论文摘要
对小白鼠牙齿发育的分子生物学机制已经进行了大量的基础性研究工作,但是对人类牙齿发育的分子生物学机制目前还未有报道。本文率先在人类的早期牙胚中检测几种关键信号因子的表达。主要研究工作包括设计 Shox2、Msx1,、Pax9、Pitx2和Fgf8的特异性引物;从基因组直接克隆人的Shox2、Msx1、Pax9、Pitx2和Fgf8的基因特异性片段;转录Shox2.Pitx2、和Fgf8的反义mRNA探针;原位杂交检测Shox2、Pitx2和Fgf8在人类早期牙齿发育过程中的表达;原位杂交检测Shox2在早期上颚的表达情况。在9周的人类第一磨牙牙胚的原位杂交显示Fgf8只在乳牙上皮表达,而且局限在釉结节,在恒牙上皮中并没有表达。而Pitx2在整个乳牙上皮都有强烈的表达,在恒牙上皮中也有表达。Shox2在乳牙上皮和间充质都有表达,在9周的恒牙上皮中,.Shox2也有表达。Shox2和Pitx2与同期的小白鼠表达的部位一致。Fgf8在恒牙牙蕾与小白鼠牙蕾表达情况一致,但是在乳牙帽状期的表达情况与小白鼠不同。Shox2在6周的上颚前端有表达,而后端没有表达,与小白鼠的表达情况一致。
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