌健力口服液对脾虚小鼠脏器超微结构的保护作用[J].新中医.2008
[8].肖惠珍.强肌健力口服液治疗稳定期肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及其对TNF-α和IL-10的影响[D].广州中医药大学.2008
[9].陈凯佳,刘小斌,邱仕君,周健洪.强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞体外增殖的影响[J].中国中医药信息杂志.2008
[10].王百林,池建安,翟淑萍,刘小斌,陈育忠.强肌健力口服液对猪肝移植术后IL-2的影响[J].四川中医.2007