论文摘要
背景和目的大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在恶性肿瘤致死人群中占5.29%。大肠癌浸润、转移是引起死亡的主要原因。血管生成在大肠癌的侵袭和转移中起着重要的作用。阻断肿瘤血管的生成,可以抑制大肠癌的生长、侵袭和转移,抗血管生成治疗引起广大学者的关注。 肿瘤的血管生成依赖血管生成因子和抑制因子的相互调节,许多因素参与肿瘤的血管生成,新近研究表明,血管生成素（Angiopoietin Ang）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor VEGF）是调节肿瘤血管生成的重要因素。Ang-2是新近克隆的一个Ang家族新的血管生成因子,与肿瘤性血管生成调节密切相关。VEGF可增加血管内皮细胞的趋向性,促进血管内皮细胞的分裂和毛细血管的出芽生长。VEGF和Ang-2在肿瘤血管生成中相互协调,共同促进肿瘤的血管生成。本研究通过免疫组化方法检测大肠癌组织中Ang-2和VEGF的表达水平,探讨二者和大肠癌的临床病理关系以及和肿瘤血管生成的关系。 方法本研究收集了2003年郑州大学第一附属医院手术切除的大肠癌标本40例,采用免疫组化SP法检测大肠癌组织及相应的正常黏膜中Ang-2蛋白、VEGF蛋白的表达,用CD34标记计数微血管密度（microvessel density MVD）,分析Ang-2、VEGF和大肠癌血管生成及临床病理因素的关系。应用?2检验、t检验及Spearman等级相关对相应资料进行分析,显著性水准a=0.05。 结果1 Ang-2蛋白的表达:Ang-2蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞浆中,为黄色至棕黄色颗粒。大肠癌组织及正常黏膜中均可见有Ang-2蛋白的表达。（1）在正常肠黏膜中,Ang-2蛋白阳性率为12.5%（5/40）;在癌组织中,阳性率为
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