导读:本文包含了自体诱导物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青海弧菌,群体感应,AHLs类信号分子,发光强度
自体诱导物论文文献综述
叶姜瑜,陈宇,李书钺,翟俊,何强[1]（2011）在《青海弧菌Q67自体诱导物的检测及其对菌体发光的影响》一文中研究指出青海弧菌Q67是一种我国新近确定的淡水发光细菌,其发光强度随毒物浓度改变的特性使其可作为水质检测的指示菌株。利用生物检测菌株快速检测、C18反相薄层层析和β-半乳糖苷酶含量测定,证实了该菌存在LuxI-LuxR型群体感应系统,并产生N-酰基高丝氨酸内酯类自诱导物。进一步的实验表明,该信号分子活性随生长阶段有较大变化,其粗提物不仅能调控菌体的生物发光,对菌体生长繁殖也产生较大影响。(本文来源于《微生物学通报》期刊2011年06期）
赵家星,杨梦华,曹慧娟,周蕾,杨瑞馥[2]（2010）在《中慢生型天山根瘤菌中自体诱导物分子结构的鉴定》一文中研究指出通过用乙酸乙脂分别对天山根瘤菌CCBAU3306培养物上清液中自体诱导物分子进行抽提、浓缩,并采用液质联用对自体诱导物分子进行结构分析,最终获得该根瘤菌所产生酰基高丝氨酸内酯类信号分子的结构,并采用纯品进行活性的比较,发现调控蛋白与纯品结合后具有生物活性,能与目的DNA片断结合,证明了该结构的准确性。(本文来源于《土壤》期刊2010年01期）
孙克京,杨梦华,郑会明,钟增涛,朱军[3]（2010）在《百脉根根瘤菌自体诱导物合成酶基因mrlI2的初步研究》一文中研究指出许多细菌均能产生一类叫做自体诱导物的信号分子,用于感知自身密度的变化,从而调控其生理行为,这种现象称为群体感应[1]。越来越多的研究表明,在根瘤菌中普遍存在着群体感应调控系统[2],并且它可能在根瘤菌与豆科植物共生结瘤固氮过程中起着重要作用。目前,在豌豆(本文来源于《土壤学报》期刊2010年01期）
袁全,杨梦华,郑会明,钟增涛,朱军[4]（2009）在《中慢生型华癸根瘤菌Mesorhizobium huakuii AS9自体诱导物合成酶基因的筛选及其功能分析》一文中研究指出细菌在高细胞密度下通过产生一类化学信号分子(autoinducer,自体诱导物)感知细胞群体密度变化,从而对基因表达进行调控,这一现象被称为群体感应(quorum sensing)。以中慢生型华癸根瘤菌Mesorhizobium huakuii AS9为出发菌株,利用转座子随机突变的方法获得了自体诱导物缺失突变株YQ1,并克隆得到了其自体诱导物合成酶基因,命名为mrhI;构建PmrhI-lacZ转录融合表达质粒pYQ1,通过同源重组的方法得到在华癸根瘤菌中mrhI-lacZ融合表达而且mrhI基因突变菌株YQ3。突变株YQ3的培养液上清不含有自体诱导物分子,通过lacZ报告基因的表达发现mrhI的表达受自体诱导物的调控,说明mrhI基因是M.huakuii AS9的群体感应体系中的自体诱导物合成酶基因。(本文来源于《土壤》期刊2009年03期）
曹慧娟,郑会明,杨梦华,钟增涛,朱军[5]（2009）在《中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A自体诱导物合酶基因的筛选及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出细菌在高细胞密度下可以产生化学信号分子调控细菌相关基因的表达,这种信号分子被称为自体诱导物(Autoinducer,AI)。采用检测菌株JZA1在中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A(Mesorhizobium tianshanenseCCBAU060A)培养上清液中检测到了高活性的自体诱导物;利用转座子随机突变的方法获得了AI缺失突变株,并克隆得到了相关的自体诱导物合酶基因;将自体诱导物合酶基因在大肠杆菌中进行表达,对大肠杆菌重组菌株进行自体诱导物检测发现,该合酶基因在大肠杆菌中能够合成四种自体诱导物分子。(本文来源于《土壤学报》期刊2009年01期）
曲媛,杨梦华,郑会明,钟增涛,朱军[6]（2008）在《中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128自体诱导物合成酶基因的克隆及对生理功能的影响》一文中研究指出【目的】从中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128中克隆自体诱导物合成酶基因,从而研究该基因在Sinorhizobium sp.1128群体感应系统中的作用。【方法】利用基因序列同源性比对以及分子克隆的方法,从中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128中克隆自体诱导物合成酶基因;利用大肠杆菌异源表达、C18反相薄层层析(TLC)的方法研究该基因的特性;通过中间片段融合的方法缺失该基因,并通过结瘤实验研究该基因对Sinorhizobium sp.1128生理功能的影响。【结果】以草木樨中华根瘤菌Sinorhizobium medicae WSM419自体诱导物合成酶基因Smed_1560序列设计引物,通过PCR扩增在Sinorhizobium sp.1128中寻找到一新的自体诱导物合成基因,命名为traI2。该基因在大肠杆菌Escherichia coli DH5α中表达后能产生两种自体诱导物分子。在Sinorhizobium sp.1128中将该基因缺失,自体诱导物活性下降;回复突变后,自体诱导物活性得到恢复,结瘤实验结果表明该基因能影响根瘤菌的结瘤效率。【结论】中华根瘤菌Sinorhizobium sp.1128群体感应系统是一个复杂的交互系统,它对结瘤的生理功能具有一定的影响。(本文来源于《微生物学报》期刊2008年10期）
袁全[7]（2008）在《中慢生华癸根瘤菌群体感应系统自体诱导物合成相关基因的筛选、鉴定及对共生结瘤的影响》一文中研究指出根瘤菌可以在豆科植物根部形成根瘤从而固定空气中的N_2,这其中包括了一系列不同的信号传导过程。在许多根瘤菌中发现LuxR-LuxI类群体感应是其中重要的信号传递系统之一,它能调控根瘤菌许多生理功能例如结瘤效率,共生体的形成,胞外多糖的产生和固氮效率等。利用本实验室所构建的高效检测菌JZA1在中慢生华癸根瘤菌Mesorhizobiumhuakuii As9中检测到自体诱导物分子的存在,定量的β-半乳糖苷酶活性检测与定性的反向薄层层析检测表明该菌株可以产生较高活性的自体诱导物分子。为了研究该群体感应系统,本实验通过构建转座子文库的方法,成功地筛选到了两株不产生自体诱导物的突变株YQ1和YQ2。两突变株自体诱导物活性与野生型相比都明显降低。为了确定突变株中转座子的插入位点,运用了任意PCR(arbitrary PCR)的方法得到了转座子两端的基因序列。结果显示:突变株YQ1中转座子插入一个639bp的ORF内部,经BlastX分析,它所编码的212个氨基酸与Mesorhizobium lotiMAFF303099中AHL合成酶mrl5638同源性高达99%,将其命名为mrhI;突变株YQ2中转座子插入一个732bp的ORF之上,经BlastX分析,它与Mesorhizobium lotiMAFF303099中调节蛋白mrl5637同源性高达97%。为了研究Mesorhizobium huakuii As9中AHL合成酶基因mrhI的表达情况,PCR扩增mrhI基因的中间片断并克隆至pVIK112中,与野生型菌株的mrhI区域进行同源交换后获得了mrhI-lacZ融合表达菌株YQ3。在菌株YQ3的培养液中加入不同浓度菌株YQ0的培养物上清液,待菌体生长到对数生长期,对菌体直接进行β-半乳糖苷酶活性检测,结果显示,随着外源上清液浓度增加,lacZ的活性也随着增高,群体感应调节蛋白基因mrhI呈自体诱导的方式,只有在具有高活性AHLs的野生型菌株上清液存在时mrhI才能够被诱导表达,而mrhI突变株的上清液并不能诱导mrhI的表达。这说明mrhI的表达是受其自身合成的信号因子AHLs分子的调控。结瘤试验显示:接种根瘤菌16天后,接种野生型和接种突变株的植株根部均能观察到结瘤现象,但与野生型菌株相比,接种突变菌株的紫云英植株所结瘤的数目比野生型少。这说明突变菌株对其寄主植物紫云英的结瘤能力有一定的影响,在Mesorhizobium huakuii As9与宿主植物的共生过程中,群体感应发挥着一定的调节作用,但确切的作用机制目前尚不清晰。(本文来源于《南京农业大学》期刊2008-06-01）
张英,叶姜瑜,刘靖,廖强[8]（2008）在《自体诱导物对类球红细菌饥饿存活的影响》一文中研究指出类球红细菌的cer群体感应系统可能对其饥饿存活存在影响。在实验中加入与类球红细菌自体诱导物结构相似的外源信号分子,通过测定总菌数和活菌数变化研究了它对类球红细菌饥饿存活影响。证实在类球红细菌中存在的群体感应调节系统对不同生长阶段转入饥饿培养的细菌存在调控,对生长到对数期转入饥饿培养的细菌调控能力较强,可以在饥饿环境下保持较高活菌数。(本文来源于《现代农业科学》期刊2008年03期）
汪洋,郑会明,杨梦华,钟增涛,朱军[9]（2007）在《中华根瘤菌自体诱导物合成酶基因的筛选及其在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出通过携带有mariner转座子的质粒pJZ290随机插入诱变中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)建立突变子文库,并从中筛选到自体诱导物(autoinducer,AI)部分缺失突变株YW1。Arbitrary PCR扩增、DNA测序得到YW1基因组DNA中mariner转座子两端侧翼序列,经DNA序列拼接在GenBank上进行同源性分析后获得一个621bp的完整的开放阅读框(ORF),该ORF编码的酶具有206个氨基酸,与草木樨中华根瘤菌(Sinorhizobium medicae)WSM419的LuxI类自体诱导物合成酶(autoinducer synthase)TraI的同源性高达99%。因此,也将该基因命名为traⅠ。将该基因克隆到广宿主范围表达载体pYC12并在大肠杆菌Escherichia coli DH5α中成功表达,C18反相薄层层析(TLC)在阳性重组子培养上清中检测到四种自体诱导物分子,其中的两种正是AI缺失突变株YW1所缺失的AI,这些结果表明该traⅠ基因在苜蓿中华根瘤菌负责合成两种自体诱导物分子,为进一步研究其群体感应系统奠定了理论基础。(本文来源于《微生物学报》期刊2007年05期）
汪洋[10]（2007）在《中华根瘤菌群体感应系统中自体诱导物合成相关基因的筛选与鉴定》一文中研究指出利用AHL超敏感生物检测菌株KYC55(pJZ372)(pJZ384)(pJZ410)对中华根瘤菌Sinorhizobium sp．1128产生自体诱导物的能力进行了检测，定量的β-半乳糖苷酶活性检测与定性的反向薄层层析检测表明该菌株可以产生较高活性的、多种多样的自体诱导物分子。为了研究该群体感应系统，本研究采用转座子插入突变的方法成功筛选到两株自体诱导物部分缺失突变株并将其命名为YW1，YW2。两突变株自体诱导物活性、种类与野生型相比都有所降低。通过Arbitrary PCR与亚克隆技术对转座子插入位点进行定位，结果表明：突变株YW1中转座子插入一个621bp的ORF的377bp和378bp之间，经BlastX分析，它所编码的206个氨基酸与Sinorhizobium medicae WSM419中AHL合成酶TraI同源性高达99％，故将其命名为traI；突变株YW2中转座子插入一个1503bp的ORF的1257bp与1258bp之间，经BlastX分析，它所编码的500个氨基酸与Sinorhizobium medicae WSM419中未知功能保守蛋白KaiC完全同源，KaiC是蓝藻(cyanobacteria)维持生理周期所必须的调节蛋白，而在Sinorhizobium sp．1128中它却与自体诱导物合成相关，kaiC的插入失活可以导致两种自体诱导物分子的缺失。为了证实traI基因具有产生自体诱导物的功能，将完整的traI基因克隆至具有强启动子ptac的广宿主表达载体pYC12中并使traI基因在宿主E．coli DH5a进行异源表达，对大肠杆菌重组菌株培养上清液进行β-半乳糖苷酶活性检测和TLC分析均可检测到AHL活性。PCR扩增traI基因的中间片断并克隆至pVIK112中，将携带有traI基因中间片段的重组质粒接合转移至野生型菌株中，与野生型菌株的traI区域进行同源交换后获得了自体诱导物部分缺失菌株YW3。而后，将携带有traI基因的表达载体接合转移至突变株YW3得到互补克隆YW5，对其自体诱导物活性大小与种类分析表明：与野生型相比，互补克隆自体诱导物表型完全恢复。这些结果表明traI基因在Sinorhizobium sp．1128负责合成两种自体诱导物分子，而另外的自体诱导物分子可能由其他的自体诱导物合成酶基因合成。(本文来源于《南京农业大学》期刊2007-05-01）
自体诱导物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过用乙酸乙脂分别对天山根瘤菌CCBAU3306培养物上清液中自体诱导物分子进行抽提、浓缩,并采用液质联用对自体诱导物分子进行结构分析,最终获得该根瘤菌所产生酰基高丝氨酸内酯类信号分子的结构,并采用纯品进行活性的比较,发现调控蛋白与纯品结合后具有生物活性,能与目的DNA片断结合,证明了该结构的准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自体诱导物论文参考文献
[1].叶姜瑜,陈宇,李书钺,翟俊,何强.青海弧菌Q67自体诱导物的检测及其对菌体发光的影响[J].微生物学通报.2011
[2].赵家星,杨梦华,曹慧娟,周蕾,杨瑞馥.中慢生型天山根瘤菌中自体诱导物分子结构的鉴定[J].土壤.2010
[3].孙克京,杨梦华,郑会明,钟增涛,朱军.百脉根根瘤菌自体诱导物合成酶基因mrlI2的初步研究[J].土壤学报.2010
[4].袁全,杨梦华,郑会明,钟增涛,朱军.中慢生型华癸根瘤菌MesorhizobiumhuakuiiAS9自体诱导物合成酶基因的筛选及其功能分析[J].土壤.2009
[5].曹慧娟,郑会明,杨梦华,钟增涛,朱军.中慢生型天山根瘤菌CCBAU060A自体诱导物合酶基因的筛选及其在大肠杆菌中的表达[J].土壤学报.2009
[6].曲媛,杨梦华,郑会明,钟增涛,朱军.中华根瘤菌Sinorhizobiumsp.1128自体诱导物合成酶基因的克隆及对生理功能的影响[J].微生物学报.2008
[7].袁全.中慢生华癸根瘤菌群体感应系统自体诱导物合成相关基因的筛选、鉴定及对共生结瘤的影响[D].南京农业大学.2008
[8].张英,叶姜瑜,刘靖,廖强.自体诱导物对类球红细菌饥饿存活的影响[J].现代农业科学.2008
[9].汪洋,郑会明,杨梦华,钟增涛,朱军.中华根瘤菌自体诱导物合成酶基因的筛选及其在大肠杆菌中的表达[J].微生物学报.2007
[10].汪洋.中华根瘤菌群体感应系统中自体诱导物合成相关基因的筛选与鉴定[D].南京农业大学.2007