后萃取论文-高艳秀,陈复生,郭珍,杨颖莹,李润洁

后萃取论文-高艳秀,陈复生,郭珍,杨颖莹,李润洁

导读:本文包含了后萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:花生蛋白,反胶束,色差分析,扫描电镜

后萃取论文文献综述

高艳秀,陈复生,郭珍,杨颖莹,李润洁[1](2013)在《不同反胶束体系后萃取花生蛋白质的比较》一文中研究指出对AOT[二—(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠]/异辛烷,SDS(十二烷基硫酸钠)/异辛烷-正辛醇,DTAC(十二烷基叁甲基氯化铵)/正庚烷-正己醇3种反胶束体系萃取花生蛋白质的后萃工艺进行研究。主要研究了缓冲溶液pH值、萃取时间、萃取温度、超声功率、KCl浓度对花生蛋白后萃率的影响,分别得到了3种反胶束体系萃取花生蛋白质的最佳后萃工艺条件,并做验证试验。在最优工艺条件下制备不同的花生蛋白样品。通过色差分析,从宏观上比较不同反胶束体系制备的花生蛋白产品色泽的差异,进一步对比不同反胶束体系制备的花生蛋白的扫描电镜(SEM)照片,分析其微观结构的差别,试验结果表明最适合萃取花生蛋白的反胶束体系是AOT反胶束体系,且该体系萃取花生蛋白的后萃率为83.17%,较另外2种体系的后萃率都高。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2013年08期)

王建平,任健,孙晓宏,郑喜群[2](2013)在《反胶束法后萃取葵花蛋白的工艺研究》一文中研究指出本文采用反胶束法萃取葵花蛋白,考察了KCl溶液浓度、缓冲液pH值和萃取时间对葵花蛋白后萃取率的影响,并在单因素试验基础上,通过响应面分析法确定反胶束法后萃取葵花蛋白的最佳工艺条件:缓冲液pH值9.49、KCl浓度1.35mol/L和萃取时间50min。在此最佳工艺条件下,葵花蛋白后萃率达到52.54%,与模型的预测值(53.17%)基本相符。(本文来源于《农业机械》期刊2013年09期)

布冠好,刘海远,陈复生,杨颖莹,高艳秀[3](2013)在《叁种反胶束体系后萃取大豆蛋白的研究》一文中研究指出利用AOT/异辛烷/KCl溶液,SDS/异辛烷-正辛醇/KCl溶液,CTAB/异辛烷-正辛醇/KCl溶液叁种反胶束体系后萃取大豆蛋白质,研究了超声功率、离子强度、水溶液pH、萃取温度、萃取时间对蛋白质后萃取率的影响。试验结果表明AOT/异辛烷/KCl溶液反胶束体系与SDS/异辛烷-正辛醇/KCl溶液反胶束体系的最佳后萃取条件相同:超声功率为270 W、离子强度为1 mol/L、pH为9、萃取时间20 min、萃取温度为30℃;CTAB/异辛烷-正辛醇/KCl溶液反胶束体系最佳后萃取条件只有pH与以上两种体系不同,为6.5,其它条件一致。(本文来源于《食品工业》期刊2013年03期)

高艳秀,陈复生,刘昆仑,郭珍,杨颖莹[4](2013)在《超声辅助AOT反胶束提取花生蛋白后萃取工艺的优化》一文中研究指出研究超声辅助AOT(二-(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠)/异辛烷反胶束体系萃取花生蛋白的后萃取过程,并分析各因素对蛋白后萃取率的影响,通过正交试验得到了最佳后萃取工艺条件为:缓冲溶液pH值为8.5、萃取时间为50 min、萃取温度为40℃、超声功率240W、KCl浓度为1.5 mol/L,在此条件下,蛋白后萃取率为82.17±1.52%。(本文来源于《现代食品科技》期刊2013年02期)

杨颖莹,布冠好,廖志雄,陈复生,高艳秀[5](2013)在《超声辅助DMBAC反胶束体系后萃取大豆蛋白的研究》一文中研究指出本研究采用超声波辅助DMBAC/异辛烷/正辛醇反胶束体系萃取大豆蛋白,对温度、KCl浓度、pH值、超声功率、时间五个因素进行了单因素研究,之后进行了正交试验,由试验结果可知,因素影响顺序为KCl浓度>温度>PH值>功率,KCl浓度、温度和PH值对后萃取率影响均为极显着,在最优条件(pH为7,KCl浓度为1 mol/L,功率为210W,温度为30℃)下进行验证试验,蛋白后萃取率为81.44%±0.26%。(本文来源于《现代食品科技》期刊2013年01期)

池浩,刘鑫[6](2012)在《浓缩液回用后萃取水浓缩工序问题浅析》一文中研究指出通过萃取水与新鲜己内酰胺的配比实验,研究了浓缩液直接回用后萃取水浓缩工序加入新鲜己内酰胺量,减少环状二聚体析出堵塞设备,保证工序平稳生产。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2012年16期)

任健,徐慧[7](2012)在《反胶束法后萃取玉米胚芽蛋白的工艺条件优化》一文中研究指出本文利用反胶束法萃取玉米胚芽蛋白,考察了KCl溶液浓度、pH值和萃取时间对玉米胚芽蛋白后萃率的影响,并且在单因素试验的基础上,通过响应面分析法确定反胶束法后萃取玉米胚芽蛋白的最佳工艺条件为:萃取液KCl溶液浓度1.14mol/L、pH值10.14和萃取时间53min,此时脱脂玉米胚芽蛋白后萃取率可以达到64.57%。(本文来源于《农业机械》期刊2012年21期)

崔巍伟[8](2009)在《利用搅拌棒吸附萃取/溶剂后萃取技术检测啤酒风味组分》一文中研究指出本文建立利用搅拌棒吸附萃取技术分析啤酒中酯类组分的方法。其中包括乙酸异戊酯,己酸乙酯,辛酸乙酯,乙酸苯酯,癸酸乙酯,乙酸苯乙酯,月桂酸乙酯,肉豆蔻酸乙酯,棕榈酸乙酯9种化合物。此方法快速、简单、花费低。样品经搅拌棒吸附萃取和溶剂萃取处理后,进带有火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪分离检测。此方法精密度高(RSD 2.1%~7.3%),线形良好(相关系数>0.9995),回收率令人满意(78%~107%)。(本文来源于《啤酒科技》期刊2009年02期)

王晓园,陈璇,白小红[9](2009)在《液相微萃取/后萃取技术在中药苯丙酸类化合物分析中的应用》一文中研究指出初步阐明了液相微萃取/后萃取(LPME/BE)在苯丙酸类化合物中的萃取机理;建立了浓缩倍数与模型化合物分配系数及理化参数之间的关系。利用自制的液相微萃取装置,优化了LPME/BE条件:以聚偏氟乙烯纤维(MOF503)为溶剂载体,正庚醇为萃取剂,pH3.0的HCl分析物水溶液为供相,pH11.7的NaOH为接受相,搅拌速度为1800r/min,萃取时间为60min。萃取完成后经HPLC分析。模型化合物浓缩倍数EF与其正庚醇/水表观油水分配系数logP有良好线性,R2=0.9653。测得该方法的RSD内<6.3%,RSD间<6.6%;检出限为咖啡酸0.025μg/L;阿魏酸0.250μg/L;对羟基桂皮酸0.004μg/L;对甲氧基桂皮酸0.100μg/L;桂皮酸0.050μg/L。双黄连口服液中咖啡酸平均回收率为100.3%;浓缩当归丸中阿魏酸平均回收率为99.2%;桂枝茯苓丸中桂皮酸平均回收率为99.4%。本法操作简便、快速、环境友好,能有效去除中药样品中复杂机体的干扰。(本文来源于《分析化学》期刊2009年01期)

王晓园,陈璇,全红,白小红[10](2008)在《液相微萃取/后萃取—高效液相色谱法测定厚朴及其制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量(英文)》一文中研究指出本文采用液相微萃取/后萃取(LPME/BE)与高效液相色谱联用法萃取并测定了中药厚朴及其制剂—藿香正气口服液和香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。优化了萃取效率影响因素,萃取溶剂、供相与接受相、转速及萃取时间。厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为1.56-156μg/mL和1.10-110μg/mL;检测限(S/N=3)分别为0.10μg/mL和0.07μg/mL,回收率范围为98.3%-105.1%,RSD<2.5%。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2008年02期)

后萃取论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文采用反胶束法萃取葵花蛋白,考察了KCl溶液浓度、缓冲液pH值和萃取时间对葵花蛋白后萃取率的影响,并在单因素试验基础上,通过响应面分析法确定反胶束法后萃取葵花蛋白的最佳工艺条件:缓冲液pH值9.49、KCl浓度1.35mol/L和萃取时间50min。在此最佳工艺条件下,葵花蛋白后萃率达到52.54%,与模型的预测值(53.17%)基本相符。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

后萃取论文参考文献

[1].高艳秀,陈复生,郭珍,杨颖莹,李润洁.不同反胶束体系后萃取花生蛋白质的比较[J].中国粮油学报.2013

[2].王建平,任健,孙晓宏,郑喜群.反胶束法后萃取葵花蛋白的工艺研究[J].农业机械.2013

[3].布冠好,刘海远,陈复生,杨颖莹,高艳秀.叁种反胶束体系后萃取大豆蛋白的研究[J].食品工业.2013

[4].高艳秀,陈复生,刘昆仑,郭珍,杨颖莹.超声辅助AOT反胶束提取花生蛋白后萃取工艺的优化[J].现代食品科技.2013

[5].杨颖莹,布冠好,廖志雄,陈复生,高艳秀.超声辅助DMBAC反胶束体系后萃取大豆蛋白的研究[J].现代食品科技.2013

[6].池浩,刘鑫.浓缩液回用后萃取水浓缩工序问题浅析[J].中国石油和化工标准与质量.2012

[7].任健,徐慧.反胶束法后萃取玉米胚芽蛋白的工艺条件优化[J].农业机械.2012

[8].崔巍伟.利用搅拌棒吸附萃取/溶剂后萃取技术检测啤酒风味组分[J].啤酒科技.2009

[9].王晓园,陈璇,白小红.液相微萃取/后萃取技术在中药苯丙酸类化合物分析中的应用[J].分析化学.2009

[10].王晓园,陈璇,全红,白小红.液相微萃取/后萃取—高效液相色谱法测定厚朴及其制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2008

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