脾功能亢进预处理后丙型肝炎肝硬化抗病毒治疗3例

脾功能亢进预处理后丙型肝炎肝硬化抗病毒治疗3例

王灵菊杨进周李国涛靳晓利(河南省洛阳市中心医院感染科河南洛阳471000)

【中图分类号】R575.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)51-0142-02

【关键词】肝炎病毒丙型肝硬化脾功能亢进抗病毒治疗

丙型肝炎只有通过有效的抗病毒治疗才能完全治愈,但抗病毒治疗药物选择余地较小,目前得到世界公认并且广泛使用的主要还是干扰素,干扰素针注射联合利巴韦林片口服应用能使60﹪-70﹪患者达到临床治愈,但是这两种药物在应用过程中发生白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)减少的几率较高。肝硬化病人合并脾功能亢进(脾亢),血WBC、PLT、RBC低,限制了抗病毒药物的使用[1],从而使这部分患者失去抗病毒治疗的机会,也就丧失治愈的机会。我们对肝脏储备功能尚可的部分肝硬化病人进行脾亢预处理,使之血细胞数升达正常范围,再进行抗病毒治疗,取得了一定的疗效和治疗体会,现报告如下:

一、病例资料

病例:女性患者,60岁,1991年曾输血,2007年体检发现丙肝抗体阳性,2009年诊断为肝硬化,2010年9月行脾切加喷门周围血管离断术,术前胃镜提示食管胃底静脉曲张,血常规WBC2.65×109/L,RBC3.21×1012/L,PLT55×109/L,术中发现腹腔少量积液。术后第7天血常规WBC9.82×109/L,RBC3.65×1012/L,PLT286×109/L,2011年2月开始应用聚乙二醇化干扰素a-2a针(派罗欣)135ug每周一次,联合利巴韦林片900mg/d口服,用药前HCV-RNA2.05×106IU/ml,肝功能ALT97.8U/L,AST99.1U/L,TBIL18.7umol/L,白蛋白39.3g/L,球蛋白40.5g/L,白/球1.0,血常规WBC7.76×109/L,RBC4.15×1012/L,HGB12.00g/L,PLT127×109/L;用药4周复查HCV-RNA<5×102IU/ml,肝功能ALT56U/L,AST42U/L,TBIL13.7umol/L,血常规WBC3.47×109/L,RBC3.63×1012/L,HGB117g/L,PLT77×109/L,继续原治疗方案;用药12周复查HCV-RNA<5×102IU/ml,肝功能ALT37U/L,AST38U/L,TBIL10.9umol/L,血常规WBC2.98×109/L,RBC3.20×1012/L,HGB102g/L,PLT69×109/L,用药过程中患者精神状态良好,饮食尚可,生活自理,可进行一般的体力活动,用药36周和48周复查情况基本同12周,用药48周后停药观察,停药24周复查病情无复发。

二、讨论

我们报告这例治疗患者,此成功,把病例资料如实地展示给大家,旨在给大家一提示,丙肝肝硬化合并脾功能亢进患者,可以考虑进行脾亢的预处理,使之血细胞数升至正常范围,能挽回部分病人的抗病毒治疗机会;脾亢的预处理包括脾切除[2]、脾栓塞[3]、放射线脾区照射治疗[4]等方法可以选用;

拟治疗病例宜选择肝脏储备功能Child-pugh分级评分A级的病人,Child-pugh评分B级或C级的病人不适宜,因为部分患者可能激发免疫,肝脏生化指标异常反而加重,肝脏储备功能太差风险较大;关于用药剂量,如果是肝硬化早期,无并发症或并发症较轻、较少,患者体质也较好,可以选择聚乙二醇化干扰素针(派罗欣)180ug每周一次,否则选择135ug每周一次更为稳妥;利巴韦林的剂量区间是800-1200mg/d,体重60Kg以下,选择800-900mg/d,体重60Kg以上,选择1000-1200mg/d,在用药的过程中还需要根据病人的反应适当调整。

干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎的疗效得到国际肝病界的认可,被列入各国肝病诊疗指南,但其最佳适应症是慢性或急性丙型肝炎,肝硬化病人则需慎重,因为目前该病治疗方法单一,部分肝硬化病人希望能挽回一些治疗时机,我们就选择了上述对脾亢进行预处理后再进行抗病毒治疗的方法,在部分病人身上收到了很好的效果,但也的确有一定风险,有的病情会加重,甚至出现危险情况,治疗前应跟患者及家属充分沟通,在知情、理解、同意的情况下选择治疗方案。希望该报告能给各位肝病临床工作者有所裨益,因为病例数少,有待更多的病例资料收集循证。

参考文献

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