特发性血小板减少性紫癜发病相关的T细胞克隆基因谱系研究

论文摘要

目的 通过研究特发性血小板减少性紫癜患儿（ITP）T细胞受体β链可变区互补决定区3（TCR β V CDR3）基因表达谱系的变化,寻找与发病有关的T淋巴细胞克隆。 方法 应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增25例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿外周血的T细胞受体β链（TCR β）可变区（V）24个家族的互补决定区3（CDR3）的基因序列,在长泳道测序胶上电泳,形成TCR β V CDR3基因表达谱型图。其中急性特发性血小板减少性紫癜（aITP）患儿15例,慢性特发性血小板减少性紫癜（cITP）患儿10例,正常对照6例,通过基因谱型图上电泳条带分析T细胞克隆增生特征,做增生T细胞克隆的TCR β V基因序列分析,了解TCR β V基因与特发性血小板减少性紫癜发病的相关性。统计资料用均数±标准差（（?）±s）表示,多个样本均数的比较采用单因素方差分析。使用统计学软件SPSS11.0对研究结果进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。 结果 ①TCR β V CDR3基因谱型:正常对照组TCR β V PCR产物在凝胶电泳图上呈正态的高斯（Gaussian）分布,TCR β V每一个家族在电泳时分为约8～10个条带,形成大小相差3bp、呈现中间强、两边弱的TCR β VCDR3基因表达谱型图。正常对照外周血的TCR β的24个V基因家族均有表达,但强度不同,有8个β V家族出现较明显的基因谱型受限,主要表现为寡克隆性增生,平均每人异常家族为1.5±0.54个。15例aITP患儿与正常对照组相比,外周血TCR β V各个家族均有表达,可见到部分TCR β V家族CDR3基因谱型异常,表现为家族内部条带发生克隆性增生、减弱或缺失,平均每个患儿外周血TCR β V CDR3基因谱型异常的家族为2.73±0.88

论文目录

• 论文部分
• 特发性血小板减少性紫癜发病相关的T细胞克隆基因谱系研究
• 中文摘要
• Abstract
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 小结
• 附图
• 参考文献
• 文献综述
• T淋巴细胞免疫在特发性血小板减少性紫癜（ITP）中的研究进展
• 参考文献
• 英文缩略语表
• 致谢