黄瓜黑斑病拮抗菌株的筛选和培养条件优化

论文摘要

利用特定的培养基进行大批量的分离和纯化,得到了八株木霉菌株,分别是T-1、T-2、T-3、T-4、T-5、T-6、T-7、T-8。菌株菌落开始时为白色,致密,圆形,向四周扩展,后从菌落中央产生绿色孢子,中央变成绿色。菌落周围有白色菌丝的生长带,最后整个菌落全部变成绿色。通过对这八株木霉菌株生长速度的测定,初筛挑选出了三株生长较快的菌株T-1、T-5和T-7。复筛通过与黄瓜黑斑病菌对峙实验来找出优秀的拮抗菌株。其中T-7菌株为最佳拮抗菌株,其拮抗的表现为木霉与黑斑接触时会覆盖于黑斑表面,进行寄生生长,使黑斑不能继续生长,甚至死亡。通过对筛选得到的木霉拮抗菌株T-7进行培养条件的优化,发现pH值、温度、营养对拮抗菌株的生长有显著作用,而光照条件,培养时间等因素并不显著。通过正交试验最优培养条件:pH 6,温度28.5℃,碳源乳糖,加量15g/L。为了提高拮抗菌株对黄瓜黑斑病的防治效果,采用诱变法来提高木霉拮抗菌株的拮抗能力。实验采用紫外照射对菌株T-7进行诱变处理,经过2次重复诱变筛选,最终得到对黄瓜黑斑病更为有效的拮抗作用菌株Ⅱ-8,在对峙实验中,此株菌株平均生长速度达到0.798mm/h,比先前菌株增长了0.061mm/h,对黄瓜整株和叶片防治效果分别达到88.89%和91.67%。诱变作用初见成效。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第1章 绪论
• 1.1 本课题研究的背景及意义
• 1.1.1 黄瓜黑斑病简介
• 1.1.2 黄瓜黑斑病的防治
• 1.1.3 木霉的简介
• 1.2 国内外研究现状
• 1.2.1 国外研究现状
• 1.2.2 国内研究现状
• 1.2.3 研究展望
• 1.3 本课题的研究内容及技术路线
• 1.3.1 本研究的立题依据和目的意义
• 1.3.2 技术路线
• 第2章 木霉菌株的分离纯化及鉴定
• 2.1 实验材料
• 2.1.1 实验药品
• 2.1.2 实验仪器设备
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 采样
• 2.2.2 木霉菌株的分离、纯化
• 2.2.3 木霉菌株的鉴定
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 木霉菌株分离、纯化结果
• 2.3.2 木霉菌株的鉴定结果
• 2.4 本章小结
• 第3章 黄瓜黑斑病拮抗菌株的筛选
• 3.1 实验材料
• 3.1.1 实验药品
• 3.1.2 实验仪器设备
• 3.2 实验方法
• 3.2.1 黄瓜黑斑病拮抗菌株的初筛
• 3.2.2 黄瓜黑斑病拮抗菌株的复筛
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 初筛结果
• 3.3.2 复筛结果
• 3.4 本章小结
• 第4章 黄瓜黑斑病拮抗菌株培养条件的优化
• 4.1 实验材料
• 4.1.1 实验药品
• 4.1.2 实验仪器设备
• 4.2 实验方法
• 4.2.1 温度的影响
• 4.2.2 pH 的影响
• 4.2.3 光照的影响
• 4.2.4 营养成分的影响
• 4.2.5 正交试验
• 4.2.6 试验数据统计分析方法
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 温度的影响
• 4.3.2 pH 值对木霉生长的影响
• 4.3.3 光照对木霉生长的影响
• 4.3.4 营养成分的影响
• 4.3.5 正交实验
• 4.4 本章小结
• 第5章 黄瓜黑斑病最优拮抗菌株的诱变育种
• 5.1 实验材料
• 5.1.1 实验药品
• 5.1.2 实验仪器设备
• 5.2 实验方法
• 5.2.1 紫外线诱变
• 5.2.2 测定突变菌株的特性
• 5.2.3 测定诱变菌株拮抗性
• 5.3 结果与讨论
• 5.3.1 诱变时间的影响
• 5.3.2 第一次诱变结果
• 5.3.3 第二次诱变结果
• 5.4 本章小结
• 第6章 促生作用及木霉对黄瓜苗的疾病防治效果
• 6.1 实验药品
• 6.1.1 实验仪器设备
• 6.2 实验方法
• 6.2.1 木霉菌株的促生作用
• 6.2.2 拮抗木霉的盆栽实验
• 6.3 结果与讨论
• 6.3.1 木霉菌株促生作用结果
• 6.3.2 盆栽实验结果
• 6.4 本章小结
• 结论
• 参考文献
• 攻读硕士学位期间所发表的论文
• 致谢
• 个人简历