导读:本文包含了修饰碳糊电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米羟基磷灰石,碳糊电极,差分脉冲溶出伏安法,重金属离子
修饰碳糊电极论文文献综述
杜军,朱彧,周海燕,张志勇,徐旸[1]（2019）在《纳米羟基磷灰石修饰碳糊电极（nHAP-CPE）差分脉冲溶出伏安法检测水中铅、镉的研究》一文中研究指出本文将用水热法所制的羟基磷灰石(HAP)参杂在碳糊电极内,并通过差分脉冲溶出伏安法检测溶液中的Pd~(2+)、Cd~(2+)离子。水热温度为140℃、时长为1h时制得的羟基磷灰石的形貌和检测效果最佳。在0.1mol/L的KCl电解质溶液中,pH值为3,HAP石粉质量百分比为10%时,电位为-1.0V,预富集重金属离子时间300s,检测效果最好。最佳条件下,HAP-CPE可以单独或同时检测Pd~(2+)、Cd~(2+)两种离子,单独检测Pd~(2+)、Cd~(2+)线性范分别为10-350ug/L、5-400ugL,检出限分别为1.0451ug/L和1.667ug/L,同时检测Pd~(2+)、Cd~(2+),线性范围在10-500ug/L、10-420ugL,检出限为1.3313ug/L和1.612ug/L。样品回收率分别为98.056%和98.003%。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年10期）
罗贵铃,牛燕燕,孙碧,谢慧,李晓燕[2]（2019）在《抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定》一文中研究指出利用水热法合成铜基金属有机骨架材料(Cu3(BTC)2),用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱和热重分析等表征其形貌、结构和热稳定性。按照一定比例将Cu3(BTC)2、碳糊和离子液体(IL)[HPPF6]混合研磨制备Cu3(BTC)2-IL-CPE;利用恒电位法在该电极表面沉积石墨烯(GR)制备GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法测试工作电极的电化学性能。结果表明GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE对抗坏血酸(AA)的电催化性能明显提升,抗坏血酸浓度在0.005～7.0 mmol/L范围时氧化峰电流与浓度呈线性关系,检测限为0.0017 mmol/L(3σ)。该修饰电极成功应用于市售维生素C片剂的测定,证明本方法具有良好的准确性和选择性。(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
许亚兰,杨明[3]（2019）在《石墨烯修饰碳棒电极测定3-硝基-4-氨基苯酚》一文中研究指出利用滴涂法制备了石墨烯修饰碳棒电极,采用循环伏安法和交流阻抗测量研究了3-硝基-4-氨基苯酚在该修饰电极的电化学行为。在优化条件下,利用差分脉冲伏安法对3-硝基-4-氨基苯酚进行定量分析,在5×10~(-8)～1×10~(-5) mol/L范围内,3-硝基-4-氨基苯酚响应电流与浓度呈良好的线性关系,相关系数R~2=0.9961,检出限为1×10~(-8) mol/L(S/N=3)。与液相和气相色谱方法比较,石墨烯修饰碳棒电极成本低、操作简单、灵敏度高、稳定性好。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2019年03期）
唐艺桐[4]（2019）在《环境雌激素在修饰碳糊电极上的电化学行为及测定》一文中研究指出本研究通过功能性纳米材料掺杂法修饰碳糊电极,体现了电化学催化及固相微萃取功能应用于环境污染物的电催化以及检测的研究。将聚乙烯吡咯烷酮/氯化钴纳米粒子和氢氧化铁纳米粒子作为主要的催化材料,修饰碳糊电极后对环境雌激素己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇实行电催化以及电分析测定的新方法做出讨论。1.探究了己烯雌酚在聚乙烯吡咯烷酮/氯化钴修饰碳糊电极上的电化学行为并对环境水样进行测定。以循环伏安法对己烯雌酚进行检测,结果表明:与未修饰碳糊电极比较,聚乙烯吡咯烷酮/氯化钴修饰电极对于己烯雌酚在电极上氧化峰电流大小的提升有明显效果。己烯雌酚的氧化峰电流大小伴随扫速的增加而增加,两者呈线性相关,为吸附控制反应。在最佳实验条件下,己烯雌酚的氧化峰电流与己烯雌酚浓度的对数在6×10~(-9)~2×10~(-5)mol·L~(-1)区间呈线性相关,最低检测限为6×10~(-9)mol·L~(-1),相对标准偏差为4.17%。用此法测定环境水样,结果令人满意。2.探究了炔雌醇在氢氧化铁修饰碳糊电极上的电化学行为并对环境水样进行测定。循环伏安结果表明:与未修饰碳糊电极比较,氢氧化铁修饰电极使炔雌醇的氧化峰电流增大了7倍。反应遵循固相微萃取规律,在最优情况下,炔雌醇的氧化峰电流与炔雌醇浓度在1×10~(-6)~5×10~(-5)mol·L~(-1)范围内线性相关,最低检测限为8×10~(-7) mol·L~(-1),相对标准偏差为2.57%。该修饰电极对炔雌醇具有良好的富集萃取作用,用此法对环境水样进行测定,得到较为满意的结果。3.进一步运用氢氧化铁纳米胶粒修饰碳糊电极探究了雌二醇的电化学行为,并对环境水样和雌二醇药片含量进行测定,反应同样符合固相微萃取规律。结果表明:与未修饰碳糊电极比较,氢氧化铁修饰电极使雌二醇的氧化峰电流提升了3倍并使氧化峰负移了37mV,该修饰电极对于雌二醇在电极上的反应具有电催化作用。在最佳实验条件下,雌二醇的氧化峰电流与雌二醇浓度在8×10~(-7)~3×10~(-5)mol·L~(-1)范区间里线性相关,最低检测限为5×10~(-7) mol·L~(-1),相对标准偏差为2.11%。该修饰电极对于雌二醇的电化学氧化具有良好的电催化作用,用此法对于雌二醇药片含量进行测定,测定结果与标示相符。(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2019-05-28）
董旭林[5]（2019）在《聚合物衍生的碳纳米复合材料修饰碳纤维微电极在电化学生物传感中的应用》一文中研究指出过氧化氢(H_2O_2)在生物细胞的信号传递和正常细胞功能的维持中发挥着重要作用。然而,过量的H_2O_2会导致人体多种疾病的发生。因此,实现H_2O_2的超灵敏检测对于人体健康具有重要意义。基于碳纤维微电极的电化学生物传感器具有良好的电分析灵敏度,能够满足检测需求。在碳纤维微电极上修饰碳前驱体衍生的碳纳米材料并构筑叁维阵列结构,不仅能极大地提高碳纤维的表面积,使工作电极与待测物充分接触;而且可以引入活性催化组分(贵金属纳米粒子、氮硼磷等杂原子),从而提高微电极的灵敏度,为超灵敏检测细胞样品中的H_2O_2提供可行性。基于H_2O_2的超灵敏检测需求以及碳纤维基微电极的发展,开发了两种聚合物衍生的碳纳米材料修饰的碳纤维微电极,应用于构建近细胞检测癌细胞释放的H_2O_2的电化学生物传感器。本文的主要研究内容如下:1、基于聚多巴胺(Polydopamine,PDA)优异的成膜性能和高的碳产率,以PDA为碳前驱体,以氧化锌纳米棒阵列修饰活化碳纤维(ZnO nanorod arrays/activiated carbon fiber,ZnO-NRAs/ACF)为模板,制备了氮掺杂的碳纳米管阵列修饰活化碳纤维(Nitrogen doped carbon nanotube arrays/actived carbon fiber,N-CNTAs/ACF)微电极。叁维N-CNTAs极大地增加ACF的表面积,且N-CNTAs之间的空隙有利于电解质分子与活性位点接触。再采用浸渍还原的方法在N-CNTAs/ACF上负载钯铂合金纳米粒子(PdPt/N-CNTAs/ACF)。由于钯铂合金的高催化活性以及不同组分间的协同作用,微电极对H_2O_2具有良好的催化响应。基于该微电极的电化学传感器应用于原位检测人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)和人乳腺癌细胞(MCF-7)分泌的H_2O_2含量,其结果可用于鉴别癌细胞种类和评估放疗效果。2、为了进一步探讨碳前驱体对衍生的碳纳米材料形貌、结构和化学性能的影响,以ZnO-NRAs/ACF为模板,以离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐(1-vinyl-3-ethyl imidazole tetrafluoroborate,[VEIM]BF_4)聚合物为含杂原子碳前驱体,以1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-octyl-3-methyl imidazole hexafluorophosphate,[OMIM]PF_6)为杂原子掺杂剂和自模板造孔剂,制备了氮硼磷掺杂多孔碳纳米管阵列修饰活化碳纤维(Nitrogen,boron,phosphorus doped porous carbon nanotube arrays/actived carbon fiber,NBP-PCNTAs/ACF)微电极。将浸润了[VEIM]BF_4和[OMIM]PF_6混合物的ZnO-NRAs/ACF在惰性气体中加热,[VEIM]BF_4发生自聚反应;进一步高温碳化,[VEIM]BF_4聚合物碳前驱体转化为氮硼掺杂的碳骨架,[OMIM]PF_6发生热裂解,氮和磷杂原子掺杂进入碳骨架,并在碳骨架上形成多孔结构。多孔叁维阵列结构不仅增加了ACF的表面积,而且降低了反应物小分子的传输阻力,提高了化学反应速率。杂原子掺杂有利于改变碳材料的结构、电荷密度以及碳原子周围的电子云排布,增强电极的催化活性,且多种杂原子的协同作用使NBP-PCNTAs/ACF微电极具有良好的H_2O_2传感性能,可用于近细胞检测HepG2、Hela和MCF-7叁种活细胞释放的H_2O_2。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-24）
姜丽萍[6]（2019）在《纳米MnO_2修饰碳毡电极生物电化学体系强化亚硝酸盐依赖型厌氧甲烷氧化的作用机制研究》一文中研究指出亚硝酸盐型甲烷厌氧氧化(Nitrite-dependent anaerobic methane oxidation,n-damo)是近年来新发现的微生物过程,它以亚硝酸盐为电子供体,甲烷为电子受体,能够在进行污水生物脱氮的同时实现甲烷的资源化利用。且相较于传统的生物脱氮过程来说,n-damo过程没有氧化亚氮(N20)的排放,具有广阔的应用前景。然而n-damo细菌的倍增时间较长,代谢速率较低,使n-damo过程进一步的发展和应用受到极大限制。微生物电解池(Microbial electrolysis cell,MEC)是一种新型废水处理方式,通过外部添加电压驱动电子的转移,加强微生物的胞外电子传递,促进物质代谢,加速微生物富集。其中,反硝化型-MEC的使用为加速n-damo的富集培养,增强氮素的代谢速率提供了一种新兴思路,在胞外电子传递驱动的微生物代谢过程中,电极催化材料对微生物与电极间的电子传递效率是影响整体效果的重要因素之一。二氧化锰(MnO_2)作为一种廉价的过渡金属材料,与碳基电极复合的修饰电极在MEC系统中的应用提升了处理废水的效率,适量的纳米级二氧化锰(Nano-MnO_2)投加于厌氧体系中会促进关键酶活性,加强处理效果。基于此,本论文拟从提高生物负载量及电子传递效率以提高代谢速率角度入手,采取由Nano-Mn02修饰电极组成的MEC系统的方式,强化n-damo代谢过程,为促进n-damo过程的应用提供理论依据。主要结论如下:(1)水热合成法修饰的Nano-MnO_2电极相比较于电镀合成法与涂抹合成法有较好的表面形态与电化学性能。水热合成法得到晶型为α-MnO_2直径<100 nm的管状纳米结构,呈花朵状均匀分散的负载于碳毡内外部。在电化学测试中显示具有良好的电化学活性,经过循环寿命测试后仍具有稳定的电子传递阻值,更适合长期培养条件下的微生物电极载体。(2)Nano-MnO_2颗粒大量存在会对氮素代谢过程产生轻微抑制,100mg/g VSS的Nano-MnO_2颗粒使NO_2-代谢速率下降51.87%,且降低了生物的多样性。但Nano-MnO_2颗粒单独存在时,DAMO类古菌可以形成联合菌团参与生物锰还原过程。XPS结果显示不溶性锰氧化物的价态为3.04-3.54,相关微生物数据支持在n-damo富集物体系内发生锰氧化物的生物还原/氧化过程。(3)电化学技术提高了n-damo体系中氮素的代谢速率。相较于对照组,n-damo+MEC+Nano-MnO_2实验组的NO_2-去除量提高了 79.89%。EPS含量的下降及微生物负载量的提高表明电化学技术促进形成有利于电极与微生物交流的互生群落,循环伏安结果中出现的氧化还原峰证明电极上存在电子直接被生物利用的途径。而NC10门细菌丰度的提高证明电化学技术促进了n-damo细菌的富集。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波[7]（2019）在《纳米氢氧化钴修饰碳糊电极检测百菌清及其量化计算和交流阻抗》一文中研究指出百菌清是一种高效、低毒的有机氯杀菌剂,对多种作物的真菌病害有良好的预防作用;由于其可以黏附在植物上或经过植物进入饮用水中,因此对人类健康产生潜在危害。运用微分脉冲伏安(DPV)方法通过修饰碳糊电极检测了百菌清。首先运用电化学方法将氢氧化钴恒电位沉积到碳糊电极表面。在电极电压的作用下,百菌清分子被萃取到电极表面,百菌清与氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0. 66 V处得到一个还原峰。还原峰电流与随扫速呈一次方正增长关系,证明还原过程受吸附控制。吸附过程满足Temkin等温吸附模型,反应ΔG_r为-3 929. 94 k J/mol,可以自发进行。运用量化计算和交流阻抗的方法探究了反应过程,计算所得结果与电化学实验所得结果相一致。因此可以用该体系来检测百菌清。还原峰电流与百菌清浓度的对数在3. 333×10~(-5)～3. 333×10~(-12)mol/L范围内呈线性关系,检出限信噪比(S/N=3)达到3. 333×10~(-12)mol/L。该方法具有较好的选择性;用于污水中百菌清的检测,其结果令人满意。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年14期）
史际华,王祎[8]（2019）在《纳米Fe_2O_3修饰碳糊电极测定盐酸文拉法辛的含量》一文中研究指出制备一种新型纳米Fe2O3修饰碳糊电极,研制了盐酸文拉法辛药物传感器并用于其含量测定。结果表明,该纳米Fe2O3修饰电极在1. 0×10~(-1)～1. 0×10~(-6)mol/L范围内呈能斯特响应,其级差电位为57. 4 mV/pC,检出限为4. 2×10~(-7)mol/L。与普通电极相比,该电极具有更宽的响应范围,检出限更低,用该修饰电极测定盐酸文拉法辛胶囊中盐酸文拉法辛的含量,结果与药典法一致。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年05期）
王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波[9]（2019）在《纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极固-液微萃取及电化学检测辛硫磷》一文中研究指出运用纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极微分脉冲伏安(DPV)法检测了辛硫磷。在外加电位下辛硫磷分子被萃取到电极表面,并与纳米氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0.489 V处得到1还原峰,且还原峰电流随扫速线性增长,表明电极上的还原过程受吸附控制。吸附过程满足Temkin等温吸附模型。pH与电位的关系表明辛硫磷的还原过程为1电子1个质子反应。运用交流阻抗方法考察了反应过程,并辅以理论计算,表明反应为自发过程,计算结果与循环伏安法一致。采用该体系检测辛硫磷,其还原峰电流与辛硫磷浓度的对数分别在3.333×10~(-13)～3.333×10~(-8) mol/L和3.333×10~(-8)～3.333×10~(-6) mol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)可达3.333×10~(-13) mol/L。该方法具有良好的重现性及选择性,用于菠菜中辛硫磷农药的检测,结果满意。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
朱夏平,潘宏程,李建平,袁亚利[10]（2019）在《无修饰碳糊电极为工作电极-差分脉冲伏安法测定DNA中4种碱基的含量》一文中研究指出取健康人尿样2.5mL,加入高氯酸(1+9)溶液4.5mL,涡旋振荡30min,离心,取上清液用100g·L-1的氢氧化钠溶液调节其酸度至4.5,以质量比为5∶1的石墨粉/硅油Ⅲ制备的碳糊电极作为工作电极,以pH 4.5的0.1mol·L-1乙酸盐缓冲溶液为电解质,采用差分脉冲伏安法测定上清液中腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶的含量。结果表明:4种碱基的浓度分别在一定范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.090,0.050,17,2.8μmol·L-1。按标准加入法进行加标回收试验,测得回收率在92.5%～109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.90%～4.3%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
修饰碳糊电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用水热法合成铜基金属有机骨架材料(Cu3(BTC)2),用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱和热重分析等表征其形貌、结构和热稳定性。按照一定比例将Cu3(BTC)2、碳糊和离子液体(IL)[HPPF6]混合研磨制备Cu3(BTC)2-IL-CPE;利用恒电位法在该电极表面沉积石墨烯(GR)制备GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法测试工作电极的电化学性能。结果表明GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE对抗坏血酸(AA)的电催化性能明显提升,抗坏血酸浓度在0.005～7.0 mmol/L范围时氧化峰电流与浓度呈线性关系,检测限为0.0017 mmol/L(3σ)。该修饰电极成功应用于市售维生素C片剂的测定,证明本方法具有良好的准确性和选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
修饰碳糊电极论文参考文献
[1].杜军,朱彧,周海燕,张志勇,徐旸.纳米羟基磷灰石修饰碳糊电极（nHAP-CPE）差分脉冲溶出伏安法检测水中铅、镉的研究[J].环境与发展.2019
[2].罗贵铃,牛燕燕,孙碧,谢慧,李晓燕.抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定[J].海南师范大学学报(自然科学版).2019
[3].许亚兰,杨明.石墨烯修饰碳棒电极测定3-硝基-4-氨基苯酚[J].武汉轻工大学学报.2019
[4].唐艺桐.环境雌激素在修饰碳糊电极上的电化学行为及测定[D].沈阳师范大学.2019
[5].董旭林.聚合物衍生的碳纳米复合材料修饰碳纤维微电极在电化学生物传感中的应用[D].华中科技大学.2019
[6].姜丽萍.纳米MnO_2修饰碳毡电极生物电化学体系强化亚硝酸盐依赖型厌氧甲烷氧化的作用机制研究[D].山东大学.2019
[7].王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化钴修饰碳糊电极检测百菌清及其量化计算和交流阻抗[J].科学技术与工程.2019
[8].史际华,王祎.纳米Fe_2O_3修饰碳糊电极测定盐酸文拉法辛的含量[J].分析试验室.2019
[9].王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极固-液微萃取及电化学检测辛硫磷[J].分析测试学报.2019
[10].朱夏平,潘宏程,李建平,袁亚利.无修饰碳糊电极为工作电极-差分脉冲伏安法测定DNA中4种碱基的含量[J].理化检验(化学分册).2019