导读:本文包含了含氮含氧多齿配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配位聚合物,晶体结构,拓扑,荧光
含氮含氧多齿配体论文文献综述
肖书林[1]（2013）在《新型含氮/氧多齿配体及其配合物的合成与表征》一文中研究指出配位聚合物的晶体工程是一种设计合成具有优美拓扑结构和优良性能的金属-有机框架材料的有效手段之一。考虑到有机配体对配位聚合物结构的重要影响，设计和选择合适的有机配体对定向合成目标配合物是至关重要的。设计合成了4个双苯并咪唑和咪唑类配体，分别与多种多齿羧酸混配，和过渡金属离子在水热条件下反应，合成了10个未见报道的配位聚合物，并通过元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对得到的配合物的结构进行了表征，利用拓扑法重点研究其结构特征。讨论了含氮配体的配位性能以及不同有机羧酸和金属离子对配合物最终结构的影响，并进一步探讨了配合物的热稳定性、荧光及催化性质。1）利用柔性和半刚性苯并咪唑类配体L1和L2与多齿羧酸混合配体，与Co(II)/Ni(II)离子反应合成了6个配位聚合物。配合物1为具有3,4L13拓扑结构的二维层状结构；配合物2为一维曲线链；配合物3为二维（6,3）结构；配合物4是第一例具有叁重互穿的叁维sra框架结构的钴配合物；配合物5是一维丝带状链；配合物6是二维波浪形（6,3）结构。其中配合物2、3和5通过氢键或π-π超分子作用进一步连接成高维结构。2）利用柔性咪唑类配体L3和L4与多齿羧酸混合配体，与Co(II)/Cu(II)离子反应合成了4个配位聚合物。配合物7为单金属节点的二维（4,4）结构；配合物8是第一例以五核铜簇为节点的二维（4,4）层；配合物9是第一例以六核铜簇为节点的叁维α-Po拓扑网络；配合物10是叁重互穿的二维（4,4）结构。结构分析表明含氮配体在配合物组装中起着主导作用，羧酸及金属离子亦对配合物结构有着重要的影响。热稳定分析显示配合物1~10的框架结构都具有较高的热稳定性。荧光测试发现配合物1~7都表现出良好的荧光性能，其在发光材料方面可能具有潜在的应用前景。采用Fenton或类Fenton反应，考察了配合物1~10作为多相催化剂催化降解偶氮染料的催化活性，结果表明配合物3、4和7~10都使偶氮染料的降解率有很大的提高，可以作为潜在的催化材料。(本文来源于《河北联合大学》期刊2013-12-07）
刘国成[2]（2008）在《含氮含氧多齿配体新型配合物的合成、结构和性质研究》一文中研究指出金属–有机配合物作为一种新型的分子功能材料，凭借其独特的结构可剪裁性、多样的拓扑结构和在离子交换、吸附、分子识别、催化以及光、电、磁、手性拆分等领域的巨大应用潜力受到各界科学家们越来越多的关注。然而，目标化合物的定向合成仍然是该领域工作者们必须面对的挑战。配合物的结构主要受配体的尺寸、结构及配位性能和金属离子的配位取向所控制，此外还与合成配合物时的反应温度、反应物配比、溶液的pH值甚至降温方式等因素有关。另一方面，氢键和π-π堆积作用在拓展高维金属有机网络上起到不可低估的作用。本论文利用三种含氮配体[3-(2-吡啶)吡唑(pp)、1,3-二-4-吡啶基丙烷(bpp)、二-吡啶-(3,2-d:2,3'-f)-二氮萘(Dpq)]与过渡金属离子以及多种含氮含氧多齿配体合成了一系列新型金属有机骨架化合物，研究了这类化合物的合成条件及规律，分析了网络所属的拓扑类型，考察了分子间作用力、配体的几何构型、辅助配体对于整个结构的影响等规律，探究分子自组装原理，探索新类型的拓扑结构，寻找拓扑类型和结构的内部联系，预言新型拓扑和新结构的形成、以及新物质结构和性能间的关系。利用水热技术和/或混合溶剂合成方法，合成了11种新型金属-有机骨架配合物，通过元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征，对大多数配合物的荧光性质和热稳定性进行了初步研究。1.分别以pp和bpp为含氮中性有机配体，以3,5-二硝基苯甲酸为阴离子配体，成功合成了4种金属有机配合物([Cd_2(pp)_4(3,5-DNBA)_2]·H_2O (1), [Cd_2(bpp)_2(DNBA)_4](2), [Zn(bpp)(DNBA)_2] (3) {[Co_2(bpp)_2(DNBA)_4H_2O]·MDNBA} (4))。对其结构研究表明，配体的结构和构型，配体及金属离子的配位特点对配合物的结构有重要影响。2.以Dpq为含氮中性有机配体，以含氧含氯的阴离子配体为第二配体，与过渡金属离子(Zn~(II), Cd~(II))配位交连，成功合成了4种金属有机配合物([Zn(dpq)_2Cl_2] (5)，[Cd(dpq)(ox)_(0.5)Cl]_n(6)，[Zn_2(Dpq)_2(2,5-pda)_2(H_2O)_2]·2H_2O (7)，[Cd_2(Dpq)_2(2,5-pda)_2]_n·2H_2O (8))。对其结构研究表明，配体的结构、配体及金属离子的配位特点对配合物的结构有重要影响。3.以Dpq为含氮中性有机配体，以1，8-萘二甲酸，1，4-萘二甲酸和2，6-萘二甲酸为第二配体，成功合成了3种镉金属有机配合物，1D的左右螺旋配位聚合物[Cd(Dpq)(1,8-NDC)(H_2O)_2][Cd(Dpq)(1,8-NDC)]·2H_2O (9)，2D的配位聚合物[Cd(Dpq)(1,4-NDC)(H2O)] (10)和具有PtS形拓扑结构的3D金属有机骨架[Cd(Dpq)(2,6-NDC)] (11)。对其结构研究表明，有机酸配体的配位模式，长度以及配齿的角度对配合物的结构具有重要影响作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-06-01）
于文娟[3]（2002）在《几个含氮、氧多齿配体配位聚合物的超分子组装及结构表征》一文中研究指出配位聚合物由于结构上的多样性以及在吸附、催化、磁性等新材料领域潜在的应用价值，近年来这一领域的研究成为集基础研究和应用研究于一体的前沿课题。本文主要探讨在常温水溶液体系中合成一些具有多维网络结构的配位聚合物，并研究其形成多维结构的组装方法和规律。全文共分五章。 第一章概述了配位聚合物的基本概念、研究进展、常用合成和研究方法以及本工作的选题意义和所取得的进展。 第二章构筑并表征了以刚性桥连配体对苯二甲酸和钴(Ⅱ)加入第二配体4-氨基吡啶所合成的一种具有叁维氢键网络结构的配位聚合物。结果表明：1)对于对苯二甲酸这样的酸性弱、难溶性的配体来说，反应条件要求比较苛刻；2)常温水溶液条件下形成的叁维网络结构包含客体分子，而文献报道对苯二甲酸配体按类似构筑策略在水热条件下合成的配合物多是穿插结构，说明水热条件下合成的配合物相对常温常压下合成的配合物容易达到更为稳定的状态， 第叁章构筑并表征了含2-吡嗪甲酸桥连配体的配位聚合物。通过改变金属离子，分别得到了构型不同、维数不同的2种配位聚合物。结果表明：1)改变反应物的配比所得只有一种组成的产物，说明晶体的形成具有专一性；2)配合物随配位中心构型的不同表现为不同的维数，说明金属离子配位方式的改变一定程度上可以导致配位聚合物维数的转变。 第四章构筑并表征了6种含4，4’-二氨基二苯甲烷桥连配体的配合物。初步得出以下结论：1)在弱酸性条件下，4，4’-二氨基二苯甲烷配体具有与八面体构型的二价过渡金属离子形成双绳链的能力，且更适合于硬酸，如配合物4、6中的镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)。2)当混配配体由迭氮根代替硫氰酸根，组装结果是迭氮根以两端配位的方式将双链扩展成双环。表明在固态单金属聚合配合物中，迭氮根比硫氰酸根表现出更好的桥连性。 第五章对本论文工作进行了总结，并展望了该课题的研究前景。(本文来源于《暨南大学》期刊2002-04-01）
含氮含氧多齿配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属–有机配合物作为一种新型的分子功能材料，凭借其独特的结构可剪裁性、多样的拓扑结构和在离子交换、吸附、分子识别、催化以及光、电、磁、手性拆分等领域的巨大应用潜力受到各界科学家们越来越多的关注。然而，目标化合物的定向合成仍然是该领域工作者们必须面对的挑战。配合物的结构主要受配体的尺寸、结构及配位性能和金属离子的配位取向所控制，此外还与合成配合物时的反应温度、反应物配比、溶液的pH值甚至降温方式等因素有关。另一方面，氢键和π-π堆积作用在拓展高维金属有机网络上起到不可低估的作用。本论文利用三种含氮配体[3-(2-吡啶)吡唑(pp)、1,3-二-4-吡啶基丙烷(bpp)、二-吡啶-(3,2-d:2,3'-f)-二氮萘(Dpq)]与过渡金属离子以及多种含氮含氧多齿配体合成了一系列新型金属有机骨架化合物，研究了这类化合物的合成条件及规律，分析了网络所属的拓扑类型，考察了分子间作用力、配体的几何构型、辅助配体对于整个结构的影响等规律，探究分子自组装原理，探索新类型的拓扑结构，寻找拓扑类型和结构的内部联系，预言新型拓扑和新结构的形成、以及新物质结构和性能间的关系。利用水热技术和/或混合溶剂合成方法，合成了11种新型金属-有机骨架配合物，通过元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征，对大多数配合物的荧光性质和热稳定性进行了初步研究。1.分别以pp和bpp为含氮中性有机配体，以3,5-二硝基苯甲酸为阴离子配体，成功合成了4种金属有机配合物([Cd_2(pp)_4(3,5-DNBA)_2]·H_2O (1), [Cd_2(bpp)_2(DNBA)_4](2), [Zn(bpp)(DNBA)_2] (3) {[Co_2(bpp)_2(DNBA)_4H_2O]·MDNBA} (4))。对其结构研究表明，配体的结构和构型，配体及金属离子的配位特点对配合物的结构有重要影响。2.以Dpq为含氮中性有机配体，以含氧含氯的阴离子配体为第二配体，与过渡金属离子(Zn~(II), Cd~(II))配位交连，成功合成了4种金属有机配合物([Zn(dpq)_2Cl_2] (5)，[Cd(dpq)(ox)_(0.5)Cl]_n(6)，[Zn_2(Dpq)_2(2,5-pda)_2(H_2O)_2]·2H_2O (7)，[Cd_2(Dpq)_2(2,5-pda)_2]_n·2H_2O (8))。对其结构研究表明，配体的结构、配体及金属离子的配位特点对配合物的结构有重要影响。3.以Dpq为含氮中性有机配体，以1，8-萘二甲酸，1，4-萘二甲酸和2，6-萘二甲酸为第二配体，成功合成了3种镉金属有机配合物，1D的左右螺旋配位聚合物[Cd(Dpq)(1,8-NDC)(H_2O)_2][Cd(Dpq)(1,8-NDC)]·2H_2O (9)，2D的配位聚合物[Cd(Dpq)(1,4-NDC)(H2O)] (10)和具有PtS形拓扑结构的3D金属有机骨架[Cd(Dpq)(2,6-NDC)] (11)。对其结构研究表明，有机酸配体的配位模式，长度以及配齿的角度对配合物的结构具有重要影响作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氮含氧多齿配体论文参考文献
[1].肖书林.新型含氮/氧多齿配体及其配合物的合成与表征[D].河北联合大学.2013
[2].刘国成.含氮含氧多齿配体新型配合物的合成、结构和性质研究[D].东北师范大学.2008
[3].于文娟.几个含氮、氧多齿配体配位聚合物的超分子组装及结构表征[D].暨南大学.2002