论文摘要
胃癌是威胁人类健康最常见的恶性肿瘤之一,在我国发生率一直排在恶性肿瘤之首。治疗方法的增多、治疗手段的提高,并没有明显改善对胃癌的治疗效果。泰素作为90年代的抗肿瘤药,是目前临床上最流行最重要的抗肿瘤药物之一,但因多药耐药的存在,极大限制了泰素的化疗效果。有证据显示RhoB介导了泰素诱导的细胞凋亡,但我们前期工作发现RhoB在多种胃癌细胞中的表达低下或缺失,这进一步制约了泰素的抑癌效果。于是我们希望通过研究RhoB与泰素的协同抗胃癌作用及机制,开发新的能够提高RhoB表达的药物和方法,以达到增强泰素的抗癌作用,探索新的肿瘤治疗途径的目的。 【目的】 （1） 构建RhoB可诱导表达载体,建立可诱导RhoB表达的胃癌细胞亚系。（2） 研究调节RhoB表达对胃癌细胞生物学行为的影响。（3） 探讨RhoB与泰素协同抗胃癌作用及其机制。 【方法】: （1） 用PCR方法从质粒pcEFL-GST-RhoB扩增出RhoB的cDNA;构建RhoB的米非斯酮可诱导表达载体;转染入胃癌细胞系AGS。（2） Western blot方法鉴定转染效果。（3） 用MTT法检测米非斯酮诱导后的转染细胞
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