论文摘要
前言 脑胶质瘤是中枢神经系统肿瘤中发病率最高的恶性肿瘤,尽管多年来在手术技术、放疗及化疗等方面已有很大的进展,脑胶质瘤病人总的预后并没有明显改善。近年来,胶质瘤分子生物学包括细胞凋亡等方面的研究进展极大地推动了基因和生物治疗的临床应用,成为脑胶质瘤治疗的新手段,并已显示出一定的疗效,为脑胶质瘤的治疗开辟了新的途径。其中,以细胞凋亡为靶点的研究较多。 细胞凋亡作为一种基本的生命现象,在维持机体自身稳定中起着重要的作用。它不仅存在于正常的组织中,在肿瘤组织中亦广泛存在。细胞凋亡的减少可引起肿瘤的发生,且通过逃避凋亡而促进肿瘤细胞的恶性转化及演进。因此,从凋亡的角度出发对胶质瘤的发生和发展进行研究有较大的意义。 Bcl-2基因通过抑制肿瘤细胞的凋亡,使肿瘤细胞生存时间延长,在肿瘤的发生、发展中起重要的作用。有关Bcl-2在人脑胶质瘤中的表达情况及其与胶质瘤组织细胞分化程度之间的关系一直是神经外科基础与临床研究的热点问题。 NF-κB参与了肿瘤细胞的增殖和抗凋亡过程。近年的研究结果证实,NF-κB的异常表达与胶质瘤的恶性程度密切相关,其组成活化在胶质瘤的发生中发挥重要调节作用。 NF-κB抗凋亡的机制与Bcl-2密切相关。本研究旨在通过对Bcl-2和NF-κB在胶质瘤细胞中表达及意义的研究,揭示两者在胶质瘤发生、发展及细胞凋亡中的相互关系,为胶质瘤的基因治疗及生物治疗提供新的理论依据。
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