烟草和棉花中交替氧化酶基因的克隆与功能分析

烟草和棉花中交替氧化酶基因的克隆与功能分析

论文摘要

植物线粒体呼吸链中除细胞色素途径外,还存在一条对氰化物不敏感的呼吸途径即抗氰呼吸途径。电子从泛醌库直接传递给交替氧化酶(alternative oxidase,AOX),然后氧化生成水,放出热量。关于抗氰呼吸途径和AOX基因的生物学功能一直是植物生理学领域中研究的热门课题,除在一些植物(如天南星科植物)开花过程中产热(有利于传粉)外,AOX的其它生物学功能还未定论。本研究从三生烟草中克隆了交替氧化酶基因(XtAOX1),研究了不同诱导条件下XtAOX1的表达特点。构建了含XtAOX1基因的3种植物表达载体,农杆菌介导分别转化三生烟草,获得了不同XtAOX1表达水平的转基因烟草植株,并对这些转基因株系的T1代植株进行了生物学功能分析。同时,我们还以棉花为材料,克隆了棉花交替氧化酶基因(GhAOX1),比较了氨基酸序列,并对该基因的结构特点进行了分析。具体结果如下:1、根据已报道的AOX1基因核苷酸序列,设计引物,采用RT-PCR的方法,从三生烟草中克隆了交替氧化酶基因(XtAOX1),cDNA大小为1071bp。2、以XtAOX1 cDNA核苷酸片段制备探针,采用Northern杂交的方法对野生三生烟草中XtAOX1的表达特性进行了分析。结果表明,XtAOX1受水杨酸(SA)、氰化钾(KCN)、烟草花叶病毒(TMV)诱导表达。同时XtAOX1的表达还具有组织特异性,在根中的表达量最高,花中其次,叶中最少。3、构建了3种植物表达载体,即含反义XtAOX1的载体pBI-T-AOX,含正义XtAOX1的载体pBI-AOX,以及含有增强表达的核基质结合序列(MARs)的正义XtAOX1的载体pBI-M-AOX。采用农杆菌介导的方式将3种载体分别转化三生烟草,同时以转空的载体为对照,获得4种不同类型的转基因三生烟草植株。4、转不同载体的转基因烟草当代(T0代)所结的种子,经卡那霉素筛选,并结合转基因株系的T1代植株PCR鉴定结果,初步证明在被测试的转基因株系中,转基因在T1代中的遗传基本符合3:1的分离规律。5、在分子鉴定的基础上,对T1代转基因植株进行了生物学功能分

论文目录

  • 英文缩写符号及其中英文对照表
  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 引言
  • 1 植物的系统获得抗性
  • 1.1 水杨酸介导的植物系统获得抗性
  • 1.2 茉莉酸和茉莉酸甲酯介导的植物系统获得抗性
  • 1.3 乙烯介导的植物系统获得抗性
  • 1.4 活性氧介导的植物系统获得抗性
  • 2 交替氧化酶
  • 2.1 交替氧化酶的克隆
  • 2.2 交替氧化酶的结构
  • 2.3 交替氧化酶的表达
  • 2.4 交替氧化酶的可能功能
  • 3 本课题研究的目的及意义
  • 第二章 烟草交替氧化酶基因的克隆、表达及功能分析
  • 1 材料与方法
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 烟草 XtAOX1 基因的克隆
  • 2.2 烟草 XtAOX1 基因表达分析
  • 2.3 植物表达载体的构建
  • 2.4 根癌农杆菌的转化
  • 2.5 再生植株的获得
  • 0 代转基因植株的鉴定'>2.6 T0代转基因植株的鉴定
  • 1代转基因植株的鉴定及转基因的分离'>2.7 T1代转基因植株的鉴定及转基因的分离
  • 1 代的功能分析'>2.8 转基因植株在 T1代的功能分析
  • 3 讨论
  • 3.1 XtAOX1 基因的表达特性
  • 3.2 转基因植株的抗性
  • 3.3 XtAOX1 的可能作用机制
  • 3.4 转基因植株的形态学变化
  • 第三章 棉花交替氧化酶基因的同源克隆及序列分析
  • 1 材料与方法
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 棉花GhAOX1 基因的同源克隆
  • 2.2 棉花GhAOX1 基因cDNA 的序列分析
  • 2.3 棉花GhAOX1 基因组的克隆
  • 2.4 棉花GhAOX1 基因组的序列分析
  • 3 讨论
  • 3.1 棉花 GhAOX1 基因序列特征分析
  • 3.2 棉花 GhAOX1 基因组序列特征分析
  • 小结
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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