论文摘要
通过细胞遗传学方法和分子生物学方法,对两个群体的人工诱导雌核发育草鱼进行倍性和遗传纯度的检测,结果表明这两个群体的草鱼倍性和遗传纯合度各方面均符合雌核发育的特点,遗传纯合度达到了雌核发育的要求,并且在养殖期间多次移池的过程中未出现个体混杂现象。主要研究内容包括以下几个方面:1.运用经典的细胞测量方法对人工雌核发育草鱼及普通草鱼和用于启动雌核发育的“亲本"湘江野鲤进行了红细胞及红细胞核大小的测量。统计和计算结果表明这两个群体的雌核发育草鱼以及普通草鱼的红细胞及核的大小和形态没有显著差异,并且大小和形态明显区别于鲤鱼。2.流式细胞检测技术对人工雌核发育草鱼、普通草鱼和湘江野鲤细胞的相对DNA含量进行了测定。以普通草鱼为参照,两个不同群体的雌核发育草鱼的相对DNA含量与普通草鱼一致,而湘江野鲤的相对DNA含量是普通草鱼的两倍,符合草鱼染色体众数为48,湘江野鲤染色体众数为100的预期,说明人工雌核发育草鱼与普通草鱼具有相同的染色体倍性。3.使用随机扩增多态性DNA的方法对雌核发育草鱼和普通草鱼的群体遗传纯合度进行分析鉴定。根据实验结果计算遗传距离,普通草鱼个体间的平均遗传距离为O.0678,2005人工雌核发育个体间的平均遗传距离为O.0384,2006人工雌核发育个体间的平均遗传距离为O.0485。结果表明2005、2006年雌核发育草鱼群体符合雌核发育遗传纯合度的要求,且2005年雌核发育群体的遗传纯合度略大于2006年群体的,草鱼群体的遗传纯合度远大于普通草鱼的遗传纯合度。
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