论文摘要
用精确分子组装的概念和方法来模拟生物大分子之间的相互作用,是我们课题组的研究方向之一。基于蛋白质和核酸的各自结构特点,我们提出以核酸为骨架,将羟基、咪唑基等参与蛋白酶的催化活性中心的重要官能团引入核酸链中,通过DNA形成的高级结构来模拟生物分子的活性中心结构。在计算机模拟结果的基础上,借助核酸单体将蛋白酶的催化官能团定点引入核酸骨架中,从结构的模拟实现功能的模拟。 配合本课题组的分子组装课题,本文合成了一些带有不同氨基酸残基的核苷单体。即通过化学方法在碱基尿嘧啶的5位和8—氮—7—去氮腺嘌呤的7位引入以不同连接臂连接的羟基,咪唑基、和疏水性基团,合成了8个适于DNA固相合成的修饰的亚磷酰胺单体,用于在DNA高级结构上模拟糜蛋白酶或其它生物分子的作用位点。在2’—去氧尿苷的5位引入了3—羟基丙炔基(BWX003),苯乙炔基(BWX001),苯乙基(BWX002)和4—乙烯基咪唑(BWX004);在8—氮—7—去氮—2’—去氧腺苷的7位引入了3—羟基丙炔基(BWX007),羟丙基(BWX008),苯乙炔基(BWX005)和苯乙基(BWX006),设计并优化了重要中间体(Z1,Z2,Z5)的合成路线,为以后的目标化合物的大量合成奠定了很好的工作基础。
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